KIAA1797 Activateurs
Les activateurs courants de KIAA1797 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5 et le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6.
Les activateurs du KIAA1797 sont une collection de composés chimiques qui facilitent l'activité fonctionnelle du KIAA1797 en engageant des voies de signalisation distinctes. Des composés comme la forskoline, l'IBMX et le Dibutyryl cAMP exercent leurs effets en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, qui activent ensuite la protéine kinase A (PKA). Cette activation de la PKA peut conduire à la phosphorylation des protéines qui font partie du réseau de signalisation du KIAA1797, favorisant ainsi son activité. De même, l'épigallocatéchine gallate peut indirectement bénéficier aux voies de KIAA1797 en inhibant les kinases qui s'engageraient autrement dans une signalisation compétitive, libérant ainsi des voies pour améliorer la fonction de KIAA1797. La molécule de signalisation lipidique Sphingosine-1-phosphate active la sphingosine kinase, qui a le potentiel de croiser les voies impliquées dans KIAA1797, conduisant à son activation.
L'activité de KIAA1797 est également influencée par des modulateurs de la signalisation calcique tels que l'A23187, un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, et la Thapsigargin, qui inhibe la pompe SERCA, entraînant un effet calcique similaire. Ces deux composés peuvent activer des cascades de signalisation dépendantes du calcium qui sont susceptibles de faciliter l'amélioration fonctionnelle de KIAA1797. En outre, l'activation directe de la protéine kinase C (PKC) par la PMA peut modifier diverses voies de signalisation, dont certaines pourraient être responsables de l'activation de KIAA1797. La staurosporine, malgré son profil général d'inhibition des kinases, pourrait paradoxalement conduire à l'activation de KIAA1797 en perturbant sélectivement les signaux inhibiteurs au sein de son réseau de signalisation.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline stimule directement l'adénylyl cyclase, augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc. L'AMPc élevée active la PKA, qui peut phosphoryler des substrats susceptibles d'être impliqués dans les mêmes voies de signalisation que KIAA1797, ce qui conduit à son renforcement fonctionnel. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, qui empêche la dégradation de l'AMPc. Cela augmente les niveaux d'AMPc et active ensuite la PKA, phosphorylant potentiellement des protéines dans la cascade de signalisation de KIAA1797, ce qui entraîne son activation. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le dibutyryl AMPc, un analogue de l'AMPc, active directement la PKA. L'activation de la PKA pourrait conduire à des événements de phosphorylation dans les voies de signalisation impliquant KIAA1797, renforçant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'épigallocatéchine gallate est connue pour inhiber certains types de kinases. En inhibant les voies de signalisation compétitives, il peut indirectement renforcer les voies de signalisation qui activent KIAA1797. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate active la sphingosine kinase, qui peut interagir avec des voies de signalisation comprenant le KIAA1797, conduisant à son activation en aval. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 agit comme un ionophore calcique, augmentant les niveaux de calcium intracellulaire. Cela peut activer les voies de signalisation dépendantes du calcium qui peuvent indirectement conduire à l'amélioration de la fonction de KIAA1797. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA, qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique et peut activer des voies dépendantes du calcium qui pourraient améliorer la fonction de KIAA1797. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un activateur de la PKC. L'activation de la PKC peut conduire à la modulation des voies de signalisation qui se croisent avec celles impliquant le KIAA1797, conduisant potentiellement à son activation. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de kinases à large spectre, mais elle peut activer sélectivement les voies de signalisation en levant l'inhibition des kinases qui suppriment les voies impliquant KIAA1797. | ||||||