Les inhibiteurs chimiques de l'IRX1 peuvent effectivement entraver sa fonction par le biais de diverses voies de signalisation cellulaires qui sont essentielles au rôle de la protéine dans le développement et le maintien des structures cardiaques. Y-27632, un inhibiteur de la protéine kinase associée à Rho (ROCK), perturbe la contraction des cellules musculaires lisses et la contractilité de l'actomyosine, qui sont essentielles au bon fonctionnement d'IRX1 dans la formation du tissu cardiaque. De même, le SB431542 cible le récepteur ALK5 du TGF-β de type I et, en inhibant ce récepteur, la voie de signalisation du TGF-β est perturbée. Cette voie fait partie intégrante de la différenciation et de la morphogenèse cardiaques, processus dans lesquels IRX1 joue un rôle crucial. Un autre inhibiteur, U0126, inhibe sélectivement MEK1/2, altérant la voie MAPK/ERK. L'inhibition de cette voie peut conduire à une inhibition fonctionnelle d'IRX1, étant donné qu'IRX1 est impliqué dans des voies de développement régulées par la signalisation MAPK/ERK.
En outre, le LY294002 et la Wortmannine agissent tous deux comme des inhibiteurs de PI3K, ce qui conduit à la perturbation de la voie de signalisation PI3K/Akt, une voie critique pour la prolifération et la survie cellulaires dans laquelle IRX1 est impliqué. La dorsomorphine et LDN-193189, en inhibant l'AMPK et les récepteurs BMP de type I ALK2 et ALK3, respectivement, interfèrent avec la signalisation BMP, qui est une autre voie cruciale pour les processus de développement dans lesquels IRX1 est impliqué. SP600125, en tant qu'inhibiteur de la voie JNK, et PP2, un inhibiteur de kinases de la famille Src, entravent les voies impliquées dans divers processus cellulaires, y compris le développement, ce qui pourrait conduire à une inhibition fonctionnelle d'IRX1. En outre, SU5402 et PD173074, en tant qu'inhibiteurs du FGFR, bloquent la signalisation du facteur de croissance des fibroblastes, qui est importante pour les processus de développement impliquant IRX1. L'inhibition de ces voies peut interférer avec le rôle que joue IRX1 dans ces processus, conduisant à son inhibition fonctionnelle.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Un inhibiteur de ROCK qui peut entraîner la relaxation des cellules musculaires lisses et réduire la contractilité de l'actomyosine. Puisque IRX1 est impliqué dans le développement cardiovasculaire, interférer avec la contractilité musculaire peut indirectement inhiber la fonction d'IRX1 dans le développement et le maintien des structures cardiaques. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Un inhibiteur du récepteur de type I du TGF-β, ALK5, qui, lorsqu'il est inhibé, peut entraîner une perturbation de la voie de signalisation du TGF-β. IRX1, qui joue un rôle dans le développement du cœur, peut être inhibé fonctionnellement en raison de la perturbation de cette voie, car la signalisation TGF-β est importante pour la différenciation et la morphogenèse cardiaques. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibiteur sélectif de MEK1/2 qui entrave la voie MAPK/ERK. La voie MAPK/ERK est impliquée dans de nombreux processus de développement dans lesquels IRX1 peut être impliqué, de sorte que l'inhibition de cette voie peut conduire à une inhibition fonctionnelle d'IRX1 dans ces contextes de développement. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de PI3K qui peut perturber la voie de signalisation PI3K/Akt. Étant donné que cette voie joue un rôle dans la prolifération et la survie cellulaires, son inhibition peut affecter les processus dans lesquels IRX1 joue un rôle essentiel, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle dans de tels contextes. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Le PF-4708671 est un inhibiteur de l'AMPK, également connu sous le nom d'inhibiteur de la BMP, qui peut inhiber la signalisation de la protéine morphogénétique osseuse (BMP). IRX1, étant impliqué dans les processus de développement, pourrait être fonctionnellement inhibé par la perturbation de la signalisation BMP dans ces voies. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui peut affecter la voie de signalisation JNK. Étant donné que la voie JNK est impliquée dans une multitude de processus cellulaires, y compris ceux liés au développement dans lesquels IRX1 est impliqué, son inhibition peut inhiber fonctionnellement l'activité d'IRX1 dans ces processus. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur MEK spécifique de la voie MAPK/ERK, impliquée dans la différenciation et la prolifération cellulaires. L'inhibition de cette voie peut inhiber fonctionnellement IRX1 en perturbant la signalisation qui contribue aux processus régulés par IRX1. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inhibiteur de kinases de la famille Src qui peut perturber la voie de signalisation Src. La signalisation Src étant impliquée dans divers processus cellulaires, son inhibition peut conduire à une inhibition fonctionnelle d'IRX1 en affectant le milieu cellulaire dans lequel IRX1 opère. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
Un inhibiteur du FGFR qui peut bloquer la signalisation du facteur de croissance des fibroblastes, une voie qui influence les processus de développement. Lorsque la signalisation du FGFR est inhibée, le rôle fonctionnel d'IRX1 dans le développement peut également être inhibé. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inhibiteur de PI3K comme le LY294002 ou la wortmannine peut inhiber la voie PI3K/Akt, qui est cruciale pour la survie et la prolifération des cellules, ce qui pourrait conduire à une inhibition fonctionnelle d'IRX1 dans les processus où la signalisation PI3K est impliquée. | ||||||