LOC90826 Activateurs
Les activateurs LOC90826 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'ionomycine CAS 56092-82-1, le PMA CAS 16561-29-8, le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6 et le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5.
Les activateurs de LOC90826 comprennent une série de composés chimiques qui s'engagent dans des voies de signalisation cellulaires spécifiques et les amplifient, ce qui peut conduire à l'activation de LOC90826. La forskoline, l'isoprotérénol et le Dibutyryl cAMP ont tous pour fonction d'augmenter les niveaux intracellulaires d'AMPc, un second messager qui active la protéine kinase A (PKA). La PKA phosphoryle ensuite diverses cibles en aval, dont potentiellement LOC90826 s'il réagit à la signalisation médiée par l'AMPc. Cette cascade de phosphorylation peut donc renforcer l'activité fonctionnelle de LOC90826. De même, l'Ionomycine et l'A23187 agissent comme des ionophores calciques, augmentant la concentration intracellulaire de calcium, ce qui peut activer des protéines et des voies sensibles au calcium. Si LOC90826 est modulé par des signaux dépendant du calcium, ces composés pourraient servir à augmenter son activité.
Les activateurs de la kinase 2 dépendante des cyclines (CDK2) sont un ensemble diversifié de composés qui interagissent avec la machinerie du cycle cellulaire pour renforcer l'activité kinase de CDK2. La cycline A2 et la cycline E1 se lient directement à la CDK2, formant des complexes qui sont cruciaux pour le passage à la phase S et pour l'initiation de la réplication de l'ADN, respectivement. Ces cyclines déclenchent des changements de conformation de CDK2 qui augmentent la capacité de phosphorylation de son substrat. De même, bien qu'initialement caractérisés comme des inhibiteurs, des composés comme la roscovitine, l'olomoucine, le purvalanol A et le flavopiridol peuvent paradoxalement, à des concentrations spécifiques, activer CDK2. Ils le font en surpassant les analogues inhibiteurs de l'ATP ou en empêchant l'association de protéines inhibitrices avec CDK2, augmentant ainsi indirectement la phosphorylation de ses protéines cibles, qui sont essentielles pour la progression du cycle cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente la concentration de calcium intracellulaire. Des niveaux élevés de calcium peuvent activer des protéines dépendantes du calcium et des voies de signalisation qui peuvent réguler à la hausse l'activité de LOC90826 s'il est sensible au calcium. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui phosphoryle diverses cibles protéiques. Si LOC90826 est un substrat de la PKC ou est impliqué dans des voies régulées par la PKC, cela conduirait à son activation. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate active les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate, qui peuvent déclencher des cascades de signalisation influençant la survie et la prolifération des cellules. Si LOC90826 est impliqué dans ces voies, son activité sera renforcée. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG peut inhiber certaines protéines kinases et il a été démontré qu'il modulait les voies de signalisation. Si l'activité de LOC90826 est supprimée par les kinases que l'EGCG inhibe, elle pourrait être renforcée par ce composé. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut modifier la voie PI3K/Akt. Si LOC90826 fonctionne en aval de PI3K ou est régulé négativement par Akt, l'inhibition par LY294002 pourrait renforcer l'activité de LOC90826. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, ce qui entraîne une diminution de l'activité de la voie ERK. Si ERK régule négativement LOC90826, l'inhibition par U0126 pourrait entraîner une augmentation de l'activité de LOC90826. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA, qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique. Le calcium élevé pourrait activer les voies de signalisation dépendantes du calcium, ce qui pourrait indirectement renforcer l'activité de LOC90826. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de protéine kinase à large spectre. Si les protéines kinases régulent négativement LOC90826, l'inhibition par la staurosporine pourrait entraîner une augmentation de l'activité de LOC90826. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un ionophore calcique qui augmente le calcium intracellulaire. Si LOC90826 fait partie de la signalisation dépendante du calcium, son activité sera renforcée par A23187. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le dibutyryl cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active la PKA. Si LOC90826 est un composant de la voie AMPc/PKA, son activité serait renforcée par ce composé. | ||||||