Inhibiteurs Integrin α6
Les inhibiteurs courants de l'intégrine α6 comprennent, sans s'y limiter, TAK 285 CAS 871026-44-7, PF-562271 CAS 717907-75-0, Cilengitide CAS 188968-51-6, E7820 CAS 289483-69-8 et Sunitinib, base libre CAS 557795-19-4.
La classe des inhibiteurs de l'intégrine α6 englobe une gamme variée de composés chimiques conçus pour moduler les fonctions cellulaires de l'intégrine α6, un récepteur transmembranaire connu pour son implication dans l'adhésion cellulaire, la migration et la transduction des signaux. Ces inhibiteurs, qu'ils agissent directement sur l'intégrine α6 ou qu'ils influencent les voies associées, jouent un rôle essentiel dans l'élucidation des complexités moléculaires des réponses cellulaires médiées par ce sous-type d'intégrine.Les inhibiteurs directs tels que TAK-285, PF-562271, Cilengitide et VS-6063 ciblent spécifiquement les composants de la cascade de signalisation de l'intégrine, perturbant les événements en aval et altérant les réponses cellulaires. Par exemple, TAK-285, un inhibiteur de la kinase HER2, a un impact indirect sur l'intégrine α6 en perturbant la signalisation de la kinase d'adhésion focale (FAK), un médiateur clé de la fonction de l'intégrine. Le PF-562271, un inhibiteur sélectif de FAK, affecte directement FAK, influençant les processus liés à l'intégrine. Le cilengitide, un antagoniste du peptide RGD cyclique, interfère avec l'adhésion et la migration médiées par l'intégrine, en influençant les fonctions dépendantes de l'intégrine α6. VS-6063, ciblant FAK, perturbe les cascades de signalisation de l'intégrine et les réponses cellulaires médiées par l'intégrine α6.
D'autres composés, tels que E7820 et GLPG0187, interagissent avec des cibles multiples, y compris les récepteurs du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR) et les intégrines. Leur large impact sur les voies de signalisation permet de mieux comprendre le réseau complexe qui régit les processus médiés par les intégrines, en influençant indirectement les réponses dépendantes de l'intégrine α6. De même, le sunitinib, un inhibiteur de la tyrosine kinase à cibles multiples, affecte les récepteurs du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGFR) et les récepteurs du facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGFR), recoupant indirectement la signalisation de l'intégrine α6 dans l'angiogenèse et la dynamique du microenvironnement tumoral. Les inhibiteurs à petites molécules comme EHop-016 ciblent spécifiquement les Rac GTPases et la protéase 1 spécifique de l'ubiquitine (USP1), respectivement.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
TAK 285 | 871026-44-7 | sc-364627 sc-364627A | 5 mg 10 mg | $405.00 $700.00 | ||
TAK-285 est une petite molécule inhibitrice qui cible la kinase HER2 (ErbB2). En inhibant HER2, TAK-285 perturbe les voies de signalisation en aval, notamment celles impliquant la kinase d'adhésion focale (FAK), qui joue un rôle dans les processus médiés par les intégrines. Cette perturbation peut avoir un impact indirect sur la signalisation de l'intégrine α6, influençant potentiellement l'adhésion cellulaire et la migration dans divers contextes. | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | $306.00 $465.00 $1102.00 | 3 | |
Le PF-562271 est un inhibiteur puissant et sélectif de la kinase d'adhésion focale (FAK). FAK est impliqué dans les voies de signalisation des intégrines et l'inhibition de FAK par le PF-562271 perturbe les événements de signalisation en aval. En ciblant un acteur clé de la cascade de signalisation de l'intégrine, le PF-562271 a le potentiel de moduler les processus cellulaires médiés par l'intégrine α6, affectant l'adhésion, la migration et d'autres fonctions. | ||||||
Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | $215.00 | ||
Le cilengitide est un antagoniste peptidique RGD cyclique qui cible les intégrines, notamment αvβ3 et αvβ5. Bien qu'il ne soit pas spécifique à l'intégrine α6, l'impact du cilengitide sur les intégrines peut influencer divers processus cellulaires. Il entrave l'adhésion et la migration médiées par les intégrines, affectant potentiellement les fonctions dépendantes de l'intégrine α6. Ses propriétés anti-angiogéniques soulignent en outre son rôle dans la modulation des processus associés aux intégrines, qui pourrait indirectement influencer la signalisation de l'intégrine α6. | ||||||
E7820 | 289483-69-8 | sc-507333 | 10 mg | $102.00 | ||
Le E7820 est un inhibiteur multikinase qui cible plusieurs récepteurs, notamment les récepteurs du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR). Son impact sur les FGFRs peut influencer les voies de signalisation en aval, en recoupant potentiellement les processus médiés par l'intégrine α6. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Le sunitinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase à cibles multiples qui agit sur les récepteurs du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGFR) et les récepteurs du facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGFR). Son influence sur les VEGFR peut indirectement recouper les processus médiés par l'intégrine α6, notamment dans l'angiogenèse et la dynamique du microenvironnement tumoral. | ||||||
EHop-016 | 1380432-32-5 | sc-497382 | 5 mg | $78.00 | ||
EHop-016 est un inhibiteur sélectif de la Rac GTPase. Les Rac GTPases jouent un rôle dans la dynamique du cytosquelette et la migration cellulaire, des processus étroitement régulés par les intégrines. En inhibant les Rac GTPases, EHop-016 peut avoir un impact indirect sur les réponses cellulaires médiées par l'intégrine α6, notamment dans l'adhésion et la migration. | ||||||