Les inhibiteurs de LOC100039560 sont une classe de composés chimiques développés pour cibler et inhiber l'activité de la protéine codée par le gène LOC100039560. Ce gène fait partie de ceux qui ont été identifiés dans les études génomiques et qui se distinguent par leur profil d'expression unique, suggérant leur implication dans des fonctions cellulaires spécifiques. Bien que le rôle biologique de la protéine codée par LOC100039560 ne soit pas entièrement compris, on pense qu'elle participe à des voies cellulaires distinctes, comme l'indiquent les analyses génomiques et protéomiques initiales. Le développement d'inhibiteurs ciblant cette protéine implique une compréhension approfondie de sa structure moléculaire et de son fonctionnement au sein des systèmes cellulaires. L'objectif principal de la conception d'inhibiteurs de LOC100039560 est de perturber les activités fonctionnelles de cette protéine, afin de mieux comprendre son rôle dans les processus cellulaires et d'influencer potentiellement ces processus. Pour ce faire, il faut identifier les sites ou domaines critiques de la protéine qui sont essentiels à sa fonctionnalité et créer des molécules capables de se lier efficacement à ces sites et de les inhiber.
Le processus de développement des inhibiteurs de LOC100039560 est complexe et implique une approche multidisciplinaire, intégrant la biochimie, la biologie moléculaire et la pharmacologie. Les chercheurs travaillant sur cette initiative se concentrent sur la détermination des détails structurels de la protéine LOC100039560, en utilisant diverses techniques avancées pour cartographier sa structure, en particulier ses domaines fonctionnels. Cette compréhension structurelle est cruciale pour la conception ciblée d'inhibiteurs qui sont à la fois spécifiques à leur cible et efficaces dans leur action. L'interaction entre ces inhibiteurs et la protéine LOC100039560 est la clé de leur efficacité. Les inhibiteurs doivent se lier à la protéine d'une manière qui perturbe sa capacité à interagir avec d'autres composants cellulaires ou à remplir ses fonctions normales. En général, cela se traduit par la formation d'un complexe entre l'inhibiteur et des régions spécifiques de la protéine, ce qui nécessite une correspondance très précise des structures moléculaires. Outre leurs propriétés de liaison, la conception des inhibiteurs de LOC100039560 prend également en compte des facteurs tels que la stabilité du composé, sa solubilité et sa capacité à atteindre le site cible et à interagir efficacement avec lui au sein des systèmes biologiques. Les chercheurs s'efforcent d'optimiser les propriétés pharmacocinétiques de ces inhibiteurs, en s'assurant qu'ils possèdent les caractéristiques hydrophobes et hydrophiles appropriées, ainsi qu'une taille et une forme moléculaires optimales pour une interaction efficace. Le développement des inhibiteurs du LOC100039560 met en évidence le niveau avancé de la recherche actuelle en matière de ciblage moléculaire et souligne la complexité de la conception d'inhibiteurs pour des protéines qui sont relativement peu caractérisées mais qui peuvent jouer un rôle important dans les processus biologiques.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Se lie à l'ADN et inhibe l'ARN polymérase, bloquant ainsi la synthèse de l'ARN. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
Inhibe l'ARN polymérase II, responsable de la synthèse de l'ARNm. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
Se lie à l'ARN polymérase bactérienne, inhibant l'initiation de la transcription. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
Analogue de l'adénosine qui peut mettre fin à l'élongation de la chaîne d'ARNm. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Inhibe l'élongation de la transcription de l'ARN polymérase II. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Inhibe la transcription en affectant l'activité de l'ARN polymérase II. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Inhibe les kinases dépendantes des cyclines et peut indirectement réduire la transcription. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Inhibe l'ADN topoisomérase I, causant des dommages à l'ADN et affectant la transcription. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | $105.00 $408.00 $1224.00 | 35 | |
Inhibe l'exportine 1 (CRM1), empêchant l'exportation nucléaire de certaines protéines et ARN. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $270.00 $465.00 $1607.00 $2448.00 $5239.00 | 4 | |
Inhibe l'initiation de la traduction et pourrait réguler à la baisse la synthèse des protéines. |