Les inhibiteurs chimiques de l'ILT-8 comprennent une variété de composés qui interfèrent avec les voies de signalisation cellulaire et les modifications post-traductionnelles essentielles à la fonction de la protéine. La N-acétyl-D-glucosamine, par exemple, peut inhiber la glycosylation des protéines. La glycosylation étant essentielle au bon repliement et à la fonction des protéines membranaires comme l'ILT-8, la présence de ce monosaccharide pourrait conduire à la production de protéines ILT-8 incapables de fonctionner correctement à la surface de la cellule. De même, le sulfate de chondroïtine peut perturber la synthèse des protéoglycanes, ce qui peut altérer la matrice extracellulaire et, par conséquent, affecter la signalisation de l'ILT-8. En outre, l'héparine, en se liant aux protéines, peut entrer en compétition avec les ligands naturels pour les sites de liaison de l'ILT-8, perturbant potentiellement ses interactions et la transduction du signal, ce qui conduit à l'inhibition de l'activité de l'ILT-8.
D'autres inhibiteurs ciblent des kinases qui sont probablement impliquées dans les voies de signalisation utilisées par l'ILT-8. PP2, un inhibiteur de kinases de la famille Src, peut supprimer l'activité kinase qui peut être nécessaire à la signalisation en aval de l'ILT-8. La suramine, en interférant avec la liaison des facteurs de croissance, peut inhiber les voies de transduction du signal dont l'ILT-8 peut dépendre. Le PD168393 et la génistéine fonctionnent tous deux comme des inhibiteurs de tyrosine kinase et peuvent bloquer la cascade de signalisation nécessaire à l'activité de l'ILT-8. Le LY294002 et la Wortmannine, en tant qu'inhibiteurs de la PI3K, peuvent empêcher la phosphorylation de l'AKT qui, si elle est nécessaire à la signalisation de l'ILT-8, entraînerait son inhibition fonctionnelle. U0126, SB203580 et SP600125 sont des inhibiteurs de différentes kinases de la voie MAPK; en inhibant respectivement MEK1/2, p38 MAPK et JNK, ces composés peuvent perturber la signalisation de la voie MAPK dont l'ILT-8 peut dépendre pour son activité fonctionnelle.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-Acetyl-D-glucosamine | 7512-17-6 | sc-286377 sc-286377B sc-286377A | 50 g 100 g 250 g | $92.00 $159.00 $300.00 | 1 | |
La N-acétyl-D-glucosamine est un monosaccharide qui peut inhiber la glycosylation. L'ILT-8 est un récepteur qui est probablement glycosylé dans le cadre de sa maturation et de sa fonction. En inhibant la glycosylation, la N-acétyl-D-glucosamine peut entraîner un mauvais pliage des protéines ILT-8, entravant ainsi leur capacité à fonctionner correctement à la surface des cellules. | ||||||
Chondroitin Sulfate, Bovine | 9007-28-7 | sc-203888 | 5 g | $92.00 | 1 | |
Le sulfate de chondroïtine est impliqué dans l'inhibition de la synthèse des protéoglycanes. Étant donné que les protéoglycanes peuvent faire partie de la matrice extracellulaire et avoir un impact sur la signalisation des récepteurs, la présence de sulfate de chondroïtine peut modifier l'environnement cellulaire dans lequel opère l'ILT-8, ce qui pourrait inhiber sa fonction. | ||||||
Heparin | 9005-49-6 | sc-507344 | 25 mg | $117.00 | 1 | |
L'héparine se lie à diverses protéines et peut entrer en compétition avec des ligands naturels pour les sites de liaison, inhibant potentiellement l'interaction entre l'ILT-8 et ses ligands. Cela peut perturber la transduction du signal et inhiber l'activité fonctionnelle de l'ILT-8. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
La suramine est une naphthylurée polysulfonée qui peut interférer avec la liaison des facteurs de croissance et la signalisation qui s'ensuit. En tant que telle, elle peut inhiber les voies de transduction du signal que l'ILT-8 peut utiliser pour son activation, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle de l'ILT-8. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur de kinases de la famille Src. Si la fonction de l'ILT-8 dépend de l'activité des kinases de la famille Src pour initier la signalisation en aval, PP2 inhiberait ces kinases, inhibant ainsi la fonction de l'ILT-8. | ||||||
PD 168393 | 194423-15-9 | sc-222138 | 1 mg | $162.00 | 4 | |
Le PD168393 est un inhibiteur irréversible de la tyrosine kinase de l'EGFR. En inhibant la tyrosine kinase de l'EGFR, le PD168393 peut inhiber les voies de signalisation en aval qui peuvent être nécessaires à l'activité fonctionnelle de l'ILT-8, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase et peut inhiber diverses voies de signalisation. Si la fonction de l'ILT-8 repose sur la signalisation de la tyrosine kinase, la génistéine peut inhiber ce processus, ce qui entraîne une réduction de l'activité fonctionnelle de l'ILT-8. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K et en inhibant PI3K, il peut supprimer la phosphorylation et l'activité de AKT. Si l'ILT-8 nécessite l'activité de la voie PI3K/AKT pour sa signalisation, alors le LY294002 peut inhiber fonctionnellement l'ILT-8. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, qui est en amont de ERK dans la voie MAPK. Étant donné que la fonction de l'ILT-8 peut dépendre de l'activité de la voie MAPK, l'U0126 peut inhiber cette voie, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle de l'ILT-8. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAPK p38. Si la fonction de l'ILT-8 est médiée par la signalisation de la MAPK p38, l'inhibition de cette kinase peut conduire à une inhibition fonctionnelle de l'ILT-8. | ||||||