Inhibiteurs ITI-H5L
Les inhibiteurs courants de l'ITI-H5L comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et la wortmannine CAS 19545-26-7.
Les inhibiteurs de l'ITI-H5L agissent en perturbant des voies de signalisation et des activités enzymatiques spécifiques qui sont cruciales pour le rôle de la protéine dans les processus cellulaires. Par exemple, certains composés ciblent les sites de liaison de l'ATP des kinases, ce qui entraîne l'inactivation des processus pilotés par les kinases qui font partie intégrante de l'activité de la protéine. En inhibant les kinases sur lesquelles ITI-H5L s'appuie pour activer la signalisation en aval impliquée dans la croissance et la prolifération des cellules, ces inhibiteurs réduisent effectivement la capacité de la protéine à influencer ces fonctions cellulaires critiques. D'autres inhibiteurs agissent plus en amont, en ciblant la voie de signalisation mTOR, qui est essentielle pour les fonctions de la protéine dans la croissance et la prolifération cellulaires, ce qui entraîne un blocage de la signalisation nécessaire en aval.
En outre, l'activité de l'ITI-H5L est également contrôlée par les voies de signalisation PI3K/AKT, où la présence de certains composés entraîne une prévention de l'activation de l'AKT, entravant ainsi l'implication de la protéine dans la survie cellulaire et les processus métaboliques. Les inhibiteurs qui se concentrent sur la voie MAPK/ERK peuvent indirectement diminuer l'activité de l'ITI-H5L liée à la différenciation cellulaire en empêchant l'activation de MEK1/2. D'autres inhibiteurs qui perturbent la voie JNK, dans laquelle l'ITI-H5L peut être engagée pendant les réponses au stress cellulaire, contribuent à la modulation de la capacité fonctionnelle de la protéine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Ce composé est un inhibiteur d'histone désacétylase qui modifie la structure de la chromatine, ce qui peut entraîner la répression de l'expression des gènes. Dans le contexte de l'ITI-H5L, l'état altéré de la chromatine empêche la transcription des gènes qui sont cruciaux pour l'activité fonctionnelle de l'ITI-H5L. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
En tant qu'inhibiteur de mTOR, elle interrompt la voie de signalisation mTOR. Étant donné que l'ITI-H5L participe à la croissance et à la prolifération cellulaires par l'intermédiaire de cette voie, l'inhibition de mTOR entraîne une diminution des événements de signalisation médiés par l'ITI-H5L. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un puissant inhibiteur de kinases qui cible un large éventail de kinases impliquées dans le cycle cellulaire. Il peut inhiber indirectement ITI-H5L en empêchant les événements de phosphorylation qui sont nécessaires à l'activation ou à la stabilité d'ITI-H5L. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de PI3K qui bloque la voie PI3K/AKT. En interrompant cette voie, il empêche la phosphorylation et l'activation subséquente des protéines en aval qui sont essentielles au rôle de l'ITI-H5L dans la survie et le métabolisme cellulaires. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ce composé est également un inhibiteur de PI3K, ce qui conduit à l'inhibition indirecte de l'ITI-H5L par l'arrêt de la voie PI3K/AKT qui est cruciale pour l'activité de l'ITI-H5L dans les processus cellulaires. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Ce composé inhibe MEK1/2, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. La fonction de l'ITI-H5L étant liée à la signalisation MAPK/ERK, l'inhibition de cette voie par l'U0126 entraînerait une réduction de l'activité de l'ITI-H5L. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibiteur de JNK, le SP600125 bloque la voie de signalisation JNK. L'ITI-H5L, étant impliqué dans la réponse aux stimuli de stress qui agissent par l'intermédiaire de la JNK, est indirectement inhibé par ce composé. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibiteur de la MAPK p38 qui entrave la voie de la MAPK p38. Le rôle de l'ITI-H5L dans l'inflammation et la réponse au stress est compromis lorsque le SB 203580 est utilisé pour inhiber cette voie. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Cet inhibiteur de la MEK bloque spécifiquement la voie MAPK/ERK, ce qui entraîne une diminution de l'activité de l'ITI-H5L, dont la régulation et la fonction dépendent de cette voie. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibiteur du protéasome qui empêche la dégradation des protéines marquées pour la destruction. Cette action indirecte peut conduire à l'accumulation de protéines régulatrices qui affectent négativement l'activité de l'ITI-H5L. | ||||||