Les inhibiteurs de KIAA1024L_A730017C20Rik sont une classe de composés chimiques conçus pour inhiber spécifiquement l'activité du gène KIAA1024L, également appelé dans certains contextes A730017C20Rik dans les modèles murins. Ce gène code pour une protéine intéressante en raison de son implication dans divers processus cellulaires, notamment les voies de signalisation intracellulaires, la régulation de l'expression génétique et, éventuellement, les mécanismes liés à l'autophagie. Les inhibiteurs ciblant ce gène sont chimiquement conçus pour interagir avec les produits protéiques de KIAA1024L, perturbant ainsi leur fonction normale et permettant une étude détaillée des conséquences biologiques d'une telle inhibition. L'étude des inhibiteurs de KIAA1024L_A730017C20Rik est importante pour l'exploration des mécanismes de régulation cellulaire et de la manière dont ces protéines influencent les réseaux métaboliques et de signalisation de la cellule. En inhibant la fonction de ce gène, les chercheurs peuvent comprendre son rôle dans l'homéostasie cellulaire normale et son implication dans toute voie dysrégulée, ce qui fournit des informations précieuses sur l'environnement moléculaire au sens large. La structure chimique et les groupes fonctionnels de ces inhibiteurs peuvent varier, mais ils comprennent généralement des échafaudages qui favorisent de fortes interactions avec la cible, souvent par le biais de liaisons hydrogène, de contacts hydrophobes ou d'interactions électrostatiques. Cette spécificité permet aux chercheurs d'affiner les expériences visant à élucider les rôles biologiques fondamentaux de KIAA1024L et de ses orthologues dans différentes espèces.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
Le DAPT inhibe la gamma-sécrétase, une enzyme nécessaire au clivage protéolytique du récepteur 2 associé à NOTCH2 et intégré à la membrane (NOTCH2), empêchant son activation en empêchant la libération du domaine intracellulaire qui agit comme un activateur transcriptionnel. | ||||||
L-685,458 | 292632-98-5 | sc-204042 sc-204042A | 1 mg 5 mg | $337.00 $1000.00 | 4 | |
L-685,458 est un inhibiteur spécifique de la gamma-sécrétase qui empêche le clivage et l'activation subséquente de NOTCH2 en inhibant le complexe enzymatique responsable de son activation. | ||||||
MK-0752 | 471905-41-6 | sc-364534 sc-364534A | 10 mg 50 mg | $592.00 $1550.00 | ||
Le MK-0752 est un inhibiteur de la gamma-sécrétase, ce qui inhibe l'activation protéolytique de NOTCH2, nécessaire à la fonction de signalisation du récepteur. | ||||||
RO-4929097 | 847925-91-1 | sc-364602 sc-364602A | 10 mg 50 mg | $430.00 $1389.00 | 1 | |
Le RO4929097 est un inhibiteur de la gamma-sécrétase, qui empêche le clivage protéolytique de NOTCH2, essentiel à son activation ultérieure et à son rôle de signalisation cellulaire. | ||||||
Dibenzazepine (Deshydroxy LY 411575) | 209984-56-5 | sc-207554 sc-207554A | 2 mg 5 mg | $100.00 $260.00 | 4 | |
LY-411575 agit comme un puissant inhibiteur de la gamma-sécrétase, qui perturbe le clivage et donc l'activation de NOTCH2, inhibant directement ses capacités de signalisation. | ||||||
Semagacestat | 425386-60-3 | sc-364614 sc-364614A | 10 mg 50 mg | $350.00 $1200.00 | 1 | |
Le sémagacestat inhibe la gamma-sécrétase, ce qui entraîne une réduction de l'activation de NOTCH2 en empêchant les événements de clivage nécessaires à sa fonction de signalisation. | ||||||
BMS-708163 | 1146699-66-2 | sc-364444 sc-364444A | 10 mg 50 mg | $480.00 $1455.00 | 1 | |
Le BMS-708163 inhibe sélectivement la gamma-sécrétase, qui est responsable de l'activation de NOTCH2 par traitement protéolytique, inhibant ainsi la signalisation de NOTCH2. | ||||||
PF-3084014 | 1290543-63-3 | sc-507501 | 5 mg | $130.00 | ||
Le nirogacestat est un inhibiteur de la gamma-sécrétase qui bloque le complexe enzymatique nécessaire à l'activation de NOTCH2 par clivage, inhibant ainsi directement sa fonction de signalisation. | ||||||