L-type Ca++ CP α1S Activateurs

Les activateurs courants de la CP α1S de type L Ca++ comprennent, sans s'y limiter, le (±)-Bay K 8644 CAS 71145-03-4, le FPL-64176 CAS 120934-96-5, le Verapamil CAS 52-53-9 et le Diltiazem CAS 42399-41-7.

Les composés répertoriés représentent diverses catégories chimiques, chacune ayant la capacité d'influencer les CP α1S de type L, principalement par des moyens indirects, étant donné l'absence actuelle d'activateurs directs dans la compréhension scientifique. La majorité de ces composés exercent leurs effets en modifiant le paysage de la signalisation cellulaire, qui, à son tour, affecte l'activité des canaux de type L.

Par exemple, le BAY K8644 et le FPL 64176 exercent une influence plus directe en se liant aux canaux calciques de type L et en modulant leur sensibilité au voltage ou en stabilisant leur état ouvert, respectivement. Cette interaction directe contraste avec des substances comme le (-)-Indolactam V et la Roscovitine, qui affectent principalement les fonctions enzymatiques liées à l'état de phosphorylation de ces canaux, influençant ainsi leur activité. D'autres composés, comme les acides gras oméga-3, manifestent leurs effets en modifiant les propriétés de la membrane cellulaire, ce qui peut indirectement modifier la fonction des canaux. En outre, des mécanismes cellulaires complexes sont influencés par des composés comme la curcumine et le resvératrol, connus pour affecter des voies de signalisation plus larges et potentiellement l'état de phosphorylation des canaux de type L. La caféine représente un cas unique. La caféine représente un cas unique, car elle favorise la libération de calcium à partir des réserves internes et peut influencer l'activité des canaux. Grâce à ces divers mécanismes, chaque composé répertorié peut moduler l'environnement ou l'état des canaux Ca++ de type L, ce qui souligne les approches à multiples facettes de l'activation potentielle des CP α1S de type Ca++.