KCTD9 Activateurs
Les activateurs courants de la KCTD9 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le PMA CAS 16561-29-8, l'A23187 CAS 52665-69-7 et le 8-bromoadénosine 3',5'-cyclique monophosphate CAS 76939-46-3.
Les activateurs de la KCTD9 sont un ensemble de composés chimiques qui servent à renforcer l'activité fonctionnelle de la KCTD9 par la modulation de diverses voies de signalisation cellulaires. La forskoline et le 8-Br-cAMP, en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, conduisent à l'activation de la protéine kinase A (PKA), qui peut ensuite phosphoryler des protéines qui interagissent avec la KCTD9 ou la régulent, renforçant ainsi son activité. L'IBMX augmente également les niveaux d'AMPc en inhibant les phosphodiestérases, ce qui favorise également l'activité de la PKA. Le PMA, en tant qu'activateur de la PKC, pourrait modifier indirectement l'activité de la KCTD9 en influençant les protéines en aval ou en modifiant le contexte cellulaire dans lequel la KCTD9 opère. L'A23187, en augmentant le calcium intracellulaire, pourrait potentialiser la fonction de la KCTD9 dans les voies de signalisation calcique. L'inhibition de la GSK-3 par le chlorure de lithium pourrait renforcer indirectement l'activité de la KCTD9 en affectant la stabilité et la fonction des protéines dans les voies associées à la KCTD9, tandis que l'inhibition des protéines phosphatases PP1 et PP2A par l'acide okadaïque pourrait conduire à une augmentation de la phosphorylation des protéines, ce qui pourrait avoir un impact sur la KCTD9.
En outre, l'inhibition sélective des CDK par la roscovitine peut avoir des effets en aval qui augmentent indirectement l'activité de la KCTD9 en raison de modifications des voies de signalisation associées au cycle cellulaire. De manière intrigante, la chélérythrine et le Bisindolylmaleimide I, tous deux inhibiteurs sélectifs de la PKC, pourraient provoquer l'activation de voies alternatives qui compensent l'inhibition de la PKC, ce qui pourrait entraîner l'augmentation de l'activité de la KCTD9. Les hormones peptidiques vasopressine et ocytocine, par leurs actions médiées par les récepteurs, élèvent les niveaux de calcium intracellulaire et pourraient ainsi activer des voies de signalisation impliquant potentiellement la KCTD9. Collectivement, ces activateurs, par leurs actions biochimiques ciblées, créent un environnement propice à l'amélioration des fonctions de la KCTD9 dans la cellule, en modulant les voies de signalisation qui s'entrecroisent avec les mécanismes de régulation de la KCTD9.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline augmente les niveaux d'AMPc intracellulaire, ce qui peut entraîner l'activation de la protéine kinase A (PKA). La PKA peut phosphoryler des protéines cibles, dont potentiellement la KCTD9 ou ses protéines associées, renforçant ainsi l'activité de la KCTD9 dans son rôle au sein des voies de signalisation cellulaires. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX (3-Isobutyl-1-méthylxanthine) est un inhibiteur non spécifique des phosphodiestérases, qui entraîne une augmentation de l'AMPc en empêchant sa dégradation. Cette augmentation de l'AMPc pourrait renforcer l'activité de la PKA, ce qui pourrait accroître l'activité fonctionnelle de la KCTD9 par le biais de mécanismes de phosphorylation. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC). L'activation de la PKC peut influencer diverses fonctions cellulaires et peut indirectement renforcer l'activité de la KCTD9 en modifiant les cibles en aval ou en modifiant l'environnement cellulaire dans lequel la KCTD9 fonctionne. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les protéines kinases dépendantes du calcium. L'activité de la KCTD9 pourrait être renforcée par des changements dans les voies de signalisation du calcium, car le calcium agit comme second messager dans de nombreux processus cellulaires. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
Le 8-bromo-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui résiste à la dégradation par les phosphodiestérases. Il peut activer la PKA de la même manière que l'AMPc, ce qui pourrait renforcer l'activité de la KCTD9 par le biais d'événements de phosphorylation. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium inhibe la glycogène synthase kinase-3 (GSK-3). L'inhibition de GSK-3 pourrait stabiliser les protéines et renforcer indirectement l'activité de KCTD9 par la modification des voies de signalisation où GSK-3 est un régulateur négatif. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque est un inhibiteur des protéines phosphatases PP1 et PP2A, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de phosphorylation des protéines. Cela peut renforcer indirectement l'activité de la KCTD9 en affectant l'état de phosphorylation des protéines dans les voies de signalisation de la KCTD9. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitine est un inhibiteur sélectif des kinases dépendantes des cyclines (CDK). En inhibant les CDK, elle pourrait modifier le cycle cellulaire et potentiellement augmenter l'activité de KCTD9 en tant qu'effet en aval des modifications de la signalisation liée au cycle cellulaire. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La chélérythrine est un inhibiteur sélectif de la PKC. Bien qu'il s'agisse typiquement d'un inhibiteur, la modulation sélective des isoformes de la PKC peut conduire à l'activation compensatoire de voies alternatives qui pourraient augmenter indirectement l'activité de la KCTD9. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaleimide I est un autre inhibiteur sélectif de la PKC. Ses effets inhibiteurs sur des isoformes spécifiques de la PKC pourraient conduire à l'activation de voies compensatoires qui renforcent l'activité de la KCTD9. | ||||||