Inhibiteurs KIAA1797
Les inhibiteurs courants de KIAA1797 comprennent, entre autres, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 et SP600125 CAS 129-56-6.
Les inhibiteurs chimiques de KIAA1797 peuvent agir en s'engageant dans divers composants des voies de signalisation cellulaires qui sont essentiels à l'activité de la protéine. La wortmannine et le LY294002, en tant que puissants inhibiteurs de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), peuvent conduire à l'inhibition fonctionnelle de KIAA1797 en perturbant l'axe de signalisation PI3K/AKT, une voie connue pour interagir avec KIAA1797. L'inhibition de l'activité PI3K par ces produits chimiques entraîne une diminution de la phosphorylation et de l'activation de l'AKT, qui est une étape critique pour les événements de signalisation en aval qui soutiennent la fonction de KIAA1797. De même, la rapamycine, un inhibiteur bien connu de la mTOR, perturbe la signalisation de la mTOR, qui est également une cible en aval de la PI3K/AKT. Étant donné que la signalisation mTOR est étroitement liée aux processus cellulaires dans lesquels KIAA1797 joue un rôle, son inhibition peut indirectement supprimer la fonction de KIAA1797.
Plus loin dans la chaîne de signalisation, le PD98059 et l'U0126 ciblent la voie MEK/ERK en inhibant la MEK, ce qui empêche l'activation de l'ERK, une kinase qui a été impliquée dans les voies impliquant le KIAA1797. En inhibant la phosphorylation de l'ERK, ces composés peuvent indirectement réduire l'activité de KIAA1797. D'autres inhibiteurs de kinases, tels que SP600125 et SB203580, qui ciblent respectivement JNK et p38 MAP kinase, peuvent également atténuer les voies de signalisation qui impliquent potentiellement KIAA1797, conduisant à son inhibition fonctionnelle. Y-27632, en inhibant sélectivement ROCK, affecte la voie Rho/ROCK, ce qui peut avoir des effets en aval sur les fonctions cellulaires impliquant KIAA1797. Les kinases de la famille Src, qui sont les cibles du Dasatinib et de la PP2, jouent un rôle dans une myriade de processus cellulaires, et leur inhibition peut perturber les fonctions et les événements de signalisation qui sont nécessaires à l'activité de KIAA1797. Enfin, BIX 02189 et SL327, qui ciblent tous deux différents composants de la voie MAPK (MEK5 et MEK1/2, respectivement), permettent d'inhiber l'activation d'ERK5 et d'ERK1/2, qui peut être nécessaire à l'activité de KIAA1797, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K). KIAA1797 est connu pour interagir avec les composants de la voie PI3K. En inhibant la PI3K, la wortmannine peut entraîner une réduction de la phosphorylation de l'AKT, qui est essentielle à la signalisation en aval requise pour la fonction de KIAA1797. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur de PI3K. Il bloque l'activité de PI3K, ce qui entraîne une diminution de l'activation de AKT. Étant donné que KIAA1797 est impliqué dans des voies associées à la signalisation PI3K, l'inhibition de PI3K par LY294002 peut supprimer l'activité de la voie, ce qui conduit indirectement à une inhibition fonctionnelle de KIAA1797. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui peut perturber la voie de signalisation mTOR, affectant indirectement les fonctions associées à KIAA1797, car mTOR est une cible en aval de PI3K/AKT, qui est pertinente pour la fonction de KIAA1797. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la MEK, qui inhibe à son tour la phosphorylation de l'ERK. Comme le KIAA1797 a été impliqué dans des voies impliquant ERK, l'inhibition de son activation peut indirectement inhiber l'activité fonctionnelle du KIAA1797. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui est impliquée dans les voies de la protéine kinase activée par le stress et qui pourrait interférer avec la fonction de KIAA1797. L'inhibition de JNK peut donc indirectement inhiber les processus de signalisation dans lesquels KIAA1797 est impliqué. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAP kinase p38. La MAP kinase p38 est impliquée dans les réponses cellulaires au stress et son inhibition peut affecter les fonctions cellulaires liées à KIAA1797. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase associée à Rho (ROCK). Étant donné que KIAA1797 peut interagir avec des protéines régulées par la voie Rho/ROCK, l'inhibition de ROCK peut potentiellement conduire à une inhibition fonctionnelle de KIAA1797. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, qui sont des régulateurs en amont de ERK. En inhibant MEK1/2, U0126 empêche l'activation d'ERK, qui peut être nécessaire à l'activité de KIAA1797, inhibant ainsi indirectement KIAA1797. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur des kinases de la famille Src. Les kinases Src sont impliquées dans de multiples voies de signalisation, dont certaines pourraient être nécessaires à la fonction de KIAA1797. En inhibant les kinases Src, le dasatinib peut entraîner une inhibition indirecte de KIAA1797. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 est un inhibiteur sélectif des tyrosines kinases de la famille Src. Comme le dasatinib, en inhibant les kinases Src, PP2 peut interférer avec les voies de signalisation associées à KIAA1797, ce qui peut conduire à son inhibition fonctionnelle. | ||||||