Inhibiteurs KCTD21

Les inhibiteurs courants de la KCTD21 comprennent, entre autres, l'hydroxychloroquine CAS 118-42-3, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le SB 203580 CAS 152121-47-6 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.

Les inhibiteurs de KCTD21 englobent une variété de composés chimiques qui interagissent avec différentes voies cellulaires, conduisant finalement à l'inhibition de KCTD21. Les inhibiteurs du protéasome tels que le MG-132 et le bortézomib empêchent la dégradation des protéines ubiquitinées, ce qui peut entraîner l'accumulation de formes polyubiquitinées inactives de la KCTD21. D'autre part, les modulateurs du pH lysosomal, tels que l'hydroxychloroquine et la chloroquine, perturbent la fonction lysosomale, ce qui pourrait indirectement altérer les voies de dégradation ou de recyclage essentielles à la fonction de la KCTD21.

Les inhibiteurs du protéasome, tels que le MG-132 et le bortézomib, empêchent la dégradation protéasomique des protéines ubiquitinées. Cela peut entraîner une accumulation de protéines dans la cellule, y compris des formes polyubiquitinées potentiellement inactives de la KCTD21. L'accumulation de ces protéines peut interférer avec diverses fonctions cellulaires et peut entraîner une diminution de l'activité du KCTD21 s'il est normalement destiné à être dégradé par cette voie.