Les inhibiteurs de KRTAP6-3 représentent une classe spécifique de composés chimiques qui ciblent la protéine KRTAP6-3, un membre de la famille des protéines associées à la kératine. Cette famille joue un rôle clé dans la formation de la matrice structurelle de la kératine, une protéine fibreuse qui contribue à la résistance mécanique des cheveux et des ongles. KRTAP6-3, en particulier, est l'une des nombreuses petites protéines associées à la kératine, riches en cystéine, qui participent à la réticulation des filaments intermédiaires de la kératine. Les inhibiteurs de KRTAP6-3 agissent en interférant avec la fonction normale ou l'expression de cette protéine, affectant ainsi les propriétés structurelles des matrices de kératine. Cette inhibition peut être obtenue par différents mécanismes, tels que la liaison directe à la protéine, l'altération de sa structure conformationnelle ou la modulation de ses modifications post-traductionnelles. Le développement d'inhibiteurs de KRTAP6-3 implique probablement l'identification de petites molécules capables d'interagir avec les sites actifs ou régulateurs de la protéine. Ces inhibiteurs sont généralement conçus pour perturber les voies biochimiques ou les interactions protéine-protéine qui impliquent KRTAP6-3. Les techniques de biologie structurale, telles que la cristallographie aux rayons X ou la spectroscopie RMN, pourraient être utilisées pour élucider les sites de liaison et pour concevoir des inhibiteurs qui bloquent efficacement la fonction de cette protéine. En modifiant les réseaux d'interaction des protéines associées à la kératine, ces inhibiteurs peuvent altérer les propriétés biomécaniques des tissus kératiniques. La compréhension des interactions moléculaires détaillées entre KRTAP6-3 et ses inhibiteurs permet de comprendre comment ces protéines contribuent à l'intégrité et à l'assemblage des matrices de kératine, avec des implications potentielles pour des recherches ultérieures sur les interactions protéine-protéine dans les processus liés à la kératine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Cet inhibiteur de l'ADN méthyltransférase pourrait conduire à une hypométhylation du promoteur du gène KRTAP6-3, entraînant une diminution de l'activité transcriptionnelle. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
En se liant sélectivement aux séquences d'ADN riches en GC, la mithramycine A pourrait bloquer les facteurs de transcription spécifiques nécessaires à l'activation du gène KRTAP6-3, réduisant ainsi son expression. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
En tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, l'acide hydroxamique de subéroylanilide pourrait entraîner une augmentation des histones acétylées, conduisant à une structure chromatinienne détendue autour du locus KRTAP6-3 et à une répression transcriptionnelle subséquente. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide peut supprimer l'expression des protéines de choc thermique, ce qui pourrait déstabiliser les facteurs de transcription impliqués dans l'expression du gène KRTAP6-3, entraînant une diminution de sa transcription. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
En activant les récepteurs de l'acide rétinoïque, l'acide rétinoïque pourrait réprimer l'expression de KRTAP6-3 en favorisant le recrutement de complexes corépresseurs dans la région promotrice du gène. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
La spironolactone pourrait inhiber l'activation transcriptionnelle de certains gènes médiée par l'aldostérone et potentiellement réguler à la baisse l'expression de KRTAP6-3 par un mécanisme antagoniste similaire. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
L'hydroxyurée pourrait inhiber la ribonucléotide réductase, entraînant une réduction des désoxynucléotides triphosphates, bloquant la fourche de réplication et inhibant ainsi la transcription du gène KRTAP6-3 pendant la synthèse de l'ADN. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine peut réprimer la signalisation NF-κB, ce qui pourrait entraîner une diminution de la transcription de KRTAP6-3 si son expression est contrôlée par des éléments sensibles au NF-κB. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Le disulfirame pourrait réduire l'expression du gène KRTAP6-3 en formant des adduits avec l'ADN et en altérant la liaison de la machinerie transcriptionnelle au promoteur du gène KRTAP6-3. | ||||||
Arsenic(III) oxide | 1327-53-3 | sc-210837 sc-210837A | 250 g 1 kg | $87.00 $224.00 | ||
Le trioxyde d'arsenic pourrait entraîner la dégradation des facteurs de transcription nécessaires à l'expression de KRTAP6-3 ou interférer avec leur liaison au promoteur, réprimant ainsi la transcription du gène. | ||||||