Inhibiteurs Integrin α7

Les inhibiteurs courants de l'intégrine α7 comprennent, sans s'y limiter, le Cilengitide CAS 188968-51-6, le Tirofiban-d6 CAS 144494-65-5, le 2-Méthoxyestradiol CAS 362-07-2, la Lovastatine CAS 75330-75-5 et la Simvastatine CAS 79902-63-9.

Les inhibiteurs de l'intégrine α7 englobent une gamme de composés qui peuvent moduler indirectement l'activité de l'intégrine α7 en ciblant diverses voies associées à l'adhésion cellulaire, à la signalisation et à la migration. Ces inhibiteurs agissent par le biais de divers mécanismes, impactant l'activité de l'intégrine α7 en modifiant les éléments de signalisation en amont ou en aval des voies dans lesquelles l'intégrine α7 est impliquée. Des composés comme le Cilengitide et le Cyclo(RGDyK) illustrent cette classe en inhibant l'intégrine α7 par une liaison compétitive à son site d'adhésion, perturbant ainsi ses interactions naturelles avec les ligands. Les inhibiteurs de la glycoprotéine IIb/IIIa comme le tirofiban et l'eptifibatide peuvent inhiber indirectement l'intégrine α7 en affectant les processus d'adhésion cellulaire médiés par l'intégrine.D'autres composés notables de cette classe comprennent les statines (Lovastatine, Simvastatine), qui peuvent influencer indirectement l'intégrine α7 en modifiant la dynamique de la membrane cellulaire et le métabolisme du cholestérol. Les inhibiteurs de tyrosine kinase comme le dasatinib et les inhibiteurs de l'EGFR comme l'erlotinib ont la capacité d'inhiber l'intégrine α7 par leurs effets sur les voies de signalisation dépendantes de la tyrosine kinase et de l'EGFR. En résumé, la classe d'inhibiteurs de l'intégrine α7 comprend des composés aux mécanismes d'action variés, qui convergent tous vers la modulation des voies d'adhésion, de signalisation et de migration cellulaires. En ciblant les éléments en amont de ces voies ou en influençant indirectement l'activité de l'intégrine α7 par le biais des interactions entre les voies et de la signalisation croisée.