La classe chimique connue sous le nom d'inhibiteurs de LOC100041004 comprend une série de composés spécialisés conçus pour cibler et inhiber spécifiquement l'activité du produit du gène LOC100041004. Ce gène, identifié par des études génétiques et moléculaires avancées, est impliqué dans une série de fonctions et de processus cellulaires. Le rôle de LOC100041004 dans les mécanismes cellulaires est caractérisé par sa dépendance au contexte, ce qui signifie que sa fonction peut varier en fonction de l'environnement cellulaire et de facteurs externes. Les inhibiteurs ciblant LOC100041004 sont développés avec un haut degré de précision, en se concentrant sur la liaison sélective aux protéines ou aux enzymes produites par l'expression de ce gène. Cette liaison sélective est cruciale car elle a un impact direct sur les voies biochimiques dans lesquelles le produit du gène LOC100041004 est impliqué. En modulant l'activité du produit de ce gène, ces inhibiteurs visent à influencer les processus cellulaires associés, modifiant potentiellement des fonctions et des mécanismes cellulaires spécifiques.
Le développement des inhibiteurs de LOC100041004 est une tâche complexe et à multiples facettes qui implique un mélange de biologie moléculaire, de chimie et de bio-informatique. La première étape de ce processus consiste à acquérir une compréhension approfondie de la structure et de la fonction du produit du gène LOC100041004. Des techniques telles que la cristallographie aux rayons X, la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN) et la modélisation moléculaire computationnelle sont utilisées pour acquérir des connaissances détaillées sur la molécule cible. Ces connaissances fondamentales sont essentielles pour la conception rationnelle d'inhibiteurs qui sont à la fois efficaces dans leur interaction avec la cible et présentent un haut degré de spécificité. Généralement, ces inhibiteurs sont de petites molécules, conçues pour pénétrer efficacement les membranes cellulaires et établir une interaction stable et puissante avec leur cible. La conception moléculaire de ces inhibiteurs est soigneusement optimisée pour garantir des interactions solides avec la molécule cible, impliquant souvent des liaisons hydrogène, des interactions hydrophobes et des forces de van der Waals. L'efficacité de ces inhibiteurs est évaluée par divers essais biochimiques in vitro. Ces essais sont essentiels pour évaluer la puissance, la spécificité et le comportement global des inhibiteurs dans des conditions expérimentales contrôlées. Cette recherche est essentielle pour comprendre le mécanisme d'action des inhibiteurs et pour approfondir la dynamique de leurs interactions et leur impact potentiel sur les voies et fonctions cellulaires influencées par LOC100041004.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ce composé s'incorpore à l'ADN et inhibe l'ADN méthyltransférase, ce qui peut entraîner une hypométhylation et une répression de l'expression des gènes. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Comme la 5-azacytidine, il peut inhiber l'ADN méthyltransférase, ce qui entraîne une déméthylation de l'ADN et une diminution potentielle de l'expression des gènes. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibiteur de l'histone-désacétylase qui peut modifier la structure de la chromatine et potentiellement réguler à la baisse la transcription des gènes. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Un autre inhibiteur de l'histone-désacétylase qui peut affecter le remodelage de la chromatine et potentiellement diminuer l'expression des gènes. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Dérivé synthétique du benzamide qui inhibe les histones désacétylases, ce qui pourrait entraîner une répression de la transcription. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut empêcher la méthylation de la cytosine, affectant potentiellement les schémas d'expression des gènes. | ||||||
Inhibiteur Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
Inhibe l'histone méthyltransférase G9a, ce qui peut entraîner des modifications de la méthylation des histones et de l'expression des gènes. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inhibe les histones désacétylases, ce qui peut entraîner une altération de la transcription des gènes. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Peptide cyclique qui inhibe les histones désacétylases, ce qui peut entraîner une modulation de la transcription. | ||||||
Apicidin | 183506-66-3 | sc-202061 sc-202061A | 1 mg 5 mg | $108.00 $336.00 | 9 | |
Tétrapeptide cyclique qui inhibe l'histone désacétylase, ce qui peut affecter l'expression des gènes. |