Items 31 to 40 of 263 total
Afficher:
Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
---|---|---|---|---|---|---|
5-Bromo-5-nitro-1,3-dioxane | 30007-47-7 | sc-254789 sc-254789A sc-254789B | 5 g 10 g 100 g | $121.00 $162.00 $222.00 | ||
Le 5-bromo-5-nitro-1,3-dioxane agit comme un ionophore en formant des complexes stables avec les ions métalliques, favorisant leur translocation à travers les membranes biologiques. Sa structure dioxane unique permet une solvatation efficace des cations, tandis que les substituts brome et nitro renforcent les propriétés d'attraction des électrons, influençant ainsi la dynamique de la réaction. Ce composé présente une sélectivité distincte pour des ions spécifiques, facilitant l'échange rapide d'ions et modifiant le potentiel de la membrane, ce qui peut avoir un impact sur l'homéostasie ionique cellulaire. | ||||||
Salinomycin | 53003-10-4 | sc-253530 sc-253530C sc-253530A sc-253530B | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $159.00 $236.00 $398.00 $465.00 | 1 | |
La salinomycine fonctionne comme un ionophore en se liant sélectivement aux cations monovalents, en particulier les ions sodium et potassium, facilitant ainsi leur transport à travers les membranes lipidiques. Sa structure polyéther unique crée une cavité hydrophobe qui stabilise les complexes ioniques, améliorant ainsi la perméabilité. La capacité du composé à perturber les gradients ioniques entraîne une modification des voies de signalisation cellulaires. En outre, son profil cinétique permet un échange rapide d'ions, influençant de manière significative l'équilibre ionique cellulaire et la dynamique du potentiel membranaire. | ||||||
Picrotin | 21416-53-5 | sc-228947 | 250 mg | $147.00 | ||
La picrotine agit comme un ionophore en facilitant le transport d'ions spécifiques à travers les membranes lipidiques grâce à des interactions moléculaires uniques. Sa structure permet la formation de complexes ion-ligand stables, ce qui améliore la solubilité des ions dans les environnements hydrophobes. Le composé présente une sélectivité notable pour certains cations, ce qui influence la cinétique des réactions et les processus d'échange d'ions. Cette sélectivité joue un rôle crucial dans la modulation des gradients électrochimiques, ce qui a un impact sur l'homéostasie ionique cellulaire. | ||||||
CHAPS | 75621-03-3 | sc-29088 sc-29088A sc-29088B | 10 g 25 g 50 g | $219.00 $420.00 $663.00 | 4 | |
Le CHAPS agit comme un ionophore en formant des complexes stables avec les cations, influençant particulièrement le transport des ions bivalents comme le calcium et le magnésium. Sa structure zwitterionique unique améliore la solubilité dans les environnements aqueux, favorisant une interaction efficace avec les membranes. La nature amphiphile du composé facilite la rupture des bicouches lipidiques, ce qui permet une perméation sélective des ions. Ce comportement modifie les gradients électrochimiques, ce qui a un impact sur l'homéostasie cellulaire et les mécanismes de signalisation. | ||||||
CCR4 Antagonist | 864289-85-0 | sc-221406A sc-221406 sc-221406B | 1 mg 5 mg 10 mg | $80.00 $110.00 $136.00 | 7 | |
L'antagoniste CCR4 agit comme un ionophore en s'engageant dans des interactions spécifiques avec des espèces cationiques, favorisant leur transport à travers les membranes cellulaires. Sa conformation unique lui permet de stabiliser les ions chargés, améliorant ainsi leur solubilité dans les environnements lipidiques. Le composé présente une cinétique de réaction remarquable, facilitant les processus d'échange d'ions rapides. En outre, sa nature amphiphile contribue à perturber l'intégrité des membranes, influençant ainsi la distribution des ions et l'homéostasie cellulaire. | ||||||
N4-Phthalylsulfathiazole | 85-73-4 | sc-236149 | 250 mg | $100.00 | ||
Le N4-Phthalylsulfathiazole agit comme un ionophore en facilitant le transport sélectif des cations à travers les membranes biologiques. Ses caractéristiques structurelles uniques permettent une forte coordination avec les ions cibles, ce qui conduit à la formation de complexes ion-ligand stables. Ce composé présente une affinité notable pour des cations spécifiques, ce qui renforce sa capacité à perturber les gradients électrochimiques. En outre, ses interactions avec les composants membranaires peuvent influencer la dynamique des canaux ioniques, contribuant ainsi à modifier les environnements ioniques cellulaires. | ||||||
Bacitracin | 1405-87-4 | sc-252399 | 5 g | $87.00 | 1 | |
La bacitracine fonctionne comme un ionophore en favorisant la translocation des ions métalliques à travers les bicouches lipidiques. Sa structure peptidique cyclique permet des interactions de liaison spécifiques avec les cations, créant des complexes stables qui facilitent le mouvement des ions. La capacité unique de ce composé à modifier la perméabilité des membranes peut avoir un impact significatif sur l'homéostasie ionique. En outre, les interactions de la bacitracine avec les protéines membranaires peuvent moduler leur activité, influençant ainsi davantage la dynamique des ions cellulaires et les voies de signalisation. | ||||||
Colistin sodium methanesulfonate | 8068-28-8 | sc-252624 | 1 g | $147.00 | 1 | |
Le méthanesulfonate de sodium de colistine agit comme un ionophore en facilitant le transport des cations à travers les membranes biologiques grâce à des interactions de liaison spécifiques. Sa structure amphiphile unique lui permet de s'intégrer dans les bicouches lipidiques, créant des environnements localisés qui stabilisent les espèces ioniques. Ce composé présente une sélectivité notable pour certains ions, influençant leur distribution et les gradients de concentration. La nature dynamique de ses interactions de liaison contribue à son efficacité dans la modulation du flux ionique et du potentiel membranaire. | ||||||
Chlorhexidine digluconate solution | 18472-51-0 | sc-252570 sc-252570A | 25 ml 100 ml | $38.00 $93.00 | 4 | |
La solution de digluconate de chlorhexidine présente des propriétés ionophores grâce à sa nature cationique, ce qui lui permet d'interagir avec les composants membranaires chargés négativement. Sa structure biguanide double renforce l'affinité de liaison avec divers ions métalliques, favorisant leur transport à travers les membranes lipidiques. Les caractéristiques amphiphiles de ce composé facilitent la rupture des bicouches lipidiques, ce qui entraîne une modification de la fluidité et de la perméabilité des membranes. De telles interactions peuvent influencer les gradients ioniques et l'équilibre électrochimique cellulaire, affectant ainsi les mécanismes globaux de transport ionique. | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
Le salbutamol fonctionne comme un ionophore en interagissant sélectivement avec les espèces cationiques, favorisant leur mouvement transmembranaire. Ses caractéristiques structurelles uniques lui permettent de former des complexes transitoires avec les ions, améliorant ainsi leur solubilité dans les environnements lipidiques. Ce composé présente une cinétique rapide dans le transport des ions, ce qui permet une modulation efficace de l'équilibre ionique dans les systèmes cellulaires. Sa capacité à modifier la perméabilité des membranes et les gradients de concentration ionique souligne son rôle distinctif dans les mécanismes de transport ionique. |