Inhibiteurs LOC441258
Les inhibiteurs courants de LOC441258 comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, le cycloheximide CAS 66-81-9, la mitomycine C CAS 50-07-7, le fluorouracil CAS 51-21-8 et la doxorubicine CAS 23214-92-8.
Les inhibiteurs de LOC441258 constituent une classe spécifique de composés chimiques conçus pour moduler l'activité de LOC441258, une cible moléculaire faisant actuellement l'objet de recherches scientifiques. Ces inhibiteurs sont méticuleusement élaborés selon des principes ancrés dans la chimie médicinale, avec pour objectif principal d'interférer de manière sélective avec les fonctions normales de LOC441258 au sein des processus cellulaires. Les caractéristiques structurelles des inhibiteurs de LOC441258 font l'objet d'un processus d'optimisation rigoureux, comprenant des études de modélisation informatique et de relation structure-activité, afin de garantir la précision de leurs configurations moléculaires pour une liaison efficace à la cible.
L'importance des inhibiteurs de LOC441258 réside dans leur capacité à perturber les activités biochimiques associées à LOC441258, une entité moléculaire dont on pense qu'elle joue un rôle dans diverses voies biologiques. Les chercheurs dans ce domaine étudient la structure tridimensionnelle de LOC441258 et ses interactions de liaison avec les inhibiteurs, dans le but d'élucider les mécanismes moléculaires complexes qui sous-tendent l'inhibition. L'étude des inhibiteurs de LOC441258 contribue à une meilleure compréhension des processus cellulaires, en offrant un aperçu des rôles joués par LOC441258 dans diverses voies biologiques et en élargissant notre connaissance des réseaux de régulation qui régissent les activités cellulaires. Cette recherche ne fait pas seulement progresser notre compréhension des complexités moléculaires entourant LOC441258, mais contribue également à une compréhension scientifique plus large des cibles moléculaires et de leur implication dans les fonctions cellulaires fondamentales.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Le sirolimus peut inhiber mTOR, une kinase impliquée dans la progression du cycle cellulaire et la synthèse des protéines, ce qui peut entraîner une réduction de l'expression de protéines telles que le membre de la famille speedy/RINGO E9. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide inhibe la synthèse des protéines eucaryotes en interférant avec l'étape de translocation dans la synthèse des protéines, réduisant potentiellement l'expression des protéines, y compris le membre E9 de la famille speedy/RINGO. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomycine C alkyle l'ADN, ce qui peut entraîner des lésions de l'ADN et potentiellement inhiber la transcription de divers gènes, y compris ceux codant pour les régulateurs du cycle cellulaire. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
En tant qu'analogue de l'uracile, le 5-fluorouracile est incorporé dans l'ARN à la place de l'uridine, ce qui perturbe le traitement et la fonction de l'ARN, et pourrait réduire l'expression de protéines telles que le membre E9 de la famille speedy/RINGO. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorubicine s'intercale dans l'ADN, perturbant la fonction de la topoisomérase II et entravant la synthèse de l'ARN et de l'ADN, ce qui pourrait avoir un impact sur l'expression des protéines liées au cycle cellulaire. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide inhibe l'ADN topoisomérase II, provoquant des cassures de brins d'ADN et affectant potentiellement la transcription des gènes impliqués dans la régulation du cycle cellulaire. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine cible l'ADN topoisomérase I, empêchant la relégation des cassures simple brin de l'ADN et influençant la transcription des gènes, y compris ceux liés au contrôle du cycle cellulaire. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Le méthotrexate est un inhibiteur de la dihydrofolate réductase, ce qui entraîne une diminution de la synthèse de la thymidine et de la purine, nécessaires à la synthèse de l'ADN et de l'ARN, et pourrait avoir un impact sur l'expression des protéines du cycle cellulaire. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome, qui peut conduire à une accumulation de protéines régulatrices qui inhibent le cycle cellulaire, diminuant ainsi potentiellement la nécessité de protéines telles que le membre de la famille speedy/RINGO E9. | ||||||
Chlorambucil | 305-03-3 | sc-204682 sc-204682A | 250 mg 1 g | $51.00 $120.00 | 3 | |
Le chlorambucil alkyle l'ADN, ce qui entraîne une réticulation et interfère finalement avec la réplication et la transcription de l'ADN, ce qui pourrait affecter l'expression des régulateurs du cycle cellulaire. | ||||||