Inhibiteurs JIP-2
Les inhibiteurs courants de JIP-2 comprennent, entre autres, le SP600125 CAS 129-56-6, l'inhibiteur de JNK V CAS 345987-15-7, l'inhibiteur de JNK XVI CAS 1410880-22-6, le BI 78D3 CAS 883065-90-5 et l'IQ-1 CAS 331001-62-8.
Les inhibiteurs de JIP-2 appartiennent à une classe de composés chimiques qui ciblent spécifiquement la protéine 2 (JIP-2) interagissant avec la c-Jun N-terminal kinase (JNK). La JIP-2 est une protéine d'échafaudage qui joue un rôle crucial dans la régulation des voies de signalisation associées à la famille des protéines kinases activées par les mitogènes (MAPK), en particulier la voie JNK. La voie JNK est un médiateur clé des réponses cellulaires à divers stimuli de stress et est impliquée dans des processus tels que l'apoptose, l'inflammation et la différenciation. En inhibant JIP-2, ces composés modulent les cascades de signalisation en aval médiées par JNK, influençant ainsi les comportements et les réponses cellulaires.
Les inhibiteurs de JIP-2 sont conçus pour interagir spécifiquement avec les sites de liaison de JIP-2, perturbant ainsi sa capacité à faciliter l'activation de JNK. L'inhibition de JIP-2 empêche l'assemblage et l'activation corrects du complexe de signalisation JNK, ce qui entraîne une atténuation en aval des réponses cellulaires associées à cette voie. Le développement d'inhibiteurs de JIP-2 a été motivé par la nécessité de disséquer les mécanismes moléculaires complexes qui sous-tendent la signalisation médiée par JNK et de mieux comprendre les processus physiologiques et pathologiques régis par cette voie.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de l'anthrapyrazolone qui peut inhiber JNK, modulant ainsi l'activité des protéines en aval, y compris MAPK8IP2. En inhibant JNK, il empêche la phosphorylation de c-Jun et l'activation subséquente de facteurs de transcription qui sont impliqués dans la prolifération cellulaire et l'apoptose. | ||||||
JNK Inhibitor V | 345987-15-7 | sc-202672A sc-202672 | 1 mg 5 mg | $60.00 $169.00 | 3 | |
L'inhibiteur de JNK V est un dérivé du pyrrolopyrazole qui peut inhiber l'activité de JNK. Cette inhibition peut avoir un impact sur la voie de signalisation JNK et, par la suite, sur les protéines qui interagissent avec cette voie, telles que MAPK8IP2. | ||||||
JNK Inhibitor XVI | 1410880-22-6 | sc-364745 | 10 mg | $350.00 | 5 | |
L'inhibiteur XVI de la JNK est un inhibiteur sélectif de la JNK connu pour se lier de manière covalente aux résidus cystéine près du site de liaison de l'ATP de la JNK. Cette liaison peut conduire à une réduction de la phosphorylation des substrats de la JNK, y compris ceux associés à MAPK8IP2. | ||||||
BI 78D3 | 883065-90-5 | sc-203840 sc-203840A | 10 mg 50 mg | $204.00 $810.00 | 2 | |
BI-78D3 fonctionne comme un inhibiteur compétitif de JIP1 (JNK Interacting Protein 1), qui est une protéine d'échafaudage pour JNK, étroitement liée à MAPK8IP2. En perturbant la fonction de JIP1, il peut indirectement affecter la signalisation JNK et donc MAPK8IP2. | ||||||
IQ-1 | 331001-62-8 | sc-202665 | 10 mg | $180.00 | 2 | |
Cet inhibiteur sélectif de JNK3 se lie au site de liaison de l'ATP de JNK3, ce qui entraîne une réduction de l'activité de la kinase. Bien que JNK3 ne soit pas identique à JNK1/2, souvent associé à MAPK8IP2, son inhibition peut encore influencer la voie JNK au sens large et les protéines qui interagissent avec elle. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine est un composé naturel dont les effets inhibiteurs sur la voie JNK sont connus. En modulant la signalisation JNK, elle peut modifier la fonction des protéines régulées par cette voie, y compris MAPK8IP2. | ||||||
CC-401 | 395104-30-0 | sc-364748 sc-364748A | 2 mg 10 mg | $331.00 $1060.00 | 4 | |
Le CC-401 est un inhibiteur de la JNK de deuxième génération qui a le potentiel de modifier les événements de phosphorylation médiés par la JNK, ce qui peut influencer l'interaction et la fonction de MAPK8IP2. | ||||||