Gli inibitori di KCTD21 comprendono una varietà di composti chimici che interagiscono con diverse vie cellulari, portando infine all'inibizione di KCTD21. Gli inibitori del proteasoma come MG-132 e Bortezomib funzionano impedendo la degradazione delle proteine ubiquitinate, portando potenzialmente all'accumulo di forme inattive e poliubiquitinate di KCTD21. D'altra parte, i modulatori del pH lisosomiale, come l'idrossiclorochina e la clorochina, alterano la funzione lisosomiale, il che potrebbe indirettamente compromettere le vie di degradazione o di riciclaggio critiche per la funzione di KCTD21.
Gli inibitori del proteasoma, come MG-132 e Bortezomib, impediscono la degradazione proteasomica delle proteine ubiquitinate. Questo può portare a un accumulo di proteine all'interno della cellula, comprese forme potenzialmente inattive e poliubiquitinate di KCTD21. L'accumulo di tali proteine può interferire con varie funzioni cellulari e può determinare una diminuzione dell'attività di KCTD21 se è normalmente destinato alla degradazione attraverso questa via.
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