Inhibiteurs KIAA0664
Les inhibiteurs courants de KIAA0664 comprennent, entre autres, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 et PD 98059 CAS 167869-21-8.
Les inhibiteurs de KIAA0664 sont une catégorie d'agents chimiques conçus pour s'engager spécifiquement dans l'activité de la protéine exprimée par le gène KIAA0664 et l'entraver. Le gène KIAA0664 est identifié par sa désignation génétique, qui n'indique pas immédiatement son rôle biologique, mais le produit du gène est connu pour être impliqué dans une variété de mécanismes cellulaires. Ces inhibiteurs agissent en se liant à la protéine KIAA0664, altérant ainsi sa fonction normale. Cette action peut être réalisée par différents types d'inhibition, tels que l'inhibition compétitive, où les molécules inhibitrices rivalisent avec le substrat naturel pour les sites de liaison, ou l'inhibition non compétitive, où l'inhibiteur se fixe sur un site différent de la protéine et induit un changement de conformation qui affecte l'activité de la protéine. L'interaction spécifique entre les inhibiteurs de KIAA0664 et leur cible dépend de la structure moléculaire de la protéine et de l'inhibiteur.
La découverte et le perfectionnement des inhibiteurs de KIAA0664 nécessitent une compréhension approfondie de la conformation tridimensionnelle de la protéine et des régions cruciales pour son activité. Cette classe d'inhibiteurs est souvent découverte et affinée à l'aide de méthodes telles que le criblage à haut débit, où de vastes bibliothèques de composés sont évaluées pour leur capacité à se lier à la protéine KIAA0664. En outre, des modifications structurelles sont effectuées pour améliorer la sélectivité et la puissance de ces composés. Les techniques informatiques telles que l'amarrage moléculaire et les simulations dynamiques jouent également un rôle important, car elles permettent de comprendre en détail comment ces molécules interagissent avec la protéine KIAA0664 au niveau atomique, guidant ainsi la création d'inhibiteurs plus efficaces. Il est primordial de s'assurer que les inhibiteurs de KIAA0664 sont hautement spécifiques, car cela permet de minimiser les interactions involontaires avec d'autres protéines dans le milieu biologique complexe.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui sont impliquées dans divers processus cellulaires, notamment la croissance, la prolifération et la survie. En inhibant la PI3K, la wortmannine peut indirectement conduire à l'inhibition des effecteurs en aval, affectant potentiellement le KIAA0664 s'il est fonctionnellement connecté à la signalisation PI3K. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur spécifique de la PI3K, réduisant la phosphorylation de l'AKT, une cible en aval de la PI3K. Ce produit chimique pourrait donc diminuer l'activité de KIAA0664 s'il fait partie de l'axe de signalisation PI3K/AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la cible mécaniste de la rapamycine (mTOR), une kinase clé qui régule la synthèse des protéines et la croissance cellulaire. Si KIAA0664 est régulé par ou impliqué dans des voies de signalisation en aval de mTOR, la rapamycine pourrait conduire à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAP kinase p38, qui est impliquée dans les réponses inflammatoires et le stress cellulaire. L'inhibition de la MAPK p38 pourrait affecter l'activité de KIAA0664 s'il est impliqué dans les réponses cellulaires au stress ou à l'inflammation. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de MEK qui bloque l'activation de ERK1/2, composants de la voie MAPK/ERK. Si la fonction de KIAA0664 est liée à la voie MAPK/ERK, le PD98059 pourrait indirectement inhiber son activité. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un autre inhibiteur de MEK qui empêche l'activation de la signalisation MAPK/ERK. Il pourrait potentiellement inhiber KIAA0664 si la protéine opère dans cette voie ou est régulée par elle. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui participe à l'apoptose et à la différenciation cellulaire. KIAA0664 pourrait être affecté par SP600125 s'il est associé à des voies impliquant JNK. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
NSC23766 inhibe Rac1, une petite GTPase impliquée dans la réorganisation du cytosquelette d'actine. Si KIAA0664 joue un rôle dans les processus régis par Rac1, tels que la migration ou l'adhésion cellulaire, NSC23766 pourrait conduire à son inhibition. | ||||||
BAY 11-7085 | 196309-76-9 | sc-202490 sc-202490A | 10 mg 50 mg | $122.00 $516.00 | 55 | |
Le BAY 11-7085 est un inhibiteur de l'activation du NF-κB, qui joue un rôle dans les réponses immunitaires et inflammatoires. Si KIAA0664 est régulé par NF-κB ou fait partie de la signalisation médiée par NF-κB, son activité pourrait être inhibée par BAY 11-7085. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de la protéine kinase associée à Rho (ROCK), qui est impliquée dans la régulation de la forme, de la motilité et de la contraction des cellules. Si la fonction de KIAA0664 est liée aux voies régulées par ROCK, Y-27632 pourrait indirectement inhiber son activité. | ||||||