Les inhibiteurs de LOC100039269 sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et inhiber l'activité de la protéine codée par le gène LOC100039269. Ce gène fait partie d'une catégorie de gènes qui ont été identifiés grâce à des projets de séquençage génomique, mais dont les protéines n'ont pas encore été complètement caractérisées en termes de fonctions biologiques. Malgré cela, on pense que la protéine codée par LOC100039269 joue un rôle dans certains processus cellulaires, sur la base de son profil d'expression génétique et d'études biochimiques préliminaires. Le développement d'inhibiteurs pour cette protéine est fondé sur l'exploration de ses rôles potentiels dans les voies cellulaires. L'objectif principal de la conception d'inhibiteurs de LOC100039269 est de perturber sélectivement les interactions fonctionnelles de la protéine, ce qui permet de mieux comprendre son rôle dans les processus cellulaires et d'influencer potentiellement ces processus. Cela nécessite une compréhension détaillée de la structure moléculaire de la protéine, en particulier de ses sites actifs ou de ses domaines cruciaux pour sa fonction, et la création de molécules capables de se lier spécifiquement à ces sites et de les inhiber.
Le processus de développement des inhibiteurs de LOC100039269 est une tâche complexe, impliquant un effort de collaboration entre des disciplines telles que la biochimie, la biologie moléculaire et la pharmacologie. Les chercheurs se concentrent sur l'élucidation des détails structurels de la protéine LOC100039269, en utilisant une série de techniques avancées pour déterminer sa structure tridimensionnelle et ses domaines fonctionnels. Cette compréhension structurelle est essentielle pour la conception ciblée d'inhibiteurs à la fois spécifiques et efficaces. L'interaction entre ces inhibiteurs et la protéine LOC100039269 est un facteur clé de leur efficacité. Les inhibiteurs doivent se lier à la protéine d'une manière qui perturbe ses interactions normales au sein de la cellule, ce qui entraîne généralement la formation d'un complexe qui empêche la protéine de remplir ses fonctions habituelles. Cette interaction exige une congruence précise entre les structures moléculaires de l'inhibiteur et de la protéine. Outre leurs propriétés de liaison, la conception des inhibiteurs de LOC100039269 tient également compte de la stabilité du composé, de sa solubilité et de sa capacité à atteindre efficacement le site cible et à interagir avec lui au sein des systèmes biologiques. Les chercheurs s'efforcent d'optimiser les propriétés pharmacocinétiques de ces inhibiteurs, en veillant à ce qu'ils présentent un équilibre approprié entre les propriétés hydrophobes et hydrophiles, et à ce que leur taille et leur forme moléculaires soient propices à une interaction efficace avec la protéine. Le développement des inhibiteurs de LOC100039269 est révélateur de la nature évolutive de la recherche en biologie moléculaire et en pharmacologie, soulignant les complexités liées au ciblage et à l'inhibition de la fonction de protéines moins bien caractérisées.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
L'aphidicoline est un diterpène tétracyclique qui inhibe sélectivement l'ADN polymérase α et δ, entraînant un blocage de la phase S du cycle cellulaire, ce qui peut affecter l'expression des gènes. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'alsterpaullone est un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante qui peut entraîner un arrêt du cycle cellulaire et influencer par la suite l'expression des gènes. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
L'acide bétulinique induirait l'apoptose par les voies mitochondriales, ce qui pourrait secondairement affecter l'expression des gènes dans les cellules. | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | $158.00 $306.00 $1186.00 | 9 | |
La cérulénine est un inhibiteur de l'acide gras synthase, ce qui peut modifier le métabolisme des lipides et les voies de signalisation qui régulent l'expression des gènes. | ||||||
Fostriecin | 87860-39-7 | sc-202160 | 50 µg | $260.00 | 9 | |
La fostriécine inhibe sélectivement les protéines phosphatases 2A et 4, ce qui peut modifier de multiples voies de signalisation et potentiellement l'expression des gènes. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
La geldanamycine se lie à la protéine de choc thermique 90 (Hsp90) et peut interférer avec le repliement et la fonction de diverses protéines clientes, affectant ainsi leur expression. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $270.00 $465.00 $1607.00 $2448.00 $5239.00 | 4 | |
Le rocaglamide inhibe l'initiation de la traduction en se liant au composant eIF4A du complexe d'initiation de la traduction, réduisant potentiellement l'expression de la protéine. | ||||||
Sanguinarium | 2447-54-3 | sc-473396 | 10 mg | $220.00 | ||
Le Sanguinarium peut inhiber l'activation du NF-κB et il a été démontré qu'il induit l'apoptose, ce qui pourrait avoir un impact sur l'expression des gènes. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui modifie la structure de la chromatine, ce qui peut affecter l'expression de nombreux gènes. |