Le substrat 2 du récepteur de l'insuline (IRS-2) est une protéine adaptatrice essentielle qui intervient dans la transduction du signal en aval de divers récepteurs à tyrosine kinase, en particulier les récepteurs de l'insuline et du facteur de croissance 1 analogue à l'insuline (IGF-1). Lors de l'activation de ces récepteurs par leurs ligands respectifs, l'IRS-2 est phosphorylée sur de multiples résidus de tyrosine, ce qui entraîne le recrutement et l'activation de molécules de signalisation en aval. La fonction principale de l'IRS-2 est de relayer les signaux extracellulaires vers les voies intracellulaires impliquées dans la croissance, la survie, le métabolisme et la différenciation des cellules.
L'activation de l'IRS-2 implique généralement des événements de phosphorylation initiés par la liaison du ligand aux récepteurs tyrosine kinases. Lors de la liaison du ligand, l'IRS-2 est phosphorylé au niveau de résidus tyrosine spécifiques, créant ainsi des sites d'ancrage pour les protéines contenant des domaines d'homologie Src 2 (SH2). Ces protéines, telles que la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) et la protéine 2 liée au récepteur du facteur de croissance (Grb2), se lient à l'IRS-2 et propagent les cascades de signalisation en aval. L'activation de la PI3K entraîne la production de phosphatidylinositol (3,4,5)-trisphosphate (PIP3), qui active à son tour la protéine kinase B (Akt) et favorise la survie et la croissance des cellules. En outre, la liaison de Grb2 à IRS-2 facilite l'activation de la voie Ras-Raf-MAP kinase, qui régule la prolifération et la différenciation cellulaires. Dans l'ensemble, l'activation de l'IRS-2 orchestre un réseau complexe d'événements de signalisation qui régulent divers processus cellulaires cruciaux pour l'homéostasie et le développement de l'organisme.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
SC 26196 | 218136-59-5 | sc-361350 sc-361350A | 10 mg 50 mg | $155.00 $630.00 | 3 | |
Inhibiteur de PI3K influençant la voie PI3K/Akt. Le sc-26196 peut moduler indirectement l'IRS-2 en supprimant la voie PI3K/Akt, ce qui a un impact sur l'activation de l'IRS-2 et la signalisation en aval. | ||||||
BMS-536924 | 468740-43-4 | sc-507397 | 5 mg | $285.00 | ||
Inhibiteur de l'IGF-1R/IR affectant la phosphorylation de l'IRS-2. Le BMS-536924 peut influencer directement l'IRS-2 en inhibant sa phosphorylation par la voie de l'IGF-1R/IR, modulant ainsi les effets en aval. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibiteur de PI3K affectant la signalisation PI3K/Akt. La wortmannine peut moduler indirectement l'IRS-2 en interférant avec la voie PI3K/Akt, ce qui a un impact sur l'activation de l'IRS-2 et les réponses cellulaires en aval. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibiteur multikinase affectant les voies MAPK/ERK et PI3K/Akt. Le sorafénib peut potentiellement moduler l'IRS-2 en influençant à la fois les voies MAPK/ERK et PI3K/Akt, ce qui a un impact sur l'activation de l'IRS-2. | ||||||
BIX 02189 | 1094614-85-3 | sc-364436 sc-364436A | 5 mg 10 mg | $220.00 $378.00 | 5 | |
Inhibiteur de l'ERK ayant un impact sur la voie MAPK/ERK. Le BIX02189 peut potentiellement moduler l'IRS-2 en inhibant sélectivement la signalisation ERK, influençant ainsi l'activation de l'IRS-2 et les réponses cellulaires en aval. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibiteur de la MAPK p38 affectant la signalisation inflammatoire. Le SB203580 peut potentiellement avoir un impact sur l'IRS-2 en supprimant la voie p38 MAPK, un régulateur de l'activation de l'IRS-2 et des événements de signalisation en aval. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibiteur de la JNK affectant la voie de la JNK. SP600125 peut potentiellement moduler l'IRS-2 en supprimant la voie JNK, ce qui a un impact sur l'activation de l'IRS-2 et les réponses cellulaires en aval. | ||||||