Inhibiteurs LOC645967
Les inhibiteurs courants de LOC645967 comprennent, entre autres, la chloroquine CAS 54-05-7, le chlorhydrate de puromycine CAS 58-58-2, l'actinomycine D CAS 50-76-0, la camptothécine CAS 7689-03-4 et le cycloheximide CAS 66-81-9.
Les inhibiteurs de LOC645967 constituent une classe spécialisée de composés chimiques méticuleusement conçus pour moduler l'activité de LOC645967, une cible moléculaire faisant actuellement l'objet d'études scientifiques. Ces inhibiteurs sont élaborés selon les principes de la chimie médicinale, avec pour objectif principal d'interférer de manière sélective avec les fonctions normales de LOC645967 au sein des processus cellulaires. Les caractéristiques structurelles des inhibiteurs de LOC645967 font l'objet d'un processus d'optimisation rigoureux, impliquant souvent des études de modélisation informatique et de relations structure-activité, afin d'affiner leurs configurations moléculaires pour une liaison précise à la cible.
L'importance des inhibiteurs de LOC645967 réside dans leur capacité à perturber les activités biochimiques associées à LOC645967, une entité moléculaire dont on pense qu'elle joue un rôle dans diverses voies biologiques. Les chercheurs dans ce domaine étudient la structure tridimensionnelle de LOC645967 et ses interactions de liaison avec les inhibiteurs, dans le but d'élucider les mécanismes moléculaires complexes qui sous-tendent l'inhibition. L'étude des inhibiteurs de LOC645967 contribue à une meilleure compréhension des processus cellulaires, en offrant un aperçu des rôles joués par LOC645967 dans diverses voies biologiques et en élargissant notre connaissance des réseaux de régulation qui régissent les activités cellulaires. Cette recherche ne fait pas seulement progresser notre compréhension des subtilités moléculaires entourant LOC645967, mais contribue également à une compréhension scientifique plus large des cibles moléculaires et de leur implication dans les fonctions cellulaires fondamentales.
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine peut s'intercaler dans l'ADN et l'ARN, ce qui peut perturber la fonction des acides nucléiques et inhiber la transcription ou la traduction. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
La puromycine provoque une terminaison prématurée de la chaîne pendant la traduction en agissant comme un imitateur de l'aminoacyl-ARNt, inhibant ainsi la synthèse des protéines. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D se lie à l'ADN et inhibe l'ARN polymérase, empêchant l'initiation et l'élongation de la transcription. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine inhibe la topoisomérase I, ce qui entraîne des lésions de l'ADN et une réduction potentielle de la transcription des gènes. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide inhibe la synthèse des protéines eucaryotes en interférant avec l'étape de translocation sur le ribosome. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomycine C forme des liaisons transversales de l'ADN, inhibant la réplication et la transcription de l'ADN, ce qui pourrait réduire l'expression des protéines. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide inhibe la topoisomérase II, ce qui entraîne des cassures de l'ADN et une diminution potentielle de l'expression des gènes. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
L'aphidicoline est un diterpène tétracyclique qui inhibe sélectivement l'ADN polymérase, ce qui peut avoir un impact indirect sur la transcription. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine interfère avec l'élongation de la chaîne peptidique pendant la synthèse des protéines en inhibant l'activité de la peptidyl transférase sur les ribosomes. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $270.00 $465.00 $1607.00 $2448.00 $5239.00 | 4 | |
Le rocaglamide peut inhiber l'initiation de la traduction et réduire la synthèse globale des protéines. | ||||||