Inhibiteurs INTS5
Les inhibiteurs courants de l'INTS5 comprennent, entre autres, le Taxol CAS 33069-62-4, l'Oligomycine A CAS 579-13-5, la Brefeldine A CAS 20350-15-6, la Camptothécine CAS 7689-03-4 et le Cycloheximide CAS 66-81-9.
Les inhibiteurs chimiques de l'INTS5 peuvent interférer avec sa fonction dans divers processus cellulaires en ciblant différents mécanismes au sein de la cellule. Le paclitaxel, en stabilisant les microtubules, peut perturber la progression du cycle cellulaire, ce qui peut entraîner une inhibition de l'INTS5 puisque sa fonction dépend du cycle cellulaire. L'oligomycine A affecte l'INTS5 en inhibant l'ATP synthase mitochondriale, réduisant ainsi les niveaux d'ATP nécessaires aux processus dépendants de l'énergie dans lesquels l'INTS5 est impliqué. De même, la Brefeldine A peut entraver le rôle de l'INTS5 en perturbant le transport entre le réticulum endoplasmique et l'appareil de Golgi, ce qui peut entraîner une mauvaise localisation de l'INTS5 ou de ses substrats. La camptothécine et l'étoposide, qui ciblent tous deux les topoisomérases, peuvent indirectement inhiber l'INTS5 en interférant avec la réplication et la transcription de l'ADN, réduisant ainsi la disponibilité des substrats de l'ARNm nécessaires à son traitement.
Par ailleurs, le cycloheximide, en inhibant la synthèse des protéines, peut affecter indirectement l'INTS5 en raison de la disponibilité réduite des protéines substrats que l'INTS5 traiterait normalement. La leptomycine B agit en inhibant l'exportation nucléaire, ce qui peut avoir un impact direct sur la fonction de l'INTS5 à l'intérieur du noyau dans le traitement de l'ARNm. Le rôle de la mitomycine C dans la formation d'adduits à l'ADN peut affecter la transcription, et donc la capacité de l'INTS5 à traiter l'ARNm. L'actinomycine D empêche la transcription par l'ARN polymérase, ce qui entraîne une diminution directe des substrats d'ARN de l'INTS5. La toxine de la coqueluche modifie les voies de signalisation cellulaires, ce qui peut affecter la régulation de l'activité de l'INTS5 dans le traitement de l'ARNm. Le triptolide, en inhibant l'ARN polymérase II, réduit la transcription des gènes, réduisant ainsi l'implication de l'INTS5 dans le traitement de l'ARNm. Enfin, l'inhibition de la glycosylation liée à l'azote par la tunicamycine peut affecter le repliement et le fonctionnement des protéines nécessaires au rôle de l'INTS5 dans le traitement de l'ARNm.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Le paclitaxel stabilise les microtubules et inhibe ainsi leur désassemblage, ce qui est crucial pour la mitose et la division cellulaire. L'INTS5 est impliqué dans le traitement de l'ARNm qui est un processus dépendant du cycle cellulaire ; la stabilisation des microtubules peut perturber la progression du cycle cellulaire et par conséquent inhiber la fonction de l'INTS5. | ||||||
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $175.00 $600.00 $1179.00 $5100.00 $9180.00 | 26 | |
L'oligomycine A inhibe l'ATP synthase mitochondriale, ce qui entraîne une réduction des niveaux d'ATP cellulaire. La fonction de l'INTS5 nécessitant de l'énergie, un niveau d'ATP plus faible peut inhiber le fonctionnement de l'INTS5 en le privant de l'énergie nécessaire à son activité. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A perturbe le transport entre le réticulum endoplasmique et l'appareil de Golgi. L'INTS5, impliqué dans le traitement de l'ARNm, peut dépendre d'un trafic cellulaire approprié pour sa fonction ; la perturbation du trafic peut inhiber la localisation et la fonction appropriées de l'INTS5. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine inhibe l'ADN topoisomérase I, ce qui endommage l'ADN et interrompt la réplication et la transcription. L'INTS5 étant impliqué dans le traitement de l'ARNm, l'inhibition de la transcription peut conduire à une inhibition fonctionnelle de l'INTS5, car ses substrats seraient diminués. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide inhibe la synthèse des protéines eucaryotes en interférant avec l'étape de translocation dans l'élongation des protéines. Bien qu'il n'inhibe pas directement l'INTS5, en inhibant la synthèse globale des protéines, il inhibe indirectement le rôle de l'INTS5 dans le traitement de l'ARNm en raison du manque de protéines substrats. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide inhibe l'ADN topoisomérase II, ce qui entraîne une rupture de l'ADN pendant la réplication et la transcription. En causant des dommages à l'ADN et en affectant la transcription, l'étoposide peut indirectement inhiber la fonction de l'INTS5, qui dépend de la transcription pour le traitement de l'ARNm. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | $105.00 $408.00 $1224.00 | 35 | |
La leptomycine B inhibe l'exportation des protéines du noyau en bloquant la voie de transport médiée par le signal d'exportation nucléaire (NES). L'INTS5, qui joue un rôle dans le noyau pour le traitement de l'ARNm, peut être fonctionnellement inhibé si ses substrats ou les facteurs associés ne peuvent pas faire la navette entre le noyau et le cytoplasme. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomycine C forme des adduits et des liaisons transversales de l'ADN, inhibant ainsi la réplication et la transcription de l'ADN. L'inhibition de la transcription peut indirectement inhiber la fonction de l'INTS5, étant donné qu'il est impliqué dans le traitement de l'ARNm qui dépend de la transcription en cours. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D s'intercale dans l'ADN et empêche la transcription par l'ARN polymérase. Cette inhibition de la transcription entraînerait une réduction du traitement de l'ARNm par l'INTS5 puisqu'il n'aurait pas de substrats d'ARN à traiter. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
La toxine de la coqueluche inactive de manière irréversible les protéines Gi/o, altérant ainsi la signalisation cellulaire. L'INTS5 fait partie d'un complexe impliqué dans le traitement de l'ARNm qui peut être régulé par des voies de signalisation ; l'inactivation de ces voies peut conduire à une inhibition fonctionnelle de l'INTS5. | ||||||