Les activateurs de LRCH2 englobent une variété de composés qui modulent les voies de signalisation intracellulaires conduisant à l'augmentation de l'activité de LRCH2. La forskoline agit comme un stimulant direct de l'adénylyl cyclase, augmentant ainsi les niveaux d'AMPc dans la cellule. Cette augmentation de l'AMPc est essentielle pour activer la protéine kinase A (PKA), qui phosphoryle ensuite les protéines clés qui régulent l'activité de la LRCH2. La prostaglandine E2 (PGE2) agit par l'intermédiaire des récepteurs EP pour augmenter également l'AMPc, ce qui propage l'activation de la PKA et influence la voie LRCH2. De même, l'isoprotérénol fonctionne comme un agoniste des récepteurs bêta-adrénergiques pour augmenter la production d'AMPc, stimulant ainsi la PKA et affectant l'état fonctionnel de la LRCH2. L'IBMX, par son inhibition des phosphodiestérases, empêche la dégradation de l'AMPc, assurant une activation soutenue de la PKA et de ses effecteurs en aval qui sont liés à la fonction de LRCH2.
En outre, l'activation sélective de l'Epac par le 007-AM conduit à l'activation de petites GTPases comme Rap1, qui font partie intégrante de la signalisation de l'AMPc et peuvent influencer l'activité de LRCH2 par le biais d'interactions protéine-protéine directes et de la formation de complexes. Des composés comme l'anisomycine et l'U0126, bien qu'ils n'affectent pas directement les niveaux d'AMPc, modulent d'autres voies de signalisation telles que JNK et MAPK/ERK, respectivement. Ces voies sont connues pour leur interaction avec les réseaux de signalisation. Les activateurs de LRCH2 englobent une variété de composés qui modulent les voies de signalisation intracellulaires conduisant à l'augmentation de l'activité de LRCH2. La forskoline agit comme un stimulant direct de l'adénylyl cyclase, augmentant ainsi les niveaux d'AMPc dans la cellule. Cette augmentation de l'AMPc est essentielle pour activer la protéine kinase A (PKA), qui phosphoryle ensuite les protéines clés qui régulent l'activité de la LRCH2. La prostaglandine E2 (PGE2) agit par l'intermédiaire des récepteurs EP pour augmenter également l'AMPc, ce qui propage l'activation de la PKA et influence la voie LRCH2.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline stimule directement l'adénylyl cyclase, entraînant une augmentation de l'AMPc intracellulaire, qui renforce l'activité de LRCH2 en activant la PKA et la phosphorylation subséquente des protéines impliquées dans la signalisation médiée par LRCH2. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandine E2 (PGE2) se lie aux récepteurs EP2/EP4, provoquant une augmentation de l'AMPc, qui renforce ensuite l'activité de LRCH2 par le biais des voies de phosphorylation dépendantes de la PKA dans lesquelles LRCH2 est impliquée. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoprotérénol, un agoniste bêta-adrénergique, entraîne une augmentation de la production d'AMPc, ce qui renforce l'activité de LRCH2 en activant la PKA, qui peut phosphoryler des substrats qui modulent la fonction de LRCH2. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
Le H-89 est un inhibiteur de la PKA, mais de manière paradoxale, il peut renforcer l'activité de LRCH2 en induisant une augmentation compensatoire des niveaux d'AMPc pour surmonter l'inhibition, activant indirectement les voies LRCH2 médiées par la PKA. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX, un inhibiteur non spécifique de la phosphodiestérase, augmente les niveaux d'AMPc, renforçant l'activité de LRCH2 par l'activation de la PKA et la phosphorylation des substrats associés qui affectent la signalisation de LRCH2. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine active la signalisation JNK, ce qui peut conduire au renforcement de l'activité de LRCH2 par la phosphorylation des protéines régulatrices qui font partie du réseau de signalisation de LRCH2. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin perturbe l'homéostasie calcique en inhibant la pompe SERCA, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium intracellulaire, qui peut renforcer l'activité de LRCH2 par l'intermédiaire de molécules de signalisation dépendantes du calcium qui interagissent avec LRCH2. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Le zaprinast, également un inhibiteur de la PDE5, augmente les niveaux d'AMPc, ce qui renforce l'activité de LRCH2 par le biais d'une activité PKA soutenue et d'une phosphorylation subséquente des protéines qui font partie du réseau de signalisation de LRCH2. | ||||||