Inhibiteurs JAML

Les inhibiteurs courants de la JAML comprennent, entre autres, LY 294002 CAS 154447-36-6, PP 2 CAS 172889-27-9, SB 203580 CAS 152121-47-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 et U-0126 CAS 109511-58-2.

Les inhibiteurs chimiques de la JAML peuvent exercer leurs effets en interférant avec diverses voies de signalisation cellulaire qui sont cruciales pour la fonction de la protéine dans l'adhésion et la migration cellulaires. LY294002 et Wortmannin sont tous deux des inhibiteurs de PI3K, une kinase vitale pour une multitude de fonctions cellulaires, y compris la régulation de l'adhésion cellulaire. En inhibant PI3K, ces produits chimiques peuvent perturber la signalisation en aval nécessaire au bon fonctionnement de JAML au sein des complexes d'adhésion cellulaire. De même, la PP2, en tant qu'inhibiteur des kinases de la famille Src, peut réduire la phosphorylation de la tyrosine des protéines impliquées dans l'adhésion cellulaire, ce qui peut compromettre les fonctions d'adhésion et de signalisation dans lesquelles JAML est actif. L'inhibition de la MAPK p38 par le SB203580 pourrait diminuer la réponse de la cellule aux stimuli inflammatoires et au stress, ce qui pourrait être nécessaire à la régulation de l'adhésion et de la migration cellulaires impliquant JAML.

En outre, le PD98059 et l'U0126 ciblent la voie MEK/ERK, une voie critique pour la transmission de signaux qui régulent la prolifération, la différenciation et l'adhésion cellulaires - des processus dans lesquels la JAML est impliquée. En bloquant cette voie, ces inhibiteurs peuvent réduire les activités cellulaires qui dépendent de la fonction de JAML. Le SP600125, un inhibiteur de JNK, peut altérer les voies de signalisation inflammatoires et les mécanismes de migration cellulaire, affectant potentiellement le rôle de JAML dans ces processus. La xestospongine C perturbe la signalisation calcique en inhibant le récepteur IP3, ce qui entraîne une réduction de la libération de Ca2+; étant donné que la signalisation calcique fait partie intégrante de l'adhésion et de la motilité cellulaires, cela peut indirectement inhiber la fonction de JAML. ML7 et Y-27632 ciblent respectivement la myosine light chain kinase et ROCK, qui jouent tous deux un rôle central dans la dynamique du cytosquelette et les changements de forme des cellules, processus dans lesquels l'activité de JAML est essentielle. Sans une régulation adéquate du cytosquelette, le rôle de la JAML dans l'adhésion cellulaire pourrait être altéré. En outre, le Gö6976 agit comme un inhibiteur de la protéine kinase C, affectant potentiellement la formation des jonctions cellulaires, un domaine dans lequel l'activité de JAML a été démontrée. Enfin, le BAPTA, en chélatant le calcium, peut perturber les voies de signalisation du calcium intracellulaire, qui sont vitales pour l'adhésion et la migration cellulaires, influençant ainsi l'implication fonctionnelle de JAML dans ces processus.