Structure moléculaire de JNK Inhibitor XVI, Numéro CAS: 1410880-22-6
JNK Inhibitor XVI (CAS 1410880-22-6)
Voir les citations produits (5)
Noms alternatifs:
JNK-IN-8
Application(s):
JNK Inhibitor XVI est un inhibiteur sélectif et irréversible de type 2 de la JNK
Numéro CAS:
1410880-22-6
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
507.59
Formule Moléculaire:
C29H29N7O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Références bibliographiques
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
L'inhibiteur JNK XVI est un inhibiteur de type 2 perméable aux cellules, sélectif et irréversible de la JNK (c-Jun N-terminal kinases) (JNK1 IC50 = 4,67 nM, JNK2 IC50 = 18,7 nM, JNK3 IC50 = 980 pM). L'inhibiteur XVI de la JNK forme un adduit covalent avec le résidu cystéine conservé (Cys116 dans la JNK1). Grâce à son action inhibitrice sur l'inhibiteur XVI de la JNK, ce dernier met en lumière le rôle de la JNK dans de multiples processus tels que les voies de signalisation cellulaire, la régulation du cycle cellulaire et l'apoptose. L'inhibiteur JNK XVI se lie à JNK et inhibe son activité, un membre de la famille MAPK impliqué dans le contrôle de la prolifération, de la différenciation et de la survie des cellules.
JNK Inhibitor XVI (CAS 1410880-22-6) Références
- Un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase, JNK-IN-8, sensibilise les cellules du cancer du sein triple négatif au lapatinib. | Ebelt, ND., et al. 2017. Oncotarget. 8: 104894-104912. PMID: 29285221
- L'activation de l'AMPK inhibe la réponse inflammatoire pendant l'hypoxie et la réoxygénation en modulant la voie NF-κB médiée par JNK. | Chen, X., et al. 2018. Metabolism. 83: 256-270. PMID: 29526538
- Le ciblage de la voie JNK favorise l'expansion des cellules souches hématopoïétiques humaines. | Xiao, X., et al. 2019. Cell Discov. 5: 2. PMID: 30622738
- Apoptose induite par le cadmium à travers le stress oxydatif mitochondrial médié par les espèces réactives de l'oxygène et la voie de signalisation JNK dans les cellules TM3, un modèle de cellules de Leydig de la souris. | Wang, S., et al. 2019. Toxicol Appl Pharmacol. 368: 37-48. PMID: 30796935
- JNK2 est nécessaire pour les propriétés tumorigènes des cellules de mélanome. | Du, L., et al. 2019. ACS Chem Biol. 14: 1426-1435. PMID: 31063355
- JNK-IN-8, un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase, améliore la récupération fonctionnelle en supprimant la neuroinflammation dans les accidents vasculaires cérébraux ischémiques. | Zheng, J., et al. 2020. J Cell Physiol. 235: 2792-2799. PMID: 31541462
- L'inhibition irréversible de JNK1-JUN par JNK-IN-8 sensibilise le cancer du pancréas à la chimiothérapie 5-FU/FOLFOX. | Lipner, MB., et al. 2020. JCI Insight. 5: PMID: 32213714
- L'activation de la signalisation JNK favorise l'apoptose des photorécepteurs induite par le tout-trans-rétinal chez la souris. | Liao, C., et al. 2020. J Biol Chem. 295: 6958-6971. PMID: 32265302
- L'inhibiteur spécifique de la c-Jun N-Terminal Kinase, JNK-IN-8, supprime le profil mésenchymateux des cellules MCF-7 résistantes au PTX en modulant les voies de signalisation PI3K/Akt, MAPK et Wnt. | Ozfiliz Kilbas, P., et al. 2020. Biology (Basel). 9: PMID: 33019717
- Le traitement par JNK-IN-8 atténue les lésions pulmonaires aiguës induites par les lipopolysaccharides grâce à la suppression de l'inflammation et du stress oxydatif régulés par la signalisation JNK/NF-κB. | Du, J., et al. 2021. Mol Med Rep. 23: PMID: 33355369
- GO-Y078, un analogue de la curcumine, induit les deux voies apoptotiques dans les cellules d'ostéosarcome humaines via l'activation des signaux JNK et p38. | Lu, PW., et al. 2021. Pharmaceuticals (Basel). 14: PMID: 34073773
- Le blocage irréversible de la JNK permet de surmonter la résistance à la chimiothérapie médiée par PD-L1 dans le cancer colorectal. | Sun, L., et al. 2021. Oncogene. 40: 5105-5115. PMID: 34193942
- Identification du groupe de cancers du sein triple négatifs actifs sur JNK et associés à un microenvironnement tumoral immunosuppressif. | Semba, T., et al. 2022. J Natl Cancer Inst. 114: 97-108. PMID: 34250544
- L'inhibiteur covalent de JNK, JNK-IN-8, supprime la croissance tumorale dans le cancer du sein triple négatif en activant la biogenèse des lysosomes et l'autophagie médiées par TFEB et TFE3. | Soleimani, M., et al. 2022. Mol Cancer Ther. 21: 1547-1560. PMID: 35977156
- Le traitement par JNK-IN-8 améliore la déficience cognitive induite par le SDRA en inhibant l'inflammasome NLRP3 médié par JNK/NF-κB. | Shi, Y., et al. 2023. Brain Behav. 13: e2980. PMID: 36987783
Inhibiteur de:
C2orf70, Ear5, Ear6, EG626456, JIP-2, JIP-3, JNK1, JNK2, JNK3, Lamin A, LOC100041241, MAP-9, MARCO, MPK-1, Ser/Thr Protein Kinase, et T2BP.Activateur de:
ASB-1, C030039L03Rik, ERK 5, MEL-28, NLF1, Nup37, POM121L, Rif1, et TRAF7.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
JNK Inhibitor XVI, 10 mg | sc-364745 | 10 mg | $350.00 |