Inhibiteurs LIR-6
Les inhibiteurs courants de LIR-6 comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 et SP600125 CAS 129-56-6.
Les inhibiteurs de LIR-6 constituent une classe chimique spécialisée conçue pour cibler et moduler sélectivement la fonction de l'immunorécepteur 6 à répétition riche en leucine (LIR-6). LIR-6, également connu sous le nom de récepteur 6 couplé aux protéines G contenant des répétitions riches en leucine (LGR6), appartient à la famille des récepteurs à répétitions riches en leucine (LRR) qui jouent divers rôles dans les processus de signalisation et de reconnaissance cellulaires. LIR-6 possède probablement des caractéristiques structurelles uniques et est impliqué dans des fonctions cellulaires telles que le maintien des cellules souches et la régénération des tissus. Les inhibiteurs développés pour LIR-6 sont conçus de manière complexe pour interagir avec la structure moléculaire spécifique de ce récepteur, dans le but de perturber ses interactions normales dans l'environnement cellulaire et d'influencer potentiellement les cascades de signalisation cellulaire.
L'architecture moléculaire des inhibiteurs de LIR-6 est méticuleusement conçue pour engager des sites de liaison spécifiques sur le récepteur, induisant des changements dans sa conformation et sa dynamique. Cette interaction peut avoir un impact sur la capacité du récepteur à reconnaître et à transmettre des signaux, influençant ainsi les réponses cellulaires. Dans la recherche en laboratoire, ces inhibiteurs sont des outils indispensables qui permettent aux scientifiques d'explorer les fonctions nuancées de LIR-6 dans divers contextes cellulaires. En manipulant la fonction de LIR-6, les chercheurs cherchent à élucider les mécanismes complexes qui régissent la régulation des cellules souches, l'homéostasie tissulaire et les implications potentielles pour le développement cellulaire. L'étude des inhibiteurs de LIR-6 est à la pointe de l'avancée de notre compréhension des réseaux de signalisation complexes au sein des cellules, contribuant à une connaissance plus large de la biologie cellulaire et à des pistes de recherche potentielles.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Le sirolimus forme un complexe avec FKBP12 et inhibe mTOR, ce qui peut réduire la synthèse des protéines et potentiellement l'expression des gènes. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Il s'agit d'un inhibiteur de PI3K qui peut réduire l'activité des voies en aval telles que l'AKT, ce qui pourrait affecter l'expression des protéines. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Il agit comme un inhibiteur de la MEK, ce qui peut réduire l'activité de la voie MAPK/ERK et affecter l'expression des gènes. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
En tant qu'inhibiteur de la MAPK p38, ce composé peut modifier la réponse cellulaire au stress et à l'inflammation, affectant potentiellement l'expression des gènes. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la JNK, qui peut affecter l'activité des facteurs de transcription et l'expression des gènes. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inhibiteur de PI3K comme le LY294002, la wortmannine peut supprimer la signalisation AKT et par conséquent affecter les niveaux d'expression des protéines. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Un inhibiteur de l'Aurora kinase qui pourrait perturber le cycle cellulaire et potentiellement réguler à la baisse l'expression de divers gènes. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Ce composé est un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante et peut affecter la progression du cycle cellulaire et l'expression des gènes. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Il s'agit d'un inhibiteur de la protéine kinase C à large spectre, qui peut affecter de multiples voies de signalisation et l'expression des gènes. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Également connu sous le nom de composé C, il inhibe l'AMPK et peut avoir des effets hors cible sur la signalisation BMP, influençant l'expression des gènes. | ||||||