Les inhibiteurs de LOC729458 constituent un groupe diversifié de composés chimiques qui diminuent indirectement l'activité fonctionnelle de LOC729458, une protéine impliquée dans la régulation de la structure de la chromatine et de la transcription. Ces inhibiteurs exercent leurs effets en modulant le paysage épigénétique, ce qui peut à son tour modifier les programmes transcriptionnels qui contrôlent l'expression et l'activité de LOC729458. Les mécanismes par lesquels ces inhibiteurs agissent sont variés mais convergent tous vers le résultat commun d'entraver le rôle fonctionnel de LOC729458.
Le principal mode d'action de ces inhibiteurs est la perturbation des schémas d'acétylation des histones et de méthylation de l'ADN dans la cellule. Des agents tels que la trichostatine A, le vorinostat et le panobinostat agissent en inhibant les histones désacétylases (HDAC), qui éliminent normalement les groupes acétyles des histones. En empêchant la désacétylation, ces inhibiteurs entraînent un état plus détendu de la chromatine, ce qui peut augmenter l'accessibilité de l'ADN à la machinerie de transcription et donc modifier les schémas d'expression des gènes. Cela peut conduire soit à la régulation à la hausse des gènes qui inhibent LOC729458, soit à la régulation à la baisse des gènes qui sont nécessaires à son activité fonctionnelle.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase qui augmente l'acétylation des histones, ce qui conduit à une structure chromatinienne plus ouverte et entraîne souvent une augmentation de l'expression des gènes. Comme LOC729458 est un régulateur présumé de la transcription via le remodelage de la chromatine, l'augmentation de l'acétylation des histones peut conduire à la suppression de la fonction de LOC729458 en raison de la surexpression potentielle des gènes qui répriment son activité. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2'-désoxycytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui réduit la méthylation de l'ADN, ce qui entraîne généralement l'activation des gènes. Cependant, la diminution de la méthylation peut également entraîner l'activation de gènes répresseurs qui pourraient inhiber la fonction de LOC729458, en supposant que l'activité de LOC729458 est modulée par l'état de méthylation de l'ADN. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Le mocetinostat est un inhibiteur d'histone désacétylase de classe I/IV similaire à la trichostatine A, ce qui entraîne une augmentation de l'acétylation des histones. Cette altération de la modification des histones peut entraîner l'activation transcriptionnelle de gènes qui régulent négativement LOC729458, inhibant ainsi indirectement sa fonction. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
L'entinostat est un inhibiteur sélectif des histones désacétylases de classe I. En modifiant l'état d'acétylation des histones, l'entinostat peut entraîner l'expression de gènes qui suppriment indirectement l'activité du LOC729458, par des effets de remodelage de la chromatine qui pourraient s'opposer aux fonctions régulatrices du LOC729458. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
La nicotinamide est un inhibiteur de la classe des déacétylases sirtuines. Il affecte l'expression des gènes en modifiant l'état de l'acétylation des histones, ce qui peut entraîner une régulation à la hausse des gènes codant pour des protéines qui inhibent l'activité de LOC729458. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 est un inhibiteur non nucléosidique de l'ADN méthyltransférase. Il empêche la méthylation de l'ADN, ce qui pourrait conduire à l'activation des répresseurs transcriptionnels de LOC729458, inhibant ainsi sa fonction dans le contexte du remodelage de la chromatine. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat, également connu sous le nom de SAHA, est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui entraîne une augmentation de l'acétylation des histones. Cela peut entraîner l'activation transcriptionnelle de gènes qui régulent indirectement à la baisse la fonction de LOC729458 par le biais de changements dans l'architecture de la chromatine. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque est un acide gras à chaîne courte et un inhibiteur de l'histone désacétylase. En augmentant l'acétylation des histones, il peut influencer la transcription des gènes, ce qui conduit indirectement à l'inhibition du rôle de LOC729458 dans le remodelage de la chromatine. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsine est un peptide cyclique et un inhibiteur de l'histone désacétylase. Elle peut provoquer des changements dans l'expression des gènes qui inhibent indirectement LOC729458 en augmentant potentiellement l'expression de ses régulateurs négatifs. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Le panobinostat est un puissant inhibiteur de la pan-histone désacétylase. L'altération de l'acétylation des histones qui en résulte peut conduire à l'expression de gènes qui influencent négativement la fonction de LOC729458 dans le noyau. |