Inhibiteurs KLF15

Les inhibiteurs courants du KLF15 comprennent, entre autres, le Triptolide CAS 38748-32-2, le Tenovin-6 CAS 1011557-82-6, le C646 CAS 328968-36-1, le PFI 3 CAS 1819363-80-8 et la Mithramycine A CAS 18378-89-7.

La classe des inhibiteurs de KLF15 comprend une gamme variée de composés conçus pour cibler et inhiber spécifiquement KLF15, un facteur de transcription impliqué dans divers processus cellulaires. Le triptolide, par exemple, inhibe KLF15 par un mécanisme complexe, interférant avec la machinerie transcriptionnelle et freinant son expression et son activité. Le ML264, un inhibiteur sélectif, perturbe la capacité de liaison à l'ADN et l'activité transcriptionnelle de KLF15, ce qui constitue une approche directe de l'inhibition fonctionnelle. En outre, Tenovin-6 inhibe KLF15 en modulant l'activité de SIRT1, en influençant sa désacétylation et la modulation transcriptionnelle qui s'ensuit. Le C646, un inhibiteur de l'histone acétyltransférase, affecte indirectement le KLF15 en interférant avec son statut d'acétylation, influençant ainsi son activité transcriptionnelle. PFI-3, un inhibiteur de bromodomaine, cible le bromodomaine de KLF15, perturbant la liaison à la chromatine et influençant sa régulation transcriptionnelle.

De plus, la mithramycine A inhibe KLF15 en se liant aux régions riches en GC de l'ADN, empêchant sa liaison et modulant son activité transcriptionnelle. Le JQ1, un inhibiteur de la protéine BET, affecte indirectement le KLF15 en perturbant les interactions avec la chromatine et en modulant sa régulation transcriptionnelle. Ces composés, illustrés par BRD9757 et CAY10581, présentent divers mécanismes, chacun visant stratégiquement à interférer avec des étapes spécifiques du réseau de régulation transcriptionnelle de KLF15. La compréhension des voies biochimiques et cellulaires précises influencées par ces inhibiteurs fournit des informations précieuses sur le réseau de régulation complexe impliquant KLF15 dans les processus cellulaires.