Inhibiteurs LOC439994
Les inhibiteurs courants de LOC439994 comprennent, entre autres, la Siomycine A CAS 12656-09-6, RG 108 CAS 48208-26-0, la Quercétine CAS 117-39-5, le Disulfiram CAS 97-77-8 et C646 CAS 328968-36-1.
La classification des inhibiteurs de LOC439994 concerne un groupe spécifique de composés chimiques conçus pour moduler l'activité de LOC439994, une entité moléculaire dont les rôles fonctionnels et l'importance biologique font actuellement l'objet de recherches au sein de la communauté scientifique. Ces inhibiteurs sont méticuleusement conçus selon les principes de la chimie médicinale, en mettant l'accent sur leur capacité à interférer de manière sélective avec les fonctions normales de LOC439994 au sein des processus cellulaires. La composition structurelle des inhibiteurs de LOC439994 fait l'objet d'un processus d'optimisation rigoureux, impliquant des études de modélisation computationnelle et de relation structure-activité, visant à affiner leurs configurations moléculaires afin de garantir une liaison efficace avec la cible.
Les inhibiteurs de LOC439994 se caractérisent par leur capacité à perturber les activités biochimiques associées à LOC439994, dont on suppose qu'il joue un rôle central dans diverses voies biologiques. Les recherches en cours dans ce domaine visent à élucider la structure tridimensionnelle de LOC439994 et ses interactions de liaison avec les inhibiteurs, ce qui permettra de mieux comprendre les mécanismes moléculaires qui sous-tendent l'inhibition. L'étude des inhibiteurs de LOC439994 contribue à une compréhension plus large des processus cellulaires et de l'interaction complexe des composants moléculaires au sein des systèmes biologiques. Cette recherche permet d'élargir les connaissances scientifiques sur LOC439994, de mettre en lumière son implication dans diverses fonctions biologiques et d'approfondir notre compréhension des réseaux de régulation complexes qui régissent les activités cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Siomycin A | 12656-09-6 | sc-202339 sc-202339-CW sc-202339A sc-202339B | 500 µg 500 µg 2.5 mg 25 mg | $439.00 $449.00 $1326.00 $10200.00 | 4 | |
La siomycine A est un antibiotique thiazole qui peut inhiber le facteur de transcription FoxM1, qui peut être impliqué dans la transcription de certains lncRNA. L'inhibition de ce facteur de transcription pourrait hypothétiquement réduire l'expression du LINC00863 s'il est régulé par FoxM1. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui pourrait empêcher la méthylation des îlots CpG près des régions promotrices des lncRNA comme LINC00863, supprimant potentiellement son expression en maintenant un état silencieux du gène associé. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine est connue pour avoir un large éventail d'effets biologiques, y compris la modulation de diverses voies de signalisation et l'influence potentielle sur l'expression des gènes, ce qui pourrait hypothétiquement modifier l'expression de LINC00863. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Le disulfirame peut chélater le cuivre pour former un complexe qui inhibe le protéasome. Cet effet indirect sur la dégradation des protéines pourrait affecter la stabilité des protéines impliquées dans la transcription ou la stabilisation de LINC00863, ce qui pourrait entraîner une diminution de son expression. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Le C646 est un inhibiteur sélectif de l'histone acétyltransférase p300, ce qui pourrait hypothétiquement réduire l'acétylation des histones, conduisant à un état de chromatine plus condensé et potentiellement à une régulation à la baisse de l'expression du LINC00863. | ||||||
Plumbagin | 481-42-5 | sc-253283 sc-253283A | 100 mg 250 mg | $51.00 $61.00 | 6 | |
La plumbagine est connue pour modifier diverses voies de signalisation et pourrait potentiellement modifier l'expression du LINC00863 par le biais de changements dans le milieu cellulaire qui affectent la régulation de l'expression génique. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide est un triépoxyde diterpénique dont il a été démontré qu'il inhibe la transcription de certains gènes. Ses effets étendus sur l'expression des gènes pourraient s'étendre aux lncRNA comme LINC00863, en diminuant potentiellement son expression. | ||||||
Homocysteine | 6027-13-0 | sc-507315 | 250 mg | $195.00 | ||
En tant qu'inhibiteur des méthyltransférases dépendantes de la S-adénosyl-L-méthionine, la S-adénosyl-L-homocystéine peut affecter le statut de méthylation des gènes et potentiellement influencer l'expression de LINC00863. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 inhibe la famille BET des protéines bromodomaines, qui reconnaissent les résidus lysine acétylés sur les queues d'histone. En inhibant ces protéines, JQ1 peut supprimer l'expression de certains gènes et pourrait hypothétiquement affecter également l'expression de LINC00863. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Le mocetinostat est un inhibiteur d'histone désacétylase qui pourrait augmenter les niveaux d'acétylation conduisant à un état de chromatine ouverte et potentiellement à une altération de l'expression des lncRNAs tels que LINC00863. | ||||||