LOC391356 Activateurs

Les activateurs courants de LOC391356 comprennent, entre autres, l'A23187 CAS 52665-69-7, le PMA CAS 16561-29-8, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'Ionomycine CAS 56092-82-1 et le Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5.

Les activateurs chimiques de LOC391356 utilisent divers mécanismes cellulaires pour moduler l'activité de cette protéine. L'ionophore calcique A23187, par exemple, augmente directement la concentration de calcium intracellulaire, ce qui active les protéines kinases dépendantes du calcium qui sont capables de phosphoryler LOC391356, conduisant à son activation. L'Ionomycine est un autre ionophore calcique dont la fonction est similaire et qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant ainsi les protéines kinases dépendantes du calcium et de la calmoduline (CaMK) qui peuvent également cibler LOC391356 pour la phosphorylation. La thapsigargin agit en inhibant la Ca2+-ATPase du réticulum sarco/endoplasmique (SERCA), provoquant une augmentation des niveaux de calcium cytosolique, qui peut activer des kinases calcium-dépendantes similaires pour phosphoryler et activer LOC391356.

En outre, le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) active la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler LOC391356. La forskoline augmente les niveaux d'AMPc, entraînant l'activation de la PKA (protéine kinase dépendante de l'AMPc), qui peut phosphoryler LOC391356. Le dibutyryl-cAMP (db-cAMP) est un analogue de l'AMPc qui active la PKA, laquelle peut à son tour phosphoryler le LOC391356. Le jasplakinolide active la kinase associée à RhoA (ROCK), qui peut activer les kinases en aval qui phosphorylent LOC391356. L'acide okadaïque et la caliculine A sont des inhibiteurs des protéines phosphatases 1 et 2A, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de phosphorylation des protéines, telles que LOC391356, en empêchant leur déphosphorylation. L'anisomycine active les voies des MAP kinases, ce qui peut conduire à la phosphorylation de LOC391356. Enfin, l'épigallocatéchine gallate (EGCG) inhibe les phosphodiestérases, augmentant les niveaux d'AMPc et activant la PKA, qui peut cibler LOC391356 pour la phosphorylation. Chacun de ces produits chimiques engage des voies moléculaires distinctes pour influencer l'état de phosphorylation et l'activation conséquente de LOC391356.