Inhibiteurs JMY

Les inhibiteurs courants de JMY comprennent notamment le Pifithrin-α hydrobromide CAS 63208-82-1, la Latrunculine A, Latrunculia magnifica CAS 76343-93-6, le Swinholide A, Theonella swinhoei CAS 95927-67-6, la Cytochalasine D CAS 22144-77-0 et le chlorhydrate de ML-7 CAS 110448-33-4.

Les inhibiteurs de JMY englobent une classe chimique diversifiée qui comprend principalement des composés interférant avec la dynamique de l'actine et la signalisation de la p53. Ces inhibiteurs ciblent souvent des protéines ou des processus cellulaires qui sont en amont ou en aval de la fonction de JMY. Par exemple, des inhibiteurs comme la Pifithrine-α interagissent directement avec p53, une protéine que JMY coactive, ce qui entraîne une réduction de l'activation transcriptionnelle des gènes répondant à p53. De même, les composés qui ciblent le cytosquelette d'actine, tels que la Latrunculine A, le Swinholide A et la Cytochalasine D, perturbent la polymérisation et la dynamique des filaments d'actine. Comme JMY peut agir comme un facteur de nucléation de l'actine et promouvoir l'assemblage des filaments d'actine, ces composés peuvent indirectement inhiber la fonction de JMY dans la polymérisation de l'actine.

D'autres produits chimiques, y compris des inhibiteurs de kinases comme le Y-27632 et la Blebbistatin, modulent l'activité des kinases impliquées dans la stabilisation des filaments d'actine et la fonction de la myosine, respectivement. L'inhibition de ces kinases entraîne des altérations du cytosquelette d'actine et de la motilité cellulaire, processus dans lesquels JMY est impliqué. En outre, le CCG-1423 et la thiazovivine, qui sont des inhibiteurs de la signalisation Rho et des kinases ROCK, respectivement, ont également la capacité d'influencer l'architecture de l'actine, affectant ainsi les rôles de JMY. Le CK-666 et le SMIFH2, quant à eux, sont des inhibiteurs spécifiques des voies de nucléation de l'actine, distincts du JMY, mais qui peuvent encore avoir un impact sur la dynamique globale de la formation des filaments d'actine que le JMY pourrait influencer. Dans l'ensemble, la classe chimique des inhibiteurs de JMY se caractérise par un large éventail de structures et de cibles, mais avec un thème commun d'influence sur les voies et processus cellulaires dans lesquels JMY joue un rôle clé.