Les inhibiteurs de l'intégrine α7 englobent une gamme de composés qui peuvent moduler indirectement l'activité de l'intégrine α7 en ciblant diverses voies associées à l'adhésion cellulaire, à la signalisation et à la migration. Ces inhibiteurs agissent par le biais de divers mécanismes, impactant l'activité de l'intégrine α7 en modifiant les éléments de signalisation en amont ou en aval des voies dans lesquelles l'intégrine α7 est impliquée. Des composés comme le Cilengitide et le Cyclo(RGDyK) illustrent cette classe en inhibant l'intégrine α7 par une liaison compétitive à son site d'adhésion, perturbant ainsi ses interactions naturelles avec les ligands. Les inhibiteurs de la glycoprotéine IIb/IIIa comme le tirofiban et l'eptifibatide peuvent inhiber indirectement l'intégrine α7 en affectant les processus d'adhésion cellulaire médiés par l'intégrine.D'autres composés notables de cette classe comprennent les statines (Lovastatine, Simvastatine), qui peuvent influencer indirectement l'intégrine α7 en modifiant la dynamique de la membrane cellulaire et le métabolisme du cholestérol. Les inhibiteurs de tyrosine kinase comme le dasatinib et les inhibiteurs de l'EGFR comme l'erlotinib ont la capacité d'inhiber l'intégrine α7 par leurs effets sur les voies de signalisation dépendantes de la tyrosine kinase et de l'EGFR. En résumé, la classe d'inhibiteurs de l'intégrine α7 comprend des composés aux mécanismes d'action variés, qui convergent tous vers la modulation des voies d'adhésion, de signalisation et de migration cellulaires. En ciblant les éléments en amont de ces voies ou en influençant indirectement l'activité de l'intégrine α7 par le biais des interactions entre les voies et de la signalisation croisée.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | $215.00 | ||
Le cilengitide, un inhibiteur d'intégrine, pourrait indirectement inhiber l'intégrine α7 en ciblant ses capacités d'adhésion et de signalisation par inhibition compétitive. | ||||||
Tirofiban-d6 | 144494-65-5 (unlabeled) | sc-475655 | 1 mg | $450.00 | ||
Le tirofiban, un inhibiteur de la glycoprotéine IIb/IIIa, pourrait potentiellement inhiber indirectement l'intégrine α7 en influençant les voies d'adhésion et de signalisation cellulaires médiées par l'intégrine. | ||||||
2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | $70.00 $282.00 | 6 | |
Le 2-méthoxyestradiol, un métabolite de l'estradiol, pourrait influencer indirectement l'intégrine α7 en modulant les voies impliquées dans l'adhésion et la migration cellulaires. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
La lovastatine, une statine, pourrait affecter indirectement l'intégrine α7 en modifiant la synthèse du cholestérol, ce qui aurait un impact sur la composition de la membrane cellulaire et la fonction de l'intégrine. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
La simvastatine, une autre statine, pourrait influencer indirectement l'intégrine α7 par ses effets sur le métabolisme du cholestérol et la dynamique de la membrane cellulaire. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074, un inhibiteur du FGFR, pourrait indirectement inhiber l'intégrine α7 en modulant les voies du récepteur du facteur de croissance des fibroblastes qui se croisent avec la signalisation de l'intégrine. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib, un inhibiteur de tyrosine kinase, pourrait inhiber indirectement l'intégrine α7 en affectant les voies de signalisation dépendantes de la tyrosine kinase et liées à la fonction de l'intégrine. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib, un inhibiteur de l'EGFR, pourrait affecter indirectement l'intégrine α7 en influençant la signalisation du récepteur du facteur de croissance épidermique, qui peut croiser les voies médiées par l'intégrine. |