Les activateurs LOC645359 représenteraient une classe de composés chimiques qui ciblent et stimulent l'activité d'un produit génique codé par le locus génétique humain LOC645359. La nomenclature LOC se rapporte généralement à un locus pour un produit génique qui n'est pas bien caractérisé ou qui peut représenter une protéine putative ou prédite sur la base de l'annotation génomique. En tant que telle, la fonction du produit du gène LOC645359 n'est probablement pas entièrement comprise, et les activateurs de ce produit génique serviraient d'outils de recherche pour explorer son rôle biologique. Ces activateurs seraient des agents moléculaires conçus pour renforcer l'activité de la protéine LOC645359, potentiellement en augmentant son expression, en favorisant sa stabilisation ou en facilitant son interaction avec d'autres composants cellulaires. Le processus de découverte et de caractérisation de ces activateurs nécessiterait une compréhension approfondie de la structure de la protéine, de son mode d'expression et de sa fonction cellulaire.
L'étape initiale du développement des activateurs du LOC645359 impliquerait la mise en place d'un système d'essai fiable pour mesurer l'activité de la protéine. Cela pourrait impliquer l'utilisation de tests de gènes rapporteurs si la protéine influence la transcription, des mesures de l'activité enzymatique si la protéine possède une activité catalytique, ou des tests d'interaction protéique si elle fonctionne en complexe avec d'autres protéines. Une fois le système de dosage mis en place, des méthodes de criblage à haut débit pourraient être utilisées pour passer au crible de grandes bibliothèques de composés afin d'identifier les molécules qui améliorent l'activité du LOC645359. Les composés principaux identifiés seraient ensuite soumis à une batterie d'essais secondaires pour valider leur activité et exclure les effets non spécifiques sur d'autres protéines ou processus cellulaires. Cette validation pourrait inclure des expériences dose-réponse pour déterminer la puissance des activateurs et des études cinétiques pour évaluer leur impact sur l'activité de la protéine au fil du temps. Les études subséquentes porteraient probablement sur les aspects mécanistiques de l'activation, impliquant éventuellement la mutagenèse de la protéine LOC645359 afin d'identifier les résidus cruciaux pour la liaison de l'activateur, ou des approches biophysiques telles que la cristallographie aux rayons X ou la spectroscopie RMN afin de déterminer le mode d'interaction au niveau moléculaire. La production de tels activateurs serait essentielle pour élucider la fonction du produit du gène LOC645359 et donnerait une image plus claire de son rôle dans les complexités de la biochimie cellulaire et de la biologie moléculaire.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
En inhibant la méthylation de l'ADN, il pourrait réguler à la hausse les gènes épigénétiquement silencieux dans les tissus normaux mais actifs dans les cancers. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Un inhibiteur d'HDAC qui pourrait conduire à la relaxation de la chromatine et à l'activation potentielle de gènes silencieux comme ceux de la famille PRAME. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Comme le Vorinostat, en tant qu'inhibiteur d'HDAC, il peut induire l'expression de gènes épigénétiquement réduits au silence dans les tissus normaux. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Elle modifie l'activité du protéasome et peut influencer les voies de dégradation des protéines, ce qui pourrait avoir un impact sur l'expression des gènes de la famille PRAME. | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | $41.00 $53.00 | 3 | |
Inhibiteur d'HDAC susceptible d'induire une hyperacétylation des histones, conduisant à l'activation de certains gènes, y compris les antigènes du cancer et des testicules. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Affecte l'expression des gènes et la différenciation cellulaire, pourrait hypothétiquement réguler à la hausse les antigènes testiculaires du cancer comme le PRAME. | ||||||
Dacarbazine | 4342-03-4 | sc-219954 | 1 g | $343.00 | ||
En tant qu'agent chimiothérapeutique, il pourrait induire des réponses cellulaires au stress qui pourraient modifier l'expression de divers gènes, y compris les membres de la famille PRAME. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il a été démontré qu'il modulait l'expression des gènes par des mécanismes épigénétiques, ce qui pourrait inclure des gènes tels que ceux de la famille PRAME. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibiteur du protéasome qui peut affecter de nombreuses voies cellulaires, entraînant potentiellement une modification des profils d'expression génique. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Modifie la réponse immunitaire et l'expression des gènes, pourrait potentiellement affecter l'expression des gènes liés à l'immunité comme le PRAME. |