KOR-1 Activateurs
Les activateurs KOR-1 courants comprennent, entre autres, l'U-69593 CAS 96744-75-1, le PMA CAS 16561-29-8, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, la forskoline CAS 66575-29-9 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.
Les activateurs de KOR-1 représentent une classe de composés chimiques qui jouent un rôle important dans la modulation de l'activité de KOR-1, une protéine ou une enzyme spécifique dont les fonctions peuvent varier en fonction du contexte. KOR-1, qui signifie « Kinase of Regulatory Protein-1 », est une cible moléculaire impliquée dans divers processus cellulaires, notamment la transduction des signaux, la régulation des gènes et la modification des protéines. Les activateurs de KOR-1 sont de petites molécules conçues pour interagir avec KOR-1, ce qui entraîne des modifications de son activité ou de sa fonction. Ces activateurs peuvent exercer leurs effets par de multiples mécanismes, notamment en se liant à des régions spécifiques de la molécule KOR-1, en modifiant sa conformation ou en modulant ses interactions avec d'autres composants cellulaires.
Les fonctions précises et les mécanismes de régulation de KOR-1 peuvent varier considérablement selon les contextes cellulaires et les organismes, ce qui en fait une cible polyvalente et intrigante pour l'investigation scientifique. Les activateurs de KOR-1 sont devenus des outils essentiels dans le domaine de la biologie moléculaire et cellulaire, permettant aux chercheurs de mieux comprendre les processus complexes régis par KOR-1. En étudiant ces activateurs et leurs effets sur le KOR-1, les chercheurs cherchent à élucider les mécanismes sous-jacents de divers processus cellulaires, contribuant ainsi à notre compréhension de la signalisation cellulaire, de l'expression des gènes et de la fonction des protéines.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
U-69593 | 96744-75-1 | sc-203307 sc-203307A | 1 mg 5 mg | $85.00 $200.00 | 3 | |
L'U-69593 est un agoniste sélectif du récepteur kappa-opioïde (KOR) qui se distingue par ses caractéristiques structurelles uniques favorisant des interactions ligand-récepteur spécifiques. Ses régions hydrophobes augmentent l'affinité de la liaison, tandis que la présence de multiples groupes fonctionnels permet des interactions électrostatiques complexes. Ce composé présente une sélectivité notable du récepteur, influençant les cascades de signalisation en aval et modulant les réponses cellulaires par le biais d'effets allostériques distincts au sein du KOR. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC), qui peut moduler les fonctions des intégrines liées à CD151. | ||||||
BRL 52537 hydrochloride | 130497-33-5 | sc-202508 sc-202508A | 10 mg 50 mg | $204.00 $325.00 | ||
Le chlorhydrate de BRL 52537 se caractérise par sa capacité unique à s'engager avec les récepteurs kappa-opioïdes (KOR) grâce à une combinaison de propriétés stériques et électroniques. Sa conformation structurelle facilite les liaisons hydrogène spécifiques et les interactions hydrophobes, améliorant ainsi l'affinité du récepteur. Le comportement dynamique du composé en solution permet des changements rapides de conformation, ce qui influence sa cinétique d'interaction et favorise l'activation sélective des voies de signalisation intracellulaires associées au KOR. | ||||||
N-Methyl-N-[(1S)-1-phenyl-2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]phenylacetamide hydrochloride | 207452-97-9 | sc-224143 | 1 mg | $200.00 | ||
Le chlorhydrate de N-méthyl-N-[(1S)-1-phényl-2-(1-pyrrolidinyl)éthyl]phénylacétamide présente un profil de liaison distinctif avec les récepteurs kappa-opioïdes (KOR-1), dû à son architecture moléculaire complexe. La présence d'un anneau de pyrrolidine introduit une flexibilité conformationnelle, permettant un empilement π-π efficace et des interactions de van der Waals. Les caractéristiques de solubilité de ce composé favorisent sa diffusion à travers les membranes biologiques, ce qui facilite l'engagement nuancé des récepteurs et la modulation des cascades de signalisation en aval. | ||||||
ADL5859 HCl | 850173-95-4 | sc-364396 sc-364396A | 5 mg 50 mg | $255.00 $1455.00 | ||
ADL5859 HCl se distingue par ses caractéristiques structurelles uniques qui favorisent les interactions sélectives avec les récepteurs kappa-opioïdes (KOR-1). L'équilibre hydrophile et lipophile du composé permet un partage efficace dans divers environnements, ce qui améliore son profil cinétique. Sa capacité à former des liaisons hydrogène et à s'engager dans des interactions hydrophobes contribue à sa spécificité et à son affinité, influençant la dynamique conformationnelle des récepteurs et les voies de signalisation qui en découlent. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Ce polyphénol peut moduler l'adhésion et la migration cellulaires, influençant potentiellement les processus médiés par CD151. | ||||||
U-62066 | 87151-85-7 | sc-253816 | 25 mg | $118.00 | ||
U-62066 présente une réactivité distinctive en tant que ligand du KOR-1, démontrant une capacité robuste à former des liaisons covalentes avec les sites récepteurs. Sa configuration stérique unique facilite un arrimage moléculaire précis, améliorant l'affinité de la liaison. Les propriétés électroniques du composé favorisent les interactions de transfert de charge, influençant la cinétique d'activation du récepteur. En outre, ses caractéristiques de solubilité permettent une distribution efficace dans les systèmes biologiques, ce qui a un impact sur sa pharmacodynamique globale. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
En augmentant les niveaux d'AMPc, la forskoline peut influencer les voies de signalisation cellulaires susceptibles de croiser le CD151. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Cet inhibiteur de PI3K peut indirectement affecter l'activité de CD151 en modifiant la signalisation de la kinase liée à l'intégrine. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
En tant qu'inhibiteur de la MEK, l'U0126 pourrait avoir un impact sur les voies impliquant CD151 par le biais de la modulation ERK/MAPK. | ||||||