Date published: 2025-9-11

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LOC645359 Activateurs

Les activateurs LOC645359 courants comprennent, sans s'y limiter, la 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, l'acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9, la trichostatine A CAS 58880-19-6, le disulfirame CAS 97-77-8 et la 6-Thioguanine CAS 154-42-7.

Les activateurs LOC645359 représenteraient une classe de composés chimiques qui ciblent et stimulent l'activité d'un produit génique codé par le locus génétique humain LOC645359. La nomenclature LOC se rapporte généralement à un locus pour un produit génique qui n'est pas bien caractérisé ou qui peut représenter une protéine putative ou prédite sur la base de l'annotation génomique. En tant que telle, la fonction du produit du gène LOC645359 n'est probablement pas entièrement comprise, et les activateurs de ce produit génique serviraient d'outils de recherche pour explorer son rôle biologique. Ces activateurs seraient des agents moléculaires conçus pour renforcer l'activité de la protéine LOC645359, potentiellement en augmentant son expression, en favorisant sa stabilisation ou en facilitant son interaction avec d'autres composants cellulaires. Le processus de découverte et de caractérisation de ces activateurs nécessiterait une compréhension approfondie de la structure de la protéine, de son mode d'expression et de sa fonction cellulaire.

L'étape initiale du développement des activateurs du LOC645359 impliquerait la mise en place d'un système d'essai fiable pour mesurer l'activité de la protéine. Cela pourrait impliquer l'utilisation de tests de gènes rapporteurs si la protéine influence la transcription, des mesures de l'activité enzymatique si la protéine possède une activité catalytique, ou des tests d'interaction protéique si elle fonctionne en complexe avec d'autres protéines. Une fois le système de dosage mis en place, des méthodes de criblage à haut débit pourraient être utilisées pour passer au crible de grandes bibliothèques de composés afin d'identifier les molécules qui améliorent l'activité du LOC645359. Les composés principaux identifiés seraient ensuite soumis à une batterie d'essais secondaires pour valider leur activité et exclure les effets non spécifiques sur d'autres protéines ou processus cellulaires. Cette validation pourrait inclure des expériences dose-réponse pour déterminer la puissance des activateurs et des études cinétiques pour évaluer leur impact sur l'activité de la protéine au fil du temps. Les études subséquentes porteraient probablement sur les aspects mécanistiques de l'activation, impliquant éventuellement la mutagenèse de la protéine LOC645359 afin d'identifier les résidus cruciaux pour la liaison de l'activateur, ou des approches biophysiques telles que la cristallographie aux rayons X ou la spectroscopie RMN afin de déterminer le mode d'interaction au niveau moléculaire. La production de tels activateurs serait essentielle pour élucider la fonction du produit du gène LOC645359 et donnerait une image plus claire de son rôle dans les complexités de la biochimie cellulaire et de la biologie moléculaire.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

En inhibant la méthylation de l'ADN, il pourrait réguler à la hausse les gènes épigénétiquement silencieux dans les tissus normaux mais actifs dans les cancers.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Un inhibiteur d'HDAC qui pourrait conduire à la relaxation de la chromatine et à l'activation potentielle de gènes silencieux comme ceux de la famille PRAME.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Comme le Vorinostat, en tant qu'inhibiteur d'HDAC, il peut induire l'expression de gènes épigénétiquement réduits au silence dans les tissus normaux.

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
$52.00
$87.00
7
(1)

Elle modifie l'activité du protéasome et peut influencer les voies de dégradation des protéines, ce qui pourrait avoir un impact sur l'expression des gènes de la famille PRAME.

6-Thioguanine

154-42-7sc-205587
sc-205587A
250 mg
500 mg
$41.00
$53.00
3
(1)

Inhibiteur d'HDAC susceptible d'induire une hyperacétylation des histones, conduisant à l'activation de certains gènes, y compris les antigènes du cancer et des testicules.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

Affecte l'expression des gènes et la différenciation cellulaire, pourrait hypothétiquement réguler à la hausse les antigènes testiculaires du cancer comme le PRAME.

Dacarbazine

4342-03-4sc-219954
1 g
$343.00
(0)

En tant qu'agent chimiothérapeutique, il pourrait induire des réponses cellulaires au stress qui pourraient modifier l'expression de divers gènes, y compris les membres de la famille PRAME.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
64
(2)

Il a été démontré qu'il modulait l'expression des gènes par des mécanismes épigénétiques, ce qui pourrait inclure des gènes tels que ceux de la famille PRAME.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Inhibiteur du protéasome qui peut affecter de nombreuses voies cellulaires, entraînant potentiellement une modification des profils d'expression génique.

Thalidomide

50-35-1sc-201445
sc-201445A
100 mg
500 mg
$109.00
$350.00
8
(0)

Modifie la réponse immunitaire et l'expression des gènes, pourrait potentiellement affecter l'expression des gènes liés à l'immunité comme le PRAME.