Inhibiteurs Lacrein
Les inhibiteurs courants de la Lacréine comprennent notamment la Trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, le Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, la 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5 et le MS-275 CAS 209783-80-2.
Les inhibiteurs de la lacréine sont une classe chimique englobant un groupe de composés conçus pour interagir spécifiquement avec la protéine lacréine et moduler son activité. La lacréine est une protéine de découverte relativement récente, dont les fonctions dans les processus cellulaires sont complexes et diverses, bien que son rôle précis reste un domaine de recherche actif. Ces inhibiteurs sont synthétisés et conçus de manière à cibler les fonctions de la lacréine sans affecter d'autres voies ou protéines biologiques. L'objectif du développement des inhibiteurs de la Lacréine est d'approfondir notre compréhension des mécanismes cellulaires complexes dans lesquels la Lacréine est impliquée et de découvrir potentiellement de nouvelles voies pour l'exploration scientifique et l'innovation.
Le développement d'inhibiteurs de la Lacréine implique un processus rigoureux d'identification et de caractérisation de composés qui peuvent se lier sélectivement à la Lacréine, affectant ainsi sa fonction. Ces inhibiteurs peuvent exercer leur influence par des mécanismes tels que la liaison compétitive, la modulation allostérique ou l'interférence avec les modifications post-traductionnelles. En perturbant l'activité normale de la Lacréine, les chercheurs cherchent à disséquer son rôle dans les processus cellulaires et à déchiffrer son importance dans divers contextes physiologiques. L'étude des inhibiteurs de la Lacréine est prometteuse pour éclairer la biologie fondamentale de la Lacréine et ses implications potentielles dans l'avancement de nos connaissances de la fonction et de la régulation cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Le TSA est un inhibiteur de l'histone désacétylase. Il peut modifier l'expression des gènes en changeant l'état d'acétylation des histones, ce qui entraîne une structure chromatinienne plus condensée et une activité transcriptionnelle réduite. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ce composé est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase. En réduisant la méthylation de l'ADN, il peut affecter de manière générale les schémas d'expression des gènes, ce qui peut conduire au silençage des gènes. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat est un autre inhibiteur d'histone-désacétylase qui peut entraîner des changements dans l'expression de nombreux gènes en modifiant l'accessibilité de la chromatine à la machinerie de transcription. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Comme la 5-azacytidine, la décitabine est utilisée pour déméthyler l'ADN et peut provoquer des changements dans l'expression des gènes en modifiant le statut de méthylation de l'ADN. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
L'entinostat inhibe sélectivement les histones désacétylases de classe I, ce qui entraîne des modifications de l'expression génétique par le biais d'effets sur la structure de la chromatine. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsine est un puissant inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut modifier les profils d'expression génétique en modifiant les états d'acétylation des histones. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Le panobinostat est un inhibiteur large de l'histone-désacétylase, qui affecte l'expression de nombreux gènes, y compris potentiellement ceux impliqués dans la fonction lacrymale. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Le bélinostat est un autre inhibiteur d'histone-désacétylase qui peut affecter l'expression génétique en modifiant l'état d'acétylation des histones. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Le mocetinostat est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut moduler l'expression génétique, affectant potentiellement une série de gènes, dont le LPRP. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | $61.00 $245.00 $1173.00 | ||
Le chidamide est un inhibiteur de l'histone désacétylase. Il agit sur la structure et la fonction de la chromatine, influençant ainsi l'expression des gènes. | ||||||