Inhibiteurs LPO

Les inhibiteurs de LPO les plus courants comprennent, entre autres, l'Apocynin CAS 498-02-2, le chlorhydrate d'o-Toluidine CAS 636-21-5, l'Allopurinol CAS 315-30-0, l'azide de sodium CAS 26628-22-8 et le Disulfiram CAS 97-77-8.

Les inhibiteurs de la lactoperoxydase (LPO) englobent une classe de produits chimiques qui ciblent l'activité de l'enzyme LPO en interférant avec les voies ou les processus cellulaires qui lui sont associés. Ces inhibiteurs ne se lient pas directement à la LPO et n'interagissent pas avec elle, mais affectent la fonctionnalité de l'enzyme en modulant l'environnement biochimique dans lequel la LPO opère. Par exemple, l'apocynine perturbe l'assemblage de la NADPH oxydase, une enzyme critique dans la formation d'espèces réactives de l'oxygène (ROS). Comme la LPO utilise le peroxyde d'hydrogène, un type de ROS, dans son cycle catalytique, la réduction de la production de ROS diminue indirectement l'activité de la LPO. De même, le DPI cible la production de ROS en inhibant les flavoenzymes, qui sont des composants clés dans la production de ROS par le biais de diverses réactions cellulaires.

Plusieurs composés répertoriés se concentrent sur l'inhibition de la formation de ROS ou sur leur piégeage, ce qui est vital car les ROS sont des substrats ou des cofacteurs pour les mécanismes catalytiques de la LPO. L'allopurinol et l'azide agissent en inhibant des enzymes telles que la xanthine oxydase et les composants de la chaîne de transport d'électrons, respectivement, réduisant ainsi les niveaux de ROS. Le disulfirame agit par un mécanisme différent, en permettant l'accumulation d'acétaldéhyde, une molécule qui peut interférer avec diverses activités enzymatiques, y compris la LPO. L'eugénol, la quercétine et d'autres antioxydants offrent une approche différente en piégeant directement les ROS, limitant ainsi la disponibilité de ces molécules pour la fonction LPO. Les agents anti-inflammatoires tels que l'indométhacine et la phénylbutazone inhibent la cyclooxygénase, réduisant ainsi la synthèse des prostaglandines et la production de ROS associée. Le méthimazole inhibe spécifiquement la thyroïde peroxydase, ce qui entraîne une réduction globale de l'activité de la peroxydase, qui peut influencer le LPO. Enfin, l'aminotriazole et l'azide de sodium inhibent respectivement la catalase et la cytochrome c oxydase; ces actions entraînent une modification des niveaux de peroxyde d'hydrogène et un dysfonctionnement mitochondrial et, par conséquent, peuvent avoir un impact sur l'activité de la LPO. Chacun de ces produits chimiques exerce une influence sur l'activité peroxydase de la LPO en modulant les voies biochimiques qui fournissent les substrats ou les conditions nécessaires à une fonction enzymatique optimale de la LPO.