Inhibiteurs KV9.3

Les inhibiteurs courants de KV9.3 comprennent, entre autres, la 4-Aminopyridine CAS 504-24-5, le chlorure de tétraéthylammonium CAS 56-34-8, la quinidine CAS 56-54-2, le baryum CAS 7440-39-3 et la charybdotoxine CAS 95751-30-7.

Les inhibiteurs de KV9.3 sont une classe chimique de composés qui ciblent et modulent l'activité de la protéine KV9.3, également connue sous le nom de KCNB3 ou de sous-unité Kv2.3 du canal potassique voltage-gaté. La protéine KV9.3 est un membre de la famille des canaux potassiques voltage-dépendants, qui joue un rôle crucial dans la régulation du potentiel membranaire et de l'excitabilité neuronale. D'un point de vue structurel, KV9.3 forme des canaux potassiques fonctionnels en interagissant avec d'autres sous-unités, formant généralement des complexes hétérotétramériques. Ces canaux font partie intégrante de la membrane plasmique et jouent un rôle essentiel dans le contrôle du flux d'ions potassium à travers la membrane en réponse aux changements de tension membranaire

Les fonctions de KV9.3 sont diverses et dépendent du contexte, contribuant aux propriétés électriques de divers types de cellules, y compris les neurones, les cellules musculaires et d'autres cellules excitables. Les canaux KV9.3 participent à la phase de repolarisation des potentiels d'action, en aidant à restaurer le potentiel de repos de la membrane après une dépolarisation. En outre, ils influencent la durée et la fréquence des potentiels d'action, ce qui peut avoir un impact sur la libération de neurotransmetteurs, la contraction musculaire et l'excitabilité neuronale. En outre, les canaux KV9.3 ont été impliqués dans la plasticité synaptique, où ils peuvent moduler la force de la transmission synaptique et participer aux processus d'apprentissage et de mémoire. La dérégulation de l'activité du canal KV9.3 a été associée à divers troubles neurologiques et pathologies cardiaques. Les inhibiteurs de KV9.3 sont méticuleusement conçus sous forme de petites molécules ou de composés élaborés pour interférer avec l'activité du canal, la conduction ionique ou les interactions de KV9.3, influençant potentiellement l'excitabilité de la membrane, la signalisation cellulaire et la fonction neuronale.