Inhibiteurs L-Alkaline phosphatase
Les inhibiteurs courants de la L-alcaline phosphatase comprennent, sans s'y limiter, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, l'acide rétinoïque, tous les trans CAS 302-79-4, la mithramycine A CAS 18378-89-7, la trichostatine A CAS 58880-19-6 et le cycloheximide CAS 66-81-9.
Les inhibiteurs de la L-alcaline phosphatase sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité enzymatique de la L-alcaline phosphatase (L-ALP). Les phosphatases alcalines (PA) sont un groupe d'enzymes hydrolases présentes dans divers organismes et tissus, responsables de la déphosphorylation de molécules telles que les nucléotides, les protéines et les alcaloïdes dans des conditions alcalines. La L-ALP, en tant que sous-ensemble de ces enzymes, joue un rôle essentiel dans la modulation des fonctions cellulaires grâce à sa capacité à éliminer les groupes phosphates de divers substrats. L'activité de cette classe d'enzymes dépend d'ions métalliques tels que le magnésium et le zinc, dont l'inhibition entraîne une perturbation de l'hydrolyse enzymatique des phosphomonoesters. En bloquant l'action de la L-ALP, les inhibiteurs modifient le métabolisme des phosphates et les voies de signalisation qui sont cruciales pour de nombreux processus physiologiques, tels que le transfert d'énergie et la régulation de la stabilité moléculaire.L'inhibition de la L-alkaline phosphatase est souvent réalisée par des analogues structurels qui imitent les substrats naturels de l'enzyme, des chélateurs d'ions métalliques qui perturbent le site actif, ou des molécules qui se lient de manière compétitive à la région catalytique, empêchant ainsi l'accès au substrat. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier les mécanismes enzymatiques de la L-ALP et comprendre les rôles plus larges du phosphate dans les réactions biochimiques. En influençant la fonction de l'enzyme, les inhibiteurs de L-ALP jouent un rôle essentiel dans la recherche liée à la cinétique enzymatique, à l'élucidation structurelle des AP et à l'exploration de leurs contributions aux processus cellulaires. L'exploration continue de ces inhibiteurs fournit des informations précieuses sur la manière dont les enzymes interagissent avec les substrats au niveau moléculaire, contribuant ainsi à une meilleure compréhension de la gestion des phosphates dans les systèmes biologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
En s'incorporant au génome, la 5-Azacytidine peut entraîner une réduction de l'état de méthylation des promoteurs de gènes, ce qui peut conduire à une régulation à la baisse de la transcription du gène de la L-Alkaline phosphatase. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque peut activer les récepteurs de l'acide rétinoïque qui se lient aux éléments de réponse de l'ADN, diminuant potentiellement la transcription du gène de la phosphatase L-alcaline en modifiant l'accessibilité du promoteur. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mithramycine A peut se lier de manière compétitive à l'ADN au niveau des séquences riches en GC, déplaçant potentiellement les facteurs de transcription essentiels à l'initiation de la transcription de la L-phosphatase alcaline, diminuant ainsi son expression. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A peut inhiber les histones désacétylases, entraînant une hyperacétylation des histones, ce qui pourrait se traduire par une condensation de la chromatine et une diminution subséquente de l'expression du gène de la L-alcaline phosphatase. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide bloque l'élongation des peptides pendant la traduction, ce qui pourrait entraîner une diminution générale de la synthèse des protéines, y compris celle de la L-phosphatase alcaline. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la voie mTOR, qui est cruciale pour la croissance cellulaire et la synthèse des protéines; la suppression de cette voie pourrait entraîner une diminution de la synthèse de la L-phosphatase alcaline. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D se lie étroitement à l'ADN, entravant la phase d'élongation de la synthèse de l'ARN, ce qui pourrait entraîner une réduction de la transcription et, par conséquent, une diminution des niveaux de L-phosphatase alcaline. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
La chétomin perturbe les interactions HIF-pathway, ce qui pourrait conduire à l'inhibition transcriptionnelle de certains gènes inductibles par l'hypoxie, y compris potentiellement ceux codant pour la L-Alkaline phosphatase dans des conditions hypoxiques. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium, en tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, pourrait augmenter l'acétylation de l'histone, ce qui pourrait entraîner une répression de la transcription des gènes, y compris celui de la L-alcaline phosphatase. | ||||||
Fostriecin | 87860-39-7 | sc-202160 | 50 µg | $260.00 | 9 | |
La fostriécine peut inhiber sélectivement certaines phosphatases, ce qui peut indirectement conduire à la régulation à la baisse du gène de la L-alcaline phosphatase en modifiant l'état de phosphorylation des facteurs de transcription. | ||||||