Date published: 2025-9-7

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CAY10581 (CAS 1018340-07-2)

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Noms alternatifs:
(3R,4S)-4-(benzylamino)-3-hydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydrobenzo[g]chromene-5,10-dione; CAY 10581; CAY-10581
Application(s):
CAY10581 est un puissant inhibiteur de l'indoleamine 2,3-dioxygénase (IDO).
Numéro CAS:
1018340-07-2
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
363.41
Formule Moléculaire:
C22H21NO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

CAY10581 est un inhibiteur sélectif et puissant des enzymes histones désacétylases (HDAC). Il exerce son mécanisme d'action en se liant au site actif des enzymes HDAC, empêchant ainsi la désacétylation des protéines histones. Cette inhibition entraîne une augmentation de l'acétylation des histones, ce qui modifie l'expression et la régulation des gènes. CAY10581 cible les enzymes HDAC de classe I, telles que HDAC1, HDAC2 et HDAC3, sans affecter les autres classes d'enzymes HDAC. En modulant l'acétylation des histones, CAY10581 peut influencer divers processus cellulaires, notamment la régulation du cycle cellulaire, l'apoptose et la différenciation. Son mécanisme d'action au niveau moléculaire peut être utile pour étudier la régulation épigénétique et le remodelage de la chromatine dans des applications expérimentales.


CAY10581 (CAS 1018340-07-2) Références

  1. Analyse clonale des cellules stromales multipotentes dérivées des cellules mononucléaires de la moelle osseuse CD271+: hétérogénéité fonctionnelle et différents mécanismes d'allosuppression.  |  Kuçi, Z., et al. 2013. Haematologica. 98: 1609-16. PMID: 23975178
  2. Signatures chimiques et nouvelles cibles médicamenteuses pour le développement de médicaments gamétocytocides.  |  Sun, W., et al. 2014. Sci Rep. 4: 3743. PMID: 24434750
  3. Monocytes immunosuppresseurs: mécanisme homéostatique possible pour limiter l'inflammation intestinale chronique.  |  Kurmaeva, E., et al. 2014. J Leukoc Biol. 96: 377-89. PMID: 24696357
  4. Une échelle de prédiction des indications cliniques basée sur TWIST1 pour les cellules souches mésenchymateuses humaines.  |  Boregowda, SV., et al. 2016. EBioMedicine. 4: 62-73. PMID: 26981553
  5. Mécanismes de suppression immunitaire utilisés par les cellules souches mésenchymateuses dérivées du tissu adipeux et de la moelle osseuse du chien.  |  Chow, L., et al. 2017. Stem Cells Dev. 26: 374-389. PMID: 27881051
  6. Les inhibiteurs de l'indoleamine 2,3-dioxygénase 1 (IDO1) activent le récepteur des hydrocarbures aryliques.  |  Moyer, BJ., et al. 2017. Toxicol Appl Pharmacol. 323: 74-80. PMID: 28336214
  7. Inhibiteurs de la protéase principale du SARS-CoV-2: Efficacité biologique et toxicité.  |  Viskupicova, J., et al. 2023. Toxicol In Vitro. 92: 105640. PMID: 37419426

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

CAY10581, 1 mg

sc-223871
1 mg
$60.00

CAY10581, 5 mg

sc-223871A
5 mg
$201.00