Inhibiteurs KLHL35
Les inhibiteurs courants de KLHL35 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, le SMER28 CAS 307538-42-7, le MLN 4924 CAS 905579-51-3 et le bortézomib CAS 179324-69-7.
Les inhibiteurs de KLHL35 englobent une gamme de composés qui influencent indirectement l'activité de KLHL35 en ciblant diverses voies de signalisation et processus cellulaires. Par exemple, les inhibiteurs de la voie MAPK/ERK, tels que U0126 et PD98059, peuvent perturber les événements de signalisation qui peuvent être essentiels à la fonction de KLHL35. Si l'activité de KLHL35 nécessite une phosphorylation par cette voie, ces inhibiteurs pourraient diminuer la fonction de KLHL35 en empêchant les événements de phosphorylation nécessaires.
D'autres composés, comme les inhibiteurs de PI3K LY294002 et Wortmannin, pourraient diminuer la stabilité ou l'activité de KLHL35 en modifiant la voie de signalisation PI3K/Akt, qui est fondamentale pour de nombreux processus cellulaires, y compris la croissance et la survie. Les inhibiteurs du protéasome, tels que le MG132 et la Lactacystine, pourraient inhiber indirectement KLHL35 en provoquant une accumulation de protéines dans la cellule, ce qui pourrait perturber le milieu cellulaire dans lequel KLHL35 fonctionne. En outre, l'inhibition de la protéine kinase C par le Bisindolylmaleimide I pourrait empêcher la phosphorylation dont KLHL35 pourrait avoir besoin, ce qui entraînerait une diminution de son activité.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un indolocarbazole qui agit comme un puissant inhibiteur de kinases, y compris les kinases qui phosphorylent KLHL26. La phosphorylation peut être critique pour la stabilité ou la fonction des protéines ; ainsi, la staurosporine peut entraîner une diminution de l'activité de KLHL26 en inhibant sa phosphorylation. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un aldéhyde peptidique qui inhibe l'activité du protéasome et de la calpaïne. Étant donné que KLHL26 fait partie d'un complexe Cullin-RING E3 ligase, l'inhibition du protéasome peut conduire à l'accumulation de ses substrats, réduisant indirectement l'activité d'ubiquitination médiée par KLHL26. | ||||||
SMER28 | 307538-42-7 | sc-222320 | 10 mg | $173.00 | ||
Une petite molécule améliorant la rapamycine qui peut perturber les voies de l'autophagie. Comme l'autophagie peut réguler la dégradation des protéines ubiquitinées, l'inhibition de l'autophagie par SMER3 peut conduire à l'accumulation des substrats de KLHL26, inhibant ainsi l'activité fonctionnelle de KLHL26. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
Inhibiteur de l'enzyme activatrice NEDD8 qui empêche la nédylation, un processus essentiel pour l'activité des ligases Cullin-RING dont KLHL26 fait partie. En inhibant la néddylation, le MLN4924 peut inhiber l'activité ubiquitine ligase de KLHL26. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibiteur du protéasome utilisé pour empêcher la dégradation des protéines ubiquitinées. En inhibant le protéasome, le bortézomib peut conduire à l'accumulation des substrats d'ubiquitination de KLHL26, inhibant ainsi indirectement l'activité de KLHL26. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
Un inhibiteur spécifique du protéasome qui empêche également la dégradation des protéines polyubiquitinées. L'inhibition du protéasome par la lactacystine peut indirectement inhiber KLHL26 en provoquant l'accumulation de ses substrats. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Un triterpène quinone-méthide qui peut induire une réponse au choc thermique et inhiber le protéasome. L'induction des protéines de choc thermique peut stabiliser les protéines clientes et réduire le besoin d'ubiquitination médiée par KLHL26, inhibant ainsi l'activité de KLHL26. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
Inhibiteur sélectif du protéasome qui bloque la dégradation des protéines ubiquitinées. En inhibant le protéasome, l'époxomicine entraîne l'accumulation des substrats de KLHL26, ce qui entraîne une inhibition indirecte de l'activité de KLHL26. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
Une lactone stéroïdienne qui inhibe l'activité protéasomale. L'inhibition du protéasome par la Withaferin A pourrait conduire à l'accumulation des substrats de KLHL26, réduisant ainsi l'activité fonctionnelle de KLHL26. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Un inhibiteur de la RAF kinase qui inhibe également d'autres tyrosines kinases. En inhibant les kinases susceptibles de phosphoryler les substrats de KLHL26, le sorafenib peut indirectement inhiber l'activité de KLHL26 en réduisant la disponibilité de ses substrats. | ||||||