Inhibiteurs Keratin 72
Les inhibiteurs courants de la kératine 72 comprennent, entre autres, la cyclosporine A CAS 59865-13-3, le SB 431542 CAS 301836-41-9, le bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, l'EGTA CAS 67-42-5 et le SP600125 CAS 129-56-6.
Les inhibiteurs de la kératine 72 sont une classe de composés chimiques qui ciblent et modulent spécifiquement l'activité de la kératine 72, un membre de la famille des protéines kératiniques. Les kératines sont un groupe de protéines structurelles fibreuses qui sont des composants clés des filaments intermédiaires dans les cellules épithéliales, contribuant à la résistance mécanique et à l'intégrité des tissus tels que les cheveux, les ongles et la couche externe de la peau. La kératine 72, en particulier, est principalement associée aux cheveux et est exprimée dans la gaine racinaire interne du follicule pileux. Les inhibiteurs de la kératine 72 interagissent avec cette protéine pour modifier sa conformation structurelle ou sa capacité à se polymériser avec d'autres molécules de kératine. Cette altération peut conduire à des changements dans l'organisation, la stabilité et la résilience du réseau de kératine à l'intérieur du follicule, affectant potentiellement les propriétés physiques du cheveu. La spécificité de ces inhibiteurs vis-à-vis de la kératine 72 peut être attribuée à leur structure moléculaire, qui est conçue pour se lier sélectivement aux séquences uniques d'acides aminés ou aux motifs structuraux de la protéine. Ces inhibiteurs peuvent utiliser divers mécanismes, tels que la liaison compétitive aux sites actifs ou la modulation allostérique, où l'inhibiteur se lie à un site différent de la protéine, induisant un changement de conformation qui a un impact sur sa fonction. L'étude et le développement des inhibiteurs de la kératine 72 permettent de mieux comprendre les interactions protéine-protéine au sein de la famille des kératines et contribuent à l'exploration de la manière dont ces interactions régissent la dynamique structurelle des matériaux à base de kératine. En outre, ils représentent un domaine spécialisé dans la modulation des protéines, mettant en lumière l'équilibre complexe des forces qui maintiennent l'intégrité structurelle des tissus kératinisés.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporine A est un peptide cyclique présent dans un champignon. Elle agit comme un immunosuppresseur en inhibant l'activité de la calcineurine, une enzyme phosphatase impliquée dans l'activation des cellules T. Bien qu'il n'y ait pas de preuve directe de l'inhibition de la kératine 72 par la cyclosporine A, elle peut potentiellement inhiber indirectement son expression en supprimant la réponse immunitaire et en réduisant l'activation des lymphocytes T, qui jouent un rôle dans la différenciation et la prolifération des kératinocytes. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Les inhibiteurs du TGF-β, tels que le SB 431542, peuvent bloquer l'activité de la voie de signalisation du facteur de croissance transformant bêta (TGF-β). Le TGF-β est impliqué dans la régulation de divers processus cellulaires, notamment la transition épithélio-mésenchymateuse (EMT) et la différenciation des kératinocytes. En inhibant la voie du TGF-β, ces inhibiteurs peuvent potentiellement affecter l'expression et la fonction de la kératine 72. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Les inhibiteurs de la PKC, tels que le Bisindolylmaleimide I (GF 109203X), peuvent inhiber l'activité de la protéine kinase C, une famille de sérine/thréonine kinases impliquée dans divers processus cellulaires, notamment la différenciation des kératinocytes. En inhibant la PKC, ces inhibiteurs peuvent potentiellement affecter les voies de signalisation qui régulent l'expression et la fonction de la kératine 72. | ||||||
EGTA | 67-42-5 | sc-3593 sc-3593A sc-3593B sc-3593C sc-3593D | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg | $20.00 $62.00 $116.00 $246.00 $799.00 | 23 | |
Les chélateurs du calcium, tels que l'EGTA, peuvent séquestrer les ions calcium et perturber les voies de signalisation dépendantes du calcium. Le calcium joue un rôle crucial dans la différenciation des kératinocytes et l'expression des kératines. En chélatant le calcium, ces inhibiteurs peuvent potentiellement perturber les voies de signalisation impliquées dans l'expression et la fonction de la kératine 72. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur sélectif de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), un membre de la famille des protéines kinases activées par les mitogènes (MAPK). La JNK est impliquée dans divers processus cellulaires, notamment la différenciation des kératinocytes. En inhibant la JNK, SP600125 peut potentiellement affecter les voies de signalisation qui régulent l'expression et la fonction de la kératine 72. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur sélectif de la kinase régulée par le signal extracellulaire (ERK), un autre membre de la famille des MAPK. ERK est impliquée dans la prolifération et la différenciation cellulaires, y compris la différenciation des kératinocytes. En inhibant ERK, U0126 peut potentiellement influencer l'expression et la fonction de la kératine 72. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
H89 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase A (PKA), une sérine/thréonine kinase impliquée dans divers processus cellulaires, notamment la différenciation des kératinocytes. En inhibant la PKA, H89 peut potentiellement affecter les voies de signalisation qui régulent l'expression et la fonction de la kératine 72. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 est un inhibiteur du facteur nucléaire kappa B (NF-κB), un facteur de transcription impliqué dans l'inflammation et la survie cellulaire. Les voies de signalisation NF-κB peuvent influencer la différenciation des kératinocytes et l'expression des kératines. En inhibant le NF-κB, le BAY 11-7082 peut potentiellement affecter l'expression et la fonction de la kératine 72. | ||||||
KT5823 | 126643-37-6 | sc-3534 sc-3534A sc-3534B | 100 µg 1 mg 5 mg | $178.00 $1204.00 $4799.00 | 21 | |
Le KT5823 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase G (PKG), une sérine/thréonine kinase impliquée dans les voies de signalisation cellulaires. La PKG peut réguler la différenciation des kératinocytes et l'expression des kératines. En inhibant la PKG, le KT5823 peut potentiellement influencer l'expression et la fonction de la kératine 72. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un puissant inhibiteur des histones désacétylases (HDAC), des enzymes qui éliminent les groupes acétyles des protéines histones, affectant ainsi l'expression des gènes. Les inhibiteurs d'HDAC peuvent moduler l'expression des gènes impliqués dans la différenciation des kératinocytes, affectant potentiellement l'expression de la kératine 72. | ||||||