LOC441258 Inhibitoren
Gängige LOC441258 Inhibitors sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, Cycloheximide CAS 66-81-9, Mitomycin C CAS 50-07-7, Fluorouracil CAS 51-21-8 und Doxorubicin CAS 23214-92-8.
LOC441258-Inhibitoren sind eine spezifische Klasse chemischer Verbindungen, die entwickelt wurden, um die Aktivität von LOC441258 zu modulieren, einem molekularen Ziel, das derzeit wissenschaftlich untersucht wird. Diese Inhibitoren werden sorgfältig nach Prinzipien der medizinischen Chemie entwickelt, wobei das Hauptaugenmerk auf der selektiven Beeinträchtigung der normalen Funktionen von LOC441258 in zellulären Prozessen liegt. Die strukturellen Merkmale der LOC441258-Inhibitoren werden einem strengen Optimierungsprozess unterzogen, der Computermodellierung und Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung einschließt, um die Präzision ihrer molekularen Konfigurationen für eine effektive Bindung an das Target sicherzustellen.
Die Bedeutung der LOC441258-Inhibitoren liegt in ihrem Potenzial, die biochemischen Aktivitäten zu stören, die mit LOC441258 verbunden sind, einer molekularen Einheit, von der angenommen wird, dass sie in verschiedenen biologischen Wegen eine Rolle spielt. Die Forscher auf diesem Gebiet erforschen die dreidimensionale Struktur von LOC441258 und seine Bindungswechselwirkungen mit Inhibitoren, um die komplizierten molekularen Mechanismen zu entschlüsseln, die der Hemmung zugrunde liegen. Die Untersuchung von LOC441258-Inhibitoren trägt zu einem umfassenderen Verständnis zellulärer Prozesse bei. Sie bietet Einblicke in die Rolle, die LOC441258 in verschiedenen biologischen Wegen spielt, und erweitert unser Wissen über die regulatorischen Netzwerke, die zelluläre Aktivitäten steuern. Diese Forschung fördert nicht nur unser Verständnis der molekularen Feinheiten rund um LOC441258, sondern trägt auch zu einem breiteren wissenschaftlichen Verständnis der molekularen Ziele und ihrer Beteiligung an grundlegenden Zellfunktionen bei.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Sirolimus hemmt möglicherweise mTOR, eine Kinase, die an der Progression des Zellzyklus und der Proteinsynthese beteiligt ist, was zu einer verminderten Expression von Proteinen wie dem Mitglied der Speedy/RINGO-Familie E9 führen könnte. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Cycloheximid hemmt die eukaryotische Proteinsynthese, indem es den Translokationsschritt in der Proteinsynthese stört und so möglicherweise die Expression von Proteinen wie dem speedy/RINGO-Familienmitglied E9 reduziert. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
Mitomycin C alkyliert die DNA, was zu DNA-Schäden führen und möglicherweise die Transkription verschiedener Gene hemmen kann, einschließlich derjenigen, die für Zellzyklusregulatoren kodieren. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Als Uracil-Analogon wird 5-Fluorouracil anstelle von Uridin in die RNA eingebaut, wodurch die RNA-Verarbeitung und -Funktion gestört wird, was die Expression von Proteinen wie speedy/RINGO-Familienmitglied E9 verringern könnte. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
Doxorubicin interkaliert in die DNA, stört die Funktion der Topoisomerase II und behindert die RNA- und DNA-Synthese, was sich auf die Expression zellzyklusbezogener Proteine auswirken könnte. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Etoposid hemmt die DNA-Topoisomerase II, was zu DNA-Strangbrüchen führt und möglicherweise die Transkription von Genen beeinträchtigt, die an der Regulierung des Zellzyklus beteiligt sind. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Camptothecin zielt auf die DNA-Topoisomerase I ab, verhindert die Relegation von Einzelstrang-DNA-Brüchen und beeinflusst die Transkription von Genen, einschließlich solcher, die mit der Zellzykluskontrolle zusammenhängen. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Methotrexat ist ein Dihydrofolatreduktase-Inhibitor, der zu einer Verringerung der Thymidin- und Purinsynthese führt, die für die DNA- und RNA-Synthese notwendig sind, und könnte möglicherweise die Expression von Zellzyklusproteinen beeinflussen. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der zu einer Anhäufung von regulatorischen Proteinen führen kann, die den Zellzyklus hemmen, wodurch die Notwendigkeit für Proteine wie das speedy/RINGO-Familienmitglied E9 potenziell verringert wird. | ||||||
Chlorambucil | 305-03-3 | sc-204682 sc-204682A | 250 mg 1 g | $51.00 $120.00 | 3 | |
Chlorambucil alkyliert die DNA, was zu einer Vernetzung und schließlich zu einer Beeinträchtigung der DNA-Replikation und Transkription führt, was die Expression von Zellzyklusregulatoren beeinflussen könnte. | ||||||