Inhibiteurs Integrin β3

Les inhibiteurs courants de l'intégrine β3 comprennent, entre autres, le cilengitide CAS 188968-51-6, la lovastatine CAS 75330-75-5, la curcumine CAS 458-37-7, le resvératrol CAS 501-36-0 et le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5.

Les intégrines représentent une grande famille de récepteurs hétérodimériques de surface cellulaire impliqués dans la médiation des interactions cellule-cellule et cellule-matrice extracellulaire (MCE). Ces récepteurs sont composés de sous-unités α et β associées de manière non covalente, chaque sous-unité contenant un large domaine extracellulaire, un seul segment transmembranaire et une courte queue cytoplasmique. L'un des membres clés de cette famille est la sous-unité β3 de l'intégrine. Lorsqu'elle est associée à la sous-unité αv, elle forme l'intégrine αvβ3, et lorsqu'elle est associée à la sous-unité αIIb, elle forme l'intégrine αIIbβ3. Ces combinaisons spécifiques d'intégrines sont impliquées dans divers processus cellulaires, notamment l'adhésion, la signalisation et la migration.

Les inhibiteurs de l'intégrine β3 sont des molécules spécifiquement conçues pour cibler et moduler l'activité des intégrines contenant la sous-unité β3. Leur mode d'action consiste principalement à entraver les interactions de liaison entre l'intégrine et ses ligands naturels dans la MEC, tels que la fibronectine, la vitronectine et le fibrinogène. En empêchant ces interactions, les inhibiteurs de l'intégrine β3 peuvent perturber les événements de signalisation en aval et les réponses cellulaires médiées par ces intégrines.