Inhibiteurs KIAA0748_5830405N20Rik
Les inhibiteurs courants de KIAA0748_5830405N20Rik comprennent, entre autres, SL-327 CAS 305350-87-2, SP600125 CAS 129-56-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, PP 2 CAS 172889-27-9 et LY 294002 CAS 154447-36-6.
Les inhibiteurs chimiques de KIAA0748 peuvent entraver la fonction de la protéine en interférant avec les voies de signalisation en amont essentielles à son activité, en particulier dans le contexte de l'activation des cellules T. SL327 et PD0325901, en tant qu'inhibiteurs sélectifs de MEK, bloquent l'activation d'ERK1/2, une étape cruciale de la signalisation des récepteurs des cellules T, qui est nécessaire pour les événements en aval dans lesquels KIAA0748 opère. De même, l'U0126, un autre inhibiteur de la MEK, empêche la phosphorylation de l'ERK, perturbant ainsi la voie de signalisation MEK-ERK qui fait partie intégrante du rôle de KIAA0748. En stoppant l'activation de l'ERK, ces inhibiteurs entravent effectivement la cascade de signalisation qui faciliterait autrement la fonction de KIAA0748. Le SP600125, qui cible la c-Jun N-terminal kinase (JNK), et le SB203580, un inhibiteur de la MAP kinase p38, entravent le réseau de signalisation MAPK au sens large. L'inhibition de ces kinases par SP600125 et SB203580 perturbe les voies de la réponse inflammatoire et d'autres processus de signalisation qui se croisent probablement avec la voie fonctionnelle de KIAA0748.
PP2, un inhibiteur sélectif de la tyrosine kinase de la famille Src, et le Dasatinib, qui cible les kinases Src et la tyrosine kinase Bcr-Abl, perturbent de manière similaire la transduction du signal qui est fondamentale pour la séquence d'activation impliquant KIAA0748. Le LY294002 et la Wortmannine, deux inhibiteurs de PI3K, ainsi que la Rapamycine, un inhibiteur de mTOR, abrogent les voies de signalisation PI3K-AKT et mTOR, respectivement. Ces voies jouent un rôle essentiel dans l'activation des cellules T et le bon fonctionnement de KIAA0748. En empêchant l'activation de l'AKT, le LY294002 et la Wortmannine éliminent des étapes critiques qui conduiraient à la participation de KIAA0748 aux réponses cellulaires. La rapamycine, quant à elle, supprime la voie mTOR, inhibant davantage le processus d'activation des cellules T dans lequel KIAA0748 est un composant. En outre, le BAY 11-7082, en inhibant l'activation de NF-κB, perturbe un autre réseau de signalisation clé lié aux réponses inflammatoires et immunitaires, ce qui inhiberait indirectement l'activité de KIAA0748. Enfin, le Sunitinib, en tant qu'inhibiteur de la tyrosine kinase, interfère avec diverses voies de signalisation médiées par les récepteurs, qui peuvent inclure celles qui font partie intégrante de la fonction de KIAA0748, fournissant ainsi un large spectre d'inhibition à travers des réseaux de signalisation apparentés.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | $107.00 $332.00 | 7 | |
Le SL327 est un inhibiteur sélectif des MAP kinases (MEK), qui sont en amont de ERK1/2. Étant donné que KIAA0748 est impliqué dans l'activation des cellules T et que l'activation d'ERK est une étape clé de la signalisation des récepteurs des cellules T, l'inhibition de la phosphorylation d'ERK1/2 par le SL327 empêcherait les événements de signalisation en aval cruciaux pour la fonction de KIAA0748 dans les cellules T. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui est impliquée dans la régulation des réponses inflammatoires. En inhibant la JNK, le SP600125 pourrait perturber les voies de signalisation qui incluent KIAA0748, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 est un inhibiteur de la MAP kinase p38 et, en inhibant la MAP kinase p38, il pourrait empêcher la phosphorylation et l'activation des substrats impliqués dans les mêmes voies de signalisation que KIAA0748, ce qui entraînerait une inhibition fonctionnelle. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur sélectif des tyrosines kinases de la famille Src. Les kinases Src peuvent être impliquées dans la signalisation des récepteurs des cellules T, et l'inhibition par PP2 peut perturber les cascades de signalisation qui sont nécessaires à la fonction de KIAA0748 dans l'activation des cellules T. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de la PI3K, ce qui empêcherait l'activation de l'AKT. Étant donné que KIAA0748 fait partie des voies d'activation des cellules T et que la signalisation PI3K-AKT est cruciale dans ce contexte, le LY294002 peut inhiber fonctionnellement la protéine en arrêtant la signalisation en aval. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR et, en inhibant mTOR, elle peut supprimer l'activation des cellules T. Comme KIAA0748 est impliqué dans l'activation des cellules T, la rapamycine inhiberait sa fonction en bloquant une voie de signalisation cruciale dans laquelle KIAA0748 opère. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de la PI3K qui empêche l'activation de l'AKT, comme le LY294002. Il inhiberait la fonction de KIAA0748 en perturbant la voie de signalisation PI3K-AKT, qui est une composante de l'activation des cellules T dans laquelle KIAA0748 est impliqué. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur de la MEK qui empêcherait l'activation de l'ERK. Comme KIAA0748 est lié à la signalisation des récepteurs des cellules T, l'U0126 inhiberait la fonction de KIAA0748 en bloquant la voie de signalisation MEK-ERK. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 est un inhibiteur de l'activation de NF-κB. KIAA0748, impliqué dans la signalisation des cellules T, opère probablement dans le contexte plus large des voies liées à NF-κB, et son inhibition inhiberait par conséquent la fonction de KIAA0748. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de la famille Src et de la tyrosine kinase Bcr-Abl. En ciblant les kinases Src, le dasatinib inhiberait les voies de signalisation cruciales pour la fonction de KIAA0748 dans l'activation des cellules T. | ||||||