Structure moléculaire de U-69593, Numéro CAS: 96744-75-1
U-69593 (CAS 96744-75-1)
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Noms alternatifs:
(+)-(5α,7α,8β)-N-Methyl-N-[7-(1-pyrrolidinyl)-1-oxaspiro[4.5]dec-8-yl]-benzeneacetamide
Application(s):
U-69593 est un agoniste sélectif des récepteurs κ-opioïdes.
Numéro CAS:
96744-75-1
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
356.50
Formule Moléculaire:
C22H32N2O2
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U69593 est un composé formé par la condensation formelle du groupe carboxy de l'acide phénylacétique avec le groupe aminé secondaire de la (5R,7S,8S)-N-méthyl-7-(pyrrolidin-1-yl)-1-oxaspiro[4.5]decan-8-amine. Ce composé présente diverses propriétés, notamment celle d'être un agoniste des récepteurs kappa-opioïdes, un agent anti-inflammatoire et un diurétique. Il entre dans la catégorie des composés oxaspiro, plus précisément de la N-alkylpyrrolidine, et peut être classé comme un composé organique hétérobicyclique ainsi que comme un amide d'acide monocarboxylique.
U-69593 (CAS 96744-75-1) Références
- L'agoniste kappa-opioïde, U-69593, diminue les comportements aigus provoqués par l'amphétamine et les niveaux de dopamine et de glutamate dépendants du calcium dans le striatum ventral. | Gray, AM., et al. 1999. J Neurochem. 73: 1066-74. PMID: 10461896
- L'activation des récepteurs kappa-opioïdes modifie la prise de dopamine dans le noyau accumbens et s'oppose aux effets de la cocaïne. | Thompson, AC., et al. 2000. J Neurosci. 20: 9333-40. PMID: 11125013
- L'agoniste kappa-opioïde U-69593 affecte le niveau de calcium intracellulaire dans la lignée cellulaire de thymome de souris R1.1. | Martin-Kleiner, I. and Gabrilovac, J. 2002. Int Immunopharmacol. 2: 975-80. PMID: 12188038
- Effet des agonistes opioïdes de la classe delta DSLET, de la classe mu DAMGO, de la classe kappa U-69593 et d'un antagoniste opioïde, la naloxone, sur l'activité MTT des cellules leucémiques NALM-1. | Martin-Kleiner, I. 2002. Biomed Pharmacother. 56: 458-62. PMID: 12481982
- L'administration répétée de l'agoniste sélectif des récepteurs kappa-opioïdes U-69593 augmente les niveaux extracellulaires de dopamine stimulée dans le noyau accumbens du rat. | Fuentealba, JA., et al. 2006. J Neurosci Res. 84: 450-9. PMID: 16676328
- L'agoniste des récepteurs kappa-opioïdes U-69593 prévient la phosphorylation de DARPP-32 à Thr(34) induite par la cocaïne dans le cerveau du rat. | D'Addario, C., et al. 2007. Brain Res Bull. 73: 34-9. PMID: 17499634
- Augmentation de la réponse locomotrice à l'amphétamine induite par l'administration répétée de l'agoniste sélectif des récepteurs kappa-opioïdes U-69593. | Fuentealba, JA., et al. 2007. Synapse. 61: 771-7. PMID: 17568430
- U-69593, un agoniste des récepteurs opioïdes kappa, diminue la sensibilisation comportementale induite par la cocaïne chez les rats femelles. | Puig-Ramos, A., et al. 2008. Behav Neurosci. 122: 151-60. PMID: 18298258
- La déplétion en sérotonine diminue les effets de l'agoniste des récepteurs kappa-opioïdes U-69593 sur l'activité stimulée par la cocaïne. | Zakharova, E., et al. 2008. Eur J Pharmacol. 586: 123-9. PMID: 18395712
- L'activation des récepteurs opioïdes micro, delta ou kappa par le DAMGO, le DPDPE, l'U-50488 ou l'U-69593 respectivement provoque une antinociception dans le test au formol chez le rat-taupe nu (Heterocephalus glaber). | Towett, PK., et al. 2009. Pharmacol Biochem Behav. 91: 566-72. PMID: 18929596
- Le traitement répété avec l'agoniste κ-opioïde U-69593 augmente la libération de dopamine stimulée par K+ dans le cortex préfrontal médian du rat. | Fuentealba, JA., et al. 2010. Synapse. 64: 898-904. PMID: 20939060
- Analyse de l'opioïde illicite U-48800 et de composés apparentés par LC-MS-MS et série de cas d'accidents mortels impliquant l'U-48800. | Fogarty, MF., et al. 2022. J Anal Toxicol. 46: 17-24. PMID: 33237987
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
U-69593, 1 mg | sc-203307 | 1 mg | $85.00 | |||
U-69593, 5 mg | sc-203307A | 5 mg | $200.00 |