Date published: 2025-9-11

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Inhibiteurs LOC100039786

Les inhibiteurs courants de LOC100039786 comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, l'olaparib CAS 763113-22-0, la curcumine CAS 458-37-7, le resvératrol CAS 501-36-0 et la camptothécine CAS 7689-03-4.

Les inhibiteurs de LOC100039786 englobent une classe spécifique de composés chimiques développés pour cibler et inhiber l'activité de la protéine codée par le gène LOC100039786. Identifié grâce à la recherche génomique, ce gène est connu pour ses profils d'expression uniques, indiquant un rôle potentiel dans des fonctions cellulaires spécialisées. Bien que la signification biologique de la protéine codée par LOC100039786 n'ait pas été entièrement élucidée, des études génomiques et protéomiques préliminaires suggèrent son implication dans certaines voies cellulaires. Le développement d'inhibiteurs pour cette protéine nécessite une compréhension complète de sa structure moléculaire et des mécanismes fonctionnels qu'elle utilise dans les cellules. L'objectif premier de la conception d'inhibiteurs de LOC100039786 est de perturber les interactions fonctionnelles de la protéine dans l'environnement cellulaire, afin de mettre en lumière son rôle dans divers processus et d'influencer potentiellement ces mécanismes. Cet objectif implique d'identifier les domaines essentiels ou les sites actifs de la protéine qui sont cruciaux pour son activité et de concevoir des molécules qui peuvent cibler et inhiber efficacement ces sites.

Le processus de développement des inhibiteurs de LOC100039786 est une entreprise complexe et interdisciplinaire qui combine l'expertise des domaines de la biochimie, de la biologie moléculaire et de la pharmacologie. Les chercheurs qui se consacrent à cette tâche se concentrent sur l'élucidation des détails structurels de la protéine LOC100039786. En utilisant des techniques analytiques avancées, ils visent à déterminer la structure tridimensionnelle de la protéine, en mettant particulièrement en évidence les zones qui sont importantes pour sa fonctionnalité. Cette compréhension structurelle est essentielle pour la conception ciblée d'inhibiteurs spécifiques et efficaces dans leur action inhibitrice. L'interaction entre ces inhibiteurs et la protéine LOC100039786 est un facteur clé de leur efficacité. Ces inhibiteurs doivent se lier à la protéine d'une manière qui interfère avec ses interactions normales au sein de la cellule, ce qui conduit généralement à la formation d'un complexe qui inhibe les fonctions typiques de la protéine. Cette interaction nécessite un alignement précis des structures moléculaires de l'inhibiteur et de la protéine. Au-delà de leurs caractéristiques de liaison, la conception des inhibiteurs de LOC100039786 prend également en compte des facteurs tels que la stabilité du composé, sa solubilité et sa capacité à atteindre efficacement le site cible et à interagir avec lui au sein des systèmes biologiques. Les chercheurs s'efforcent également d'optimiser les propriétés pharmacocinétiques de ces inhibiteurs, en veillant à ce qu'ils aient des propriétés hydrophobes et hydrophiles appropriées, ainsi qu'une taille et une forme moléculaires optimales pour une interaction efficace. Le développement des inhibiteurs de LOC100039786 met en évidence le niveau avancé de la recherche actuelle en matière de ciblage moléculaire, en soulignant la complexité de la conception d'inhibiteurs spécifiques pour des protéines qui sont relativement peu caractérisées, mais qui peuvent jouer un rôle important dans les processus biologiques.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Inhibiteur d'HDAC qui modifie la structure de la chromatine et peut influencer l'expression des gènes en modifiant l'état d'acétylation des histones.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
$206.00
$299.00
$485.00
10
(1)

Inhibiteur de PARP qui peut affecter les processus de réparation de l'ADN et potentiellement influencer indirectement l'expression des gènes.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$36.00
$68.00
$107.00
$214.00
$234.00
$862.00
$1968.00
47
(1)

Un composé naturel qui peut moduler diverses voies de signalisation et potentiellement réguler à la baisse l'expression des gènes.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
64
(2)

Un polyphénol qui peut activer SIRT1, une désacétylase dépendante du NAD, influençant potentiellement l'expression génétique et les voies associées à la longévité.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
$57.00
$182.00
$92.00
21
(2)

Inhibiteur de l'ADN topoisomérase I, entraînant des lésions de l'ADN et pouvant affecter l'expression des gènes.

Cyclopamine

4449-51-8sc-200929
sc-200929A
1 mg
5 mg
$92.00
$204.00
19
(1)

Alcaloïde stéroïdien qui inhibe la voie de signalisation Hedgehog, ce qui peut modifier l'expression de divers gènes impliqués dans la croissance et la différenciation cellulaires.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Inhibiteur de mTOR qui peut affecter les voies de croissance et de prolifération cellulaires, en modifiant potentiellement l'expression des gènes.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

Un inhibiteur de la JNK qui peut interférer avec les voies de transduction du signal et modifier les profils d'expression des gènes.

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
$80.00
$212.00
$408.00
48
(1)

Inhibiteur du récepteur du TGF-bêta qui peut moduler la signalisation du TGF-bêta et affecter l'expression des gènes.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

Inhibiteur de la MEK qui peut bloquer la voie MAPK/ERK, modifiant la régulation de l'expression des gènes liés à la prolifération et à la différenciation cellulaires.