Inhibiteurs LRIF
Les inhibiteurs courants du FRRI comprennent, entre autres, le tamoxifène CAS 10540-29-1, le bicalutamide CAS 90357-06-5, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2 et l'actinomycine D CAS 50-76-0.
Les inhibiteurs du LRIF sont une catégorie de composés chimiques qui ont été identifiés pour leur capacité à interagir avec la protéine connue sous le nom de Ligand-Dependent Nuclear Receptor Interacting Factor (LRIF) et à en inhiber la fonction. Cette classe particulière d'inhibiteurs est spécifiquement conçue pour se lier au LRIF, qui est impliqué dans une myriade de processus cellulaires essentiels à la régulation de l'expression des gènes et au maintien de l'homéostasie cellulaire. L'activité du LRIF dépend de sa capacité à interagir avec d'autres protéines et avec l'ADN au sein de la cellule, et les inhibiteurs agissent en perturbant ces interactions. En se liant au LRIF, ces inhibiteurs peuvent effectivement moduler son activité, ce qui entraîne des altérations de la fonction normale de la protéine. Le processus d'inhibition implique généralement l'occupation de sites actifs ou allostériques de la protéine LRIF par ces composés, ce qui peut entraîner des modifications de la conformation et de la stabilité de la protéine ou de sa capacité à former des complexes avec d'autres composants cellulaires.
La composition chimique des inhibiteurs du LRIF est variée, avec une multitude de structures et de cadres moléculaires différents représentés dans cette classe. La conception et l'optimisation de ces inhibiteurs reposent sur une connaissance approfondie de la structure du LRIF et des interactions moléculaires auxquelles il participe dans l'environnement cellulaire. Des techniques sophistiquées telles que la chimie computationnelle et le docking moléculaire sont souvent utilisées pour prédire comment ces inhibiteurs vont interagir avec le LRIF, ce qui permet aux chercheurs de concevoir des molécules ayant une grande spécificité et une forte affinité pour leur cible. La relation structure-activité (SAR) est un concept essentiel dans le développement des inhibiteurs du LRIF, car elle permet de comprendre comment les différentes modifications chimiques apportées aux molécules inhibitrices peuvent avoir un impact sur leur fonction.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Modulateur des récepteurs d'œstrogènes. En modulant les récepteurs d'œstrogènes, il peut avoir un impact sur la transcription des gènes influencés par ces récepteurs, affectant potentiellement l'interaction de LRIF1 avec eux. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
Antagoniste des récepteurs androgéniques. Impact sur la transcription des gènes répondant aux androgènes, ce qui pourrait influencer la modulation de ces gènes par LRIF1. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibiteur d'HDAC. En inhibant les histones désacétylases, il affecte la structure de la chromatine et la transcription des gènes, ce qui peut indirectement influencer le rôle de LRIF1 dans ces processus. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Inhibiteur de la méthylation de l'ADN. La modification de la méthylation de l'ADN peut affecter le processus de transcription, ce qui pourrait avoir un impact sur la fonction de protéines comme LRIF1 associées à la modulation de la transcription. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Inhibiteur de la transcription. En arrêtant la transcription, il peut avoir un impact sur la fonction de LRIF1 qui est impliqué dans la modulation du processus de transcription. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
Inhibiteur de l'ARN polymérase II. Impact direct sur la transcription, affectant potentiellement le rôle de LRIF1. | ||||||
ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | $81.00 $183.00 | 34 | |
Antagoniste des récepteurs des œstrogènes. Affecte la transcription des gènes répondant aux œstrogènes, ce qui pourrait avoir un impact sur les interactions de LRIF1 avec ces voies. | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | $802.00 | 3 | |
Modulateur du récepteur des œstrogènes. Affecte la transcription des gènes répondant aux œstrogènes, ce qui peut influencer la modulation de ces voies par LRIF1. | ||||||
GW 3965 hydrochloride | 405911-17-3 | sc-224011 sc-224011A sc-224011B | 5 mg 25 mg 1 g | $137.00 $474.00 $3060.00 | ||
Agoniste LXR. Les LXR jouent un rôle dans la transcription des gènes impliqués dans le métabolisme des lipides ; GW3965, en agissant comme agoniste, peut moduler ces processus de transcription, influençant potentiellement le rôle de LRIF1 associé à ces récepteurs. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Antifongique à large spectre qui inhibe également certaines enzymes humaines du cytochrome P450. En modulant les enzymes P450, il peut indirectement affecter diverses voies métaboliques et processus de transcription potentiellement associés à LRIF1. | ||||||