Inhibiteurs KLHL6

Les inhibiteurs de KLHL6 les plus courants comprennent, entre autres, le MLN 4924 CAS 905579-51-3, le Nutlin-3 CAS 548472-68-0, le Bortezomib CAS 179324-69-7, la Thalidomide CAS 50-35-1 et la Curcumine CAS 458-37-7.

La classe chimique des inhibiteurs de KLHL6 est principalement constituée de molécules qui modulent le système ubiquitine-protéasome, étant donné l'association de KLHL6 avec la famille des ubiquitines ligases E3. Des composés tels que le MLN4924 et le Pevonedistat, qui ciblent l'enzyme activatrice NEDD8, entravent indirectement l'activation des E3 ligases cullin-RING, qui peuvent jouer un rôle essentiel dans l'ubiquitination des substrats.

De même, des molécules telles que Nutlin-3 et PYR-41 peuvent perturber le processus d'ubiquitination en interférant respectivement avec les interactions MDM2-p53 ou en inhibant l'enzyme activant l'ubiquitine. Les inhibiteurs du protéasome comme le bortézomib et les perturbateurs de la conjugaison de l'ubiquitine comme le NSC697923 illustrent le blocage stratégique de la voie ubiquitine-protéasome, affectant éventuellement la cascade fonctionnelle dans laquelle KLHL6 est impliqué. D'autre part, des composés comme la thalidomide et la curcumine offrent des effets modulateurs plus larges, touchant divers aspects de la voie d'ubiquitination ou de la stabilité des protéines.