IRF-2BP1 Activateurs
Les activateurs IRF-2BP1 courants comprennent, sans s'y limiter, (+/-)-JQ1, GSK 525762A, I-BET 151 Hydrochloride CAS 1300031-49-5 (sel non HCl), Tranylcypromine CAS 13492-01-8 et (-)-Nutlin-3 CAS 675576-98-4.
Les activateurs de l'IRF-2BP1 sont une classe de composés chimiques qui peuvent renforcer l'activité fonctionnelle de l'IRF-2BP1, un corégulateur transcriptionnel qui joue un rôle crucial dans les processus cellulaires tels que l'apoptose et la régulation du cycle cellulaire. Ces composés exercent leur effet directement ou indirectement, en influençant principalement les voies de signalisation cellulaire dans lesquelles IRF-2BP1 est impliqué. Par exemple, JQ1, I-BET762 et I-BET151 sont connus pour inhiber BRD4, une protéine qui interagit avec IRF-2BP1. En inhibant BRD4, ces composés perturbent son interaction avec IRF-2BP1, empêchant ainsi la répression d'IRF-2BP1 et conduisant à son activation.
Les autres composés de cette classe, tels que la tranylcypromine et la nutlin-3a, agissent par des mécanismes similaires, en influençant la voie de signalisation IRF2 dans laquelle IRF-2BP1 est impliqué. La tranylcypromine, qui est un inhibiteur de la monoamine oxydase, pourrait augmenter la concentration de certains neurotransmetteurs, ce qui renforcerait indirectement l'activité de l'IRF-2BP1. Nutlin-3a inhibe MDM2, une protéine qui interagit avec IRF-2BP1, et cette inhibition permet d'augmenter l'activité d'IRF-2BP1 en empêchant MDM2 de la réprimer. Dans le même ordre d'idées, d'autres composés comme Z-DEVD-FMK, MG132, SP600125, PD98059, VX-765 et SB203580 exercent leur influence en inhibant des enzymes ou des protéines spécifiques, renforçant ainsi indirectement l'activité de l'IRF-2BP1 par le biais de la voie de signalisation de l'IRF2.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 est un inhibiteur de bromodomaine BET qui cible BRD4, une protéine connue pour interagir avec IRF-2BP1. Cette interaction inhibe l'activité de répression transcriptionnelle de l'IRF-2BP1, conduisant ainsi à son activation. | ||||||
GSK 525762A | 1260907-17-2 | sc-490339 sc-490339A sc-490339B sc-490339C sc-490339D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $300.00 $540.00 $940.00 $1680.00 $5900.00 | ||
I-BET762 est un autre inhibiteur de la bromodomaine BET, qui cible BRD4. En inhibant BRD4, il perturbe son interaction avec IRF-2BP1, empêchant ainsi la répression d'IRF-2BP1 et conduisant à son activation. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 est un inhibiteur de bromodomaine BET qui cible à la fois BRD3 et BRD4, des protéines connues pour interagir avec IRF-2BP1. En inhibant ces protéines, I-BET151 empêche leur interaction avec IRF-2BP1, ce qui conduit à l'activation de IRF-2BP1. | ||||||
Tranylcypromine | 13492-01-8 | sc-200572 sc-200572A | 1 g 5 g | $172.00 $587.00 | 5 | |
La tranylcypromine est un inhibiteur de la monoamine oxydase qui pourrait augmenter la concentration de certains neurotransmetteurs, influençant potentiellement la voie de signalisation IRF2 et renforçant ainsi indirectement l'activité de IRF-2BP1. | ||||||
(–)-Nutlin-3 | 675576-98-4 | sc-222086 sc-222086A | 1 mg 5 mg | $120.00 $215.00 | 2 | |
Nutlin-3a inhibe MDM2, une protéine qui interagit avec IRF-2BP1. Cette inhibition permet l'augmentation de l'activité de IRF-2BP1 en empêchant MDM2 de la réprimer. | ||||||
Inhibiteur Caspase-3 Inhibitor | 210344-95-9 | sc-3075 | 0.5 mg | $110.00 | 57 | |
Z-DEVD-FMK est un inhibiteur de la caspase-3. Cette inhibition peut indirectement renforcer l'activité de IRF-2BP1 par le biais de la voie de signalisation IRF2 en empêchant l'initiation de l'apoptose. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un inhibiteur du protéasome qui peut empêcher la dégradation des protéines impliquées dans la voie de signalisation IRF2, conduisant indirectement à l'activation de IRF-2BP1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la JNK. Cette inhibition peut indirectement renforcer l'activité de IRF-2BP1 par le biais de la voie de signalisation IRF2 en empêchant les événements de signalisation médiés par la JNK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK. Cette inhibition peut indirectement renforcer l'activité de IRF-2BP1 par le biais de la voie de signalisation IRF2 en empêchant les événements de signalisation médiés par la MEK. | ||||||
VX-765 | 273404-37-8 | sc-475845 sc-475845A sc-475845B | 5 mg 10 mg 50 mg | $224.00 $296.00 $949.00 | 1 | |
Le VX-765 est un inhibiteur de la caspase-1. Cette inhibition peut indirectement renforcer l'activité de IRF-2BP1 par le biais de la voie de signalisation IRF2 en empêchant le déclenchement de l'inflammation. | ||||||